2025 年 10 月 16 日 -18 日月，第 67 届（2025 年秋季）全国制药机械博览会暨中国国际制药机械博览会将在青岛世界博览中心隆重举行。美卓生物科技有限公司将作为参展商盛装亮相，与来自全球制药装备领域的同行及合作伙伴共同探讨行业创新与发展，共襄…
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在无菌生产和隔离环境体系中，隔离器袖套和手套的完整性关系到整个生产流程的微生物安全屏障。无线手套完整性测试系统的出现，使隔离器操作单元的风险监控迈入了智能化和系统化阶段。 无线手套完整性测试系统在整个生产体系中构建了可验证、可追溯、可重复的完整性。高灵敏度的检…
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手套作为隔离器系统中人和药品之间的屏障，维持无菌环境和防止交叉污染的责任。《2025 年中国药典》无菌制剂生产规范的更新，无菌屏障完整性检测被提升至更高的要求层面。美卓生物针对新药典的相关要求，设计和研发了一款无线手套检漏装置的出现，成为行业变革下的技术突破。…
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2025 年 9 月 29 日，杭州高新技术产业开发区产教联合体理事会工作会议与年度会议在浙江机电职业技术大学顺利召开，杭州高新区（滨江）公共研发服务平台成功加入联合体理事会。 一、平台入选：共建产教融合新机制 9 月 29 日下午，杭州高新技术产业开发区产教…
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在现代生物制药、医疗器械和实验室环境中，消毒灭菌是安全和产品质量的核心环节。环境、设备和器具的灭菌影响到实验结果的准确性、医疗操作的安全性生产产品的合规性。甲醛熏蒸化学消毒手段在多个领域得到应用，杀菌能力不容小觑。生物安全意识的提升和灭菌技术的发展，VHP 汽…
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血液制品的洁净车间生产环境要求高，空气洁净度、微生物，操作人员的行为规范，都要符合标准。洁净车间的消毒灭菌是维持环境无菌状态的环节，是产品质量稳定性和安全性的手段。血液制品洁净车间消毒灭菌多数采用过氧化氢灭菌，过氧化氢灭菌杀菌能力、快速反应和对设备损伤小的，成…
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无菌制剂企业在药品生产过程经常会使用到过氧化氢灭菌设备，这种设备的核心功能在于气态或蒸汽状过氧化氢消毒液对生产空间、容器及器械进行灭菌。无菌制剂企业过氧化氢灭菌设备选择关系到生产效率，还影响到产品的无菌性及企业的合规性。设备性能的优劣取决于一系列参数和指标，参…
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霉菌会破坏乳制品的感官品质，异味、霉味变色，还产生霉菌毒素，对人体健康造成潜在威胁。在生产车间环境中，霉菌孢子可以附着在空气、设备表面、管道包装材料上，难常规清洗手段去除。霉菌超标问题意味着生产环境存在结构性隐患，简单表面擦拭或常规消毒液难以根治。乳制品生产车…
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现代实验动物的规范化，清洗和消毒方法已无法满足高洁净、高安全要求。ICV 系统因独立气流和减少交叉污染的优势成为主流。ICV 笼具在使用过程中会积累动物代谢物、食物残渣及微生物，产生难闻气味和潜在病原菌风险，普通清洗手段无法解决问题。过氧化氢（H₂O₂）气体消…
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在细胞实验室中，超净工作台是维持实验环境洁净、细胞培养成功的核心设施。超净台是实验操作的物理空间，实验安全和数据性的守护者。细胞实验室超净台消毒剂选择，决定了微生物杀灭效果，也影响操作人员的安全性和设备寿命。美卓舒博牌专用杀孢子剂孢子、处理细菌、病毒等多种微生…
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微生物实验室科学探索和生物技术研究的场所，内部环境的清洁和安全至关。实验操作过程中，任何微小的疏忽都有微生物交叉污染，使实验结果失真，影响科研进展。交叉污染并非只存在于显见的显微操作中，它可以潜伏在空气、水滴、实验器具操作者自身，呈现无声无息却破坏力巨大的。微…
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血液制剂车间洁净区的灭菌质量关系到产品的安全性和性，洁净区内空气微生物、表面污染设备表面存在的病原微生物都需要得到，否则污染便血液制品感染、失效大规模召回。传统高温灭菌和化学消毒存在腐蚀设备、影响敏感仪器增加操作风险的问题。低浓度过氧化氢灭菌方式逐渐开始使用而…
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