上海科研活动密集的城市，微生物实验室在医学、生物制药、环境检测等多个领域都发挥着举足轻重的作用。微生物实验室常用的传统清洁方法多以表面擦拭、紫外照射等为主，但手段在空间立体消毒、死角除菌方面存在不足。美卓生物因此提供为上海地区实验室提供专业的微生物实验室空间消…
查看更多
SPF 级特定病原体阴性动物饲养环境，对环境洁净度、空气微生物水平笼具消毒状态都有着高的要求。清洁和消毒方式多依赖化学喷洒、热处理或紫外照射，但在操作均一性、穿透性及灭菌性上均存在不足。SPF 级实验动物房空间 + 笼具用过氧化氢汽化灭菌技术成为实验动物房的理…
查看更多
制药工厂内的 D 级区被视为的屏障区域。它既不同于严苛的 A 级、B 级环境，却承担着对外部环境和高等级区域之间的缓冲和过渡作用。为了这个区域符合无菌生产的要求，环境技术。制药工厂 D 级区过氧化氢灭菌设备逐渐成为洁净区消毒的核心手段，它够蒸汽化作用渗透空气和…
查看更多
D 级洁净区基础防护等级的区域，承担着和原辅料接触、器具转运和初步工序等多环节的操作需求。环境中最棘手的问题来自细菌芽孢等高抗性微生物，它们在常规消毒措施下仍能顽强生存。这类顽固污染源，选择合适的制药 D 级洁净区擦拭喷洒专用杀孢子剂成为环境安全的。舒博牌杀孢…
查看更多
摇床作为微生物实验室常见的培养设备，承担细胞扩增、微生物培养和酶反应等任务。摇床在运行过程中，密闭性相对较差，内部表面和外部空气频繁接触，培养瓶、试管或烧瓶的摇动引发液体溅洒，因形成潜在污染源。实验室人员深知微生物实验室摇床消毒灭菌重要性，摇床内部残留的微生物…
查看更多
在制药工业洁净区的规范操作中，手套作为操作人员和无菌环境之间的唯一物理隔离屏障，完整性关乎产品的无菌和患者的生命安全。当制药企业正面临着更加的法规监管和质量标准，制药药厂洁净区手套完整性检测系统，成为了核心的质量难题。 美卓生物自主研发的 MZ-GT 制药洁净…
查看更多
无菌隔离操作中，手套作为隔离器系统的终端接触介质，承载着操作员的作业行为，还肩负着阻断外界微生物进入洁净区的任务。美卓生物 MZ-GT 型号一体式手套气密性检测仪设备脱颖而出，紧凑的结构布局、便携的移动能力和高灵敏度的检测精度，成为无菌质量体系中的技术支撑。 …
查看更多
制药行业在执行新版 GMP（良好生产规范）标准的过程中，洁净区的个人防护有新的规定。护目镜作为防护人员的屏障，是制剂安全和洁净环境无菌的环节。新版 GMP 强调进入 A / B 级区域要求洁净区要搭配护目镜。美卓生物深厚的技术积累，根据新版 GMP 要求，研发…
查看更多
制药厂的洁净区作为制药制剂车间的核心，环境的灭菌效果关系到药品质量和安全。制药厂洁净区 VHP 消毒灭菌技术，独特的灭菌和高效性能，逐渐成为制药厂洁净区消毒灭菌的突破性手段。面对传统灭菌方法在时间、环境和杀菌谱方面的诸多限制，VHP 技术应运生解决制药制剂车间…
查看更多
可高温多次灭菌护目镜应用于医药制造、洁净生产实验室等多种环境中。使用过程中安全性能和清晰度关系到操作人员的视线和工作效率。护目镜常需经受反复高温灭菌处理，以符合的无菌标准。美卓可高温多次灭菌护目镜，护耐高温和抗黄变能力在 121 度、30 分钟的高温灭菌条件下…
查看更多
在无菌药品生产、生物反应系统各种高等级防护环境中，隔离器作为屏障系统的核心组成部分，承担着防止外界污染物侵入内部产品泄漏的双重责任。隔离器配套手套检测仪，应当纳入常规质量体系之中。美卓 MZ-GT 隔离器手套检测仪便是为此目的设，设计原理、运行逻辑和性能表现均…
查看更多
手套完整性与泄漏检测仪早已不再是锦上添花的辅助环节，决定产品质量成败的前置防线。美卓 MZ-GT 检测仪便这样的需求背景下应运生，“单次检测小于 8 分钟”的性能参数并非营销层面的口号，功能高度集成、检测和设备设计精巧共同作用的结果。这种速度带来的并非是草率，…
查看更多
地址：杭州市滨江区楚天路270号
邮箱：hzmeizhuo@163.com
售前：18072756351（微信同号）
电话：0571-86500029
工作日：8:00~17:00，非工作日电话可能漏接
浙公网安备 33010802011885号 浙ICP备12034124号 XML网站地图