新闻中心

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【美卓医学生物】生产型投料负压隔离器

美卓生物对于公共卫生及其重视,并推出一款生产型投料负压隔离器,应用领域于制药行业,医美生产行业,生物化学研究和理工科学实验等高端技术研究。 美卓生产型投料负压隔离器是一种可有效隔离生产过程中的空气,防止交叉污染的设备,负压隔离器与传统的隔离器设备相比,其最大的…

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84消毒液的正确使用方法及注意事项,千万要注意啦!

84消毒液存在潜在危害健康的副作用,可能会导致过敏反应;84消毒液放出的游离氯有可能会引起中毒。因此使用过程中需注意以下几点: 1、84消毒液对皮肤有刺激性,使用时应戴手套,避免接触皮肤。本品宜用凉水现用现配,一次性使用,勿用50℃以上热水稀释,而且要在25℃…

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过氧化氢消毒机原理是什么?常用的几种设备类型讲解

过氧化氢消毒机是一种高效、快速、环保的消毒设备,在卫生领域中发挥着重要作用。它采用过氧化氢作为消毒剂,可通过不同形式实现均匀、无噪音的消毒效果。选择适合的过氧化氢消毒机需考虑消毒空间大小、效果和成本等因素。随着科技的进步,过氧化氢消毒机有望在未来发挥更大的作用…

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保健品生产车间怎么消毒?食品级无残留消毒方案分享

保健食品是人体机理调节营养补充剂,是给人们带来健康的高端营养食品,在亚健康人群越来越多、国民对保健食品需求量越来越大的情况下,如何提高保健食品安全质量,避免微生物对保健食品的污染,让消费者放心吃保健食品,是保健品企业所关心的问题。 要想避免保健食品再出现霉菌、…

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食品厂生产车间怎么消毒?高效无残留车间灭菌方法

食品菌落总数超标及保质期内霉变问题逐步成为食品卫生的大问题,除了提高产品自身的灭菌技术及设备外,食品加工车间的空气消毒成为预防微生物二次污染食品、延长食品保质期的有效措施。然而,空气消毒产品的使用不当或方法不正确,都会影响消毒效果,怎样才能达到理想的消毒效果呢…

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现行GMP的洁净室净化标准,美卓GMP车间提供完整解决方案

GMP车间对微生物控制要求十分苛刻,按照洁净级别可以将GMP车间划分为A、B、C、D共四个级别,其对浮游菌、沉降菌和表面微生物具有严格的规定。 新版GMP洁净区微生物监控的动态标准: GMP车间对消毒的要求 新版GMP标准的实施,对消毒工作提出了更高要求。新版…

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食品级过氧化氢使用范围,灭菌原理与使用方法介绍

食品级过氧化氢可广泛应用于乳制品、饮料、纯净水、矿泉水、乳制品、饮料、水产品、水果、蔬菜、啤酒等食品的生产过程中,作为生产加工助剂,作为消毒、杀菌、漂白等。食品级过氧化氢,作为食品添加剂成分,直接添加到食品中。国外一些国家已经使用了几十年,比如在自来水中加入p…

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药厂如何避免产生微生物污染?制药厂污染途径与消毒措施分享

药品生产过程中可能存在各种微生物,它们的生态学分布会受到不同因素的影响。以下列举一些可能存在于药品生产中的微生物及其生态学分布情况: 空气微生物:空气中可能存在大量的细菌、真菌和病毒等微生物,它们通常是由人员、设备和材料带入车间的。在洁净车间中,经过过滤的空气…

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制药厂洁净区消毒流程,附空间与产品表面消毒注意事项

生产洁净区消毒服务是无菌药品生产的重要保障。为防止药品污染,制药企业药品生产必须保持清洁卫生的环境,有效的清洁消毒程序,明确生产环境、设备和人员的洁净卫生要求,掌握清洁消毒服务方法。 为维持有效的污染控制系统,严格的制药车间进行清洁消毒一般需要遵循三步消毒服务…

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药厂洁净区常见污染源,区域灭菌措施介绍

洁净室 (Clean Room),亦称无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染控制,没有洁净室,污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD- 2 里面,洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制…

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无菌药品生产车间孢子灭杀方法,低腐蚀高效无污染杀孢子剂的选择

无菌药品的生产中,有些细菌在一定的营养条件下想细胞壁表面分泌一种粘液状物质,形成一层较厚的膜(约 0.2um )称为荚膜。荚膜中更含有大量的水分,对细菌具有保护作用, 可以保护细菌抵抗干燥。细菌的荚膜与细菌的致病力有关,具有荚膜的细菌不易被白细胞所吞噬,故能在…

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实验室消毒灭菌常用方法有哪些?各类方法的原理与优缺点介绍

实验仪器的清洗、消毒和灭菌是预防和控制实验室内感染,保证实验室质量的关键手段之一。常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等,每类器材的消毒及灭菌措施都有不同方法。 常见微生物污染源 细菌、真菌、病毒、芽孢、霉菌、酵母、支原体、休眠状态下的霉菌…

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