在高等级洁净区或无菌生产车间,涉及高温灭菌环节的个人防护装备达到高的材料标准和结构稳定性。护目镜作为面部防护系统中的一环,承担着防尘、防液溅和阻隔微生物传播的职责,更在灭菌过程中保持功能不变。美卓推出的耐蒸汽高温护目镜,端环境研发成,支持在 121°C(250…
查看更多在无菌洁净车间中,从操作人员的防护到环境的微粒,每一项装备的设计和性能都关系到整个流程的稳定和产品质量的可控。护目镜要提供对微生物、化学品、颗粒物等的物理屏障,佩戴过程中的视觉清晰、舒适体验和重复使用性能。美卓生物推出的 BCAH 系列护目镜,专为高标准洁净环…
查看更多微生物在医药、医疗、实验室等场景中杀孢子剂作为高效灭菌制剂,不同类型的杀孢子剂在杀菌效率、作用、使用便捷性和成本等方面各有所长,令采购方在选型时权衡利弊。美卓推出的“舒博”系列杀孢子剂产品,在背景下应运生,包含即用型、浓缩型 7.5% 过氧化氢版本三种配方选择…
查看更多制药和生物工程行业对无菌环境的要求不断趋严,冻干中,设备灭菌手段的选择关乎产品质量和患者安全。蒸汽灭菌方式高温,对某些热敏性部件或结构的冻干设备造成较大压力,限制了应用。一种新型的、以过氧化氢汽化为核心的灭菌方式逐步走入工业视野,VHP 过氧化氢气化灭菌技术。…
查看更多无菌生产体系的防护屏障由多个环节共同构建,手套作为隔离器和 RABS 系统中人和设备的交互界面,是无菌屏障完整性的核心部件。任何细小的破损都成为微生物进入的通道,造成不可逆的污染事件。传统手套检测方法多为离线人工检查,依赖经验无法实现实时监控,存在滞后性和漏检…
查看更多大型发酵罐是现代生物制药和微生物生产的核心设备,内部环境是否无菌关系到整个发酵体系的稳定性和产品的质量。发酵罐结构复杂、容积庞大,内部有搅拌系统、管路、探头、冷却夹套等众多部件,形成微生物滋生的死角。湿热灭菌或化学浸泡方法难以在如此大体积的设备中实现覆盖,需要…
查看更多疫苗研发生产车间是高标准洁净环境之一,微生物污染都影响疫苗的稳定性和性,造成整个生产批次的报废。车间的防护体系需要对人员和环境形成的隔离屏障,疫苗研发生产洁净区护目镜是不可少的装备。工作人员需要长时间在高洁净度环境中工作,护目镜需要的密封性来阻断潜在的气溶胶和…
查看更多无菌车间是制药、生物实验、医疗器械生产等高标准洁净环境中的核心场所,任何微生物污染都是产品质量失效出现严重安全问题的因素。无菌车间可高温高压灭菌护目镜目的就是阻隔空气中携带的微生物颗粒,承受车间清洁和灭菌流程的考验。无菌车间普遍采用高温高压灭菌方式清洁重复使用…
查看更多生物发酵罐是微生物生产体系的核心设施,内部环境一旦被微生物污染,将严重威胁发酵过程的稳定性和产品的安全性。发酵罐体积庞大,管路、搅拌器和传感元件结构复杂,传统湿热或化学浸泡方式难以灭菌的性,在空间角落和管路接口处形成死角。汽化过氧化氢技术近年来逐渐成为生物发酵…
查看更多生物制药领域的冻干机是一类为的核心设备,运行状态和内部环境的无菌决定产品的质量和安全。冻干机因腔体结构复杂、管道密集、传热板层层叠加,给消毒灭菌工作带来了的挑战。任何微生物的残留或二次污染都在生产过程中放大风险。生物制药冻干机灭菌消毒采用汽化过氧化氢灭菌方案,…
查看更多生物制剂无菌灌装机消毒灭菌的要求严格,每一个环节都遵守无污染原则。无菌灌装机作为成品形成前的最后一道关卡,消毒灭菌的稳定性决定了生物制剂的质量和安全。过氧化氢汽化技术因高效杀灭微生物、残留低操作可控,已成为灌装设备消毒的核心方案。VHP 设备自动化在密闭环境中…
查看更多洁净室环境宛一座无声的堡垒,空气中尘埃仿佛潜伏的暗礁,一触即发便会搅乱生产或科研的微观秩序。护目镜作用犹如航海时的坚固瞭望塔,守护着洁净区域内操作人员的视野安全和洁净水平。美卓生物将在下文中深入说明洁净室人员防护护目镜、以及护目镜的设计和材料、防护性能要求,日…
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