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DF-200干雾过氧化氢灭菌系统

1.干雾技术已通过全球数百家FDA审核的药品生产设施的验证 2.始终如一的精确液滴尺寸 3.最小化凝结风险 4.确保渗透到难以接近的区域 5.使用一个单元有效分散在房间的所有区域,包括多个最大1000m³的房间 6.8个不同的喷嘴位置可能性,具有更高的灵活性 …

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SPORIS®70%异丙醇消毒剂

产品优势: 1.使用方便:带有舒适方便的喷雾器,规格有 0.75L、1L、5L可选 2.节约成本:所有的无菌醇类消毒剂可以全部喷出,无剩余 3.优化表面覆盖:可调式喷雾器将消毒剂呈柱状或雾状喷出,使表面有效覆盖,以保证消毒流程 4.安全环保:包装内不含任何推进…

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SPORIS® 75%乙醇消毒剂

产品优势: 1.使用方便:带有舒适方便的喷雾器,规格有 0.75L、1L、5L可选 2.节约成本:所有的无菌醇类消毒剂可以全部喷出,无剩余 3.优化表面覆盖:可调式喷雾器将消毒剂呈柱状或雾状喷出,使表面有效覆盖,以保证消毒流程 4.安全环保:包装内不含任何推进…

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优化固体制剂生产:纯化水系统的全面改造探索

基于《中国药典》与 GMP 相关要求,探讨纯化水改造新思路。通过对原有纯化水制备系统的改造,解决以往使用过程中存在的待改进的问题。相比于更换整套纯化水制备系统,能更好地节约时间成本,并且降低改造费用。 引言 工艺用水主要分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用…

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药品上市关键一步:口服固体制剂工艺验证解析

工艺验证是药品生产质量管理规范(GMP)一项重要工作,也是支撑药品上市申请的关键性技术资料。药品生产企业和研发机构应结合产品具体情况及工艺特点进行详细研究,提升工艺验证质量。 中国药品生产质量管理规范(GMP)规定,工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参…

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洁净车间质量检测标准要求规范:7 条细则全知道

洁净车间,又称洁净室、无尘车间、清净室等。洁净车间在制药及生物工程、精密机械、医疗卫生、食品、电子材料等领域的应用十分广泛。在 FED-STD-2 里面,洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓…

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掌握消毒湿巾的购买技巧和正确使用方法

随着消费者对卫生和防疫的日益重视,消毒湿巾已然成为备受关注的焦点。由于其用途广泛,兼具清洁与消毒的双重功效,且使用简便、腐蚀性低,消毒湿巾已经深入我们生活的方方面面。那么,如何选购消毒湿巾以及如何正确使用呢?一起来看看吧~ 来源:上海宝山

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消毒剂效力验证的实用指南与常见问题解决

消毒剂的习惯定义:能消除以细胞繁殖形态出现的微生物污染的化学物质。 消毒剂的分类定义(USP29 <1072>): ① 抗菌剂(Antiseptic) ② 化学杀菌剂 (Chemical Disinfectant) ③ 清洁剂 (Cleaning …

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嗜热脂肪芽孢杆菌的应用:消毒指示、过氧化氢灭菌与生物燃料电池

嗜热脂肪芽孢杆菌是一种常见的细菌,具有高度的耐热性。通常在高温环境中生存,如温泉、土壤和高温设备中。由于其独特的生物学特性,嗜热脂肪芽孢杆菌在多个领域都有重要的应用,包括生物燃料电池、生物降解和作为过氧化氢灭菌指示剂。 嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus s…

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生物安全实验室风险评估:维护健康与安全的科学保障

生物安全实验室风险评估是一项动态、系统的工作。评估范围涉及病原微生物危害、实验活动、设施设备、人员、实验方法等。危害评估采用病原微生物四级评估法。气溶胶暴露风险是实验活动中最常见的风险。设施和设备是生物安全实验室安全运行的基础。应定期进行实验室生物安全风险评估…

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生物安全实验室 p1p2p3p4 具体内容与区别

三年前,P3、P4 实验室曾成为人们茶余饭后热议的话题,被赋予神秘和恐惧的色彩。有些人或许至今不清楚,P3 实验室究竟从事何种工作?P1、P2 实验室又有何涵义?实际上,这些实验室并非神秘,更非可怕。今天,我们一同来理清这些谜题。 生物安全实验室:正式定义 这…

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GMP 制药设施消毒:最佳措施的考虑

洁净室和洁净区域必须定期清洁和消毒。通常先使用清洁剂,然后再使用消毒剂。可能有必要用水清除消毒剂的残留物。设备也应进行清洁和消毒。此外,对于人员来说,手套手的消毒也很重要。 本文回顾了在制药厂内实际应用清洁和验证计划时需要考虑的要点,重点是消毒剂的选择。 清洁…

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