舒博SP100浓缩型杀孢子剂成分为4.5%过氧乙酸和22%的过氧化氢，SPORIS舒博SP100通过中国CMA认证实验室消毒效力测试，并通过中国药典所定义的各种微生物灭菌效力测试。

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舒博SP001即用型杀孢子剂，每瓶包装都在无菌隔离器内灌装，并经过γ辐照灭菌处理，过滤型SP001产品经过0.22μm过滤除菌。可以直接带入洁净室内使用，降低无菌污染风险。

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舒博7.5%纯过氧化氢杀孢子剂，含有7.5%的过氧化氢，该杀孢子剂在无菌隔离器内灌装经过0.22μm过滤，无菌双层包装配备防回吸设计的喷头，保证整个使用过程中的无菌状态。

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SP70无菌IPA70%异丙醇消毒液，是由主要活性成分异丙醇按配方比例混合制备而成，经过0.22μm过滤和γ辐照灭菌处理，采用双层无菌包装，使用无残留。

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舒博SP75无菌型75%乙醇消毒剂，是由主要活性成分乙醇按配方比例混合制备而成，经过0.22μm过滤和γ辐照灭菌处理，采用双层无菌包装，有SDS无菌防护递送装置，可提供TOP\HPLC无残留检测。

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舒博过滤型复方季铵盐类消毒液，单层包装在美卓硬舱体无菌隔离器内灌装，经过0.22μm过滤，可直接使用用于清洁表面。

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SP006舒博牌手消毒液，含酒精（50%-60%）的湿润润滑剂和水，不含香水和染色剂。即开即用均匀涂在手上3ml保持60s。

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DF-A1过氧化氢灭菌器，一款高效、便携的灭菌设备,用低浓度＜8%过氧化氢杀孢子剂的干雾气化方式消毒。

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DF-A5冷蒸发过氧化氢灭菌器，将液体转化为粒径在平均1-3um左右的干雾颗粒，对洁净区整体空间和物表进行灭菌。

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DF-A5（双喷头）冷蒸发过氧化氢灭菌器，增加360度可旋转双喷头，将干雾颗粒扩散到空间内进行消毒灭菌。

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DHP干雾过氧化氢灭菌器，主要通过过氧化氢干雾的气化方法对洁净区进行整体空间和表面的灭菌，配合专业的灭菌方案和软件，为制药客户无菌洁净区的空间灭菌提供一整套、便捷、安全、环保和可靠的灭菌方法。

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DF-200干过氧化氢灭菌器，改进的喷头具有八个不同的喷嘴端口，能够同时水平和垂直指向。更新的不锈钢设计（包括完全不锈钢的头部）确保了 系统的使用寿命，防止腐蚀，并使系统几乎免维护。

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DF-10A过氧化氢灭菌器，将液体转化为粒径为平均7.5 μ m的干雾颗粒进行灭菌,设备系统可通过8台联机,实现2000m³复杂空间的灭菌,满足洁净区A+B+C的一次性整体灭菌。

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MZ-V200汽化过氧化氢灭菌器，自带智能计算药液剩余量和远程操控功能，独有的简洁高效软件技术和独特的闪蒸方式，能实时监控房间温湿度和过氧化氢浓度，有效地杀灭细菌、病毒等微生物。

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MZ-V10汽化过氧化氢灭菌，小巧型的设计，便于携带和移动，适合多种复杂环境灭菌。分体式控制模式使得设备在不同环境下的操作更加灵活和便捷。

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MZ-V800汽化过氧化氢灭菌，采用简洁高效软件技术进行生物净化过程，能够显著缩短生物净化周期时间，并产生成功的灭菌效果。其独特的闪蒸方式使过氧化氢具有更好的扩散性，确保灭菌效果。

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MZ-mini汽化过氧化氢灭菌，将浓度为35%的H202溶液汽化成过氧化氢蒸汽,并通过扩散口扩散到密闭空间内进行消毒灭菌的设备。可用于封闭空间消毒净化，比如隔离器灭菌、生物安全柜灭菌、传递舱灭菌以及密闭舱体灭菌。

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MZ型无菌检验隔离器，采用充气密闭隔离技术和密闭手套隔离操作技术，带过氧化氢灭菌发生装置，形成完全隔离、安全快速的操作空间。

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负压防护隔离器，针对HES的硬舱体隔离器，主要应用于高毒性/高致敏性的API或者制剂产品的称重/配料/卸料包装/取样等操作。

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分体式隔离器，一个无菌操作主机和一个工艺模块组成，整个系统成为一个综合性的洁净空间并完全适用于无菌制剂或高活性药品。

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MZ-STP美卓无菌传递舱，无菌药品生产中,降低或避免微生物污染，消除将物料从低洁净度环境转运至高洁净度环境时潜在的微粒或微生物污染风险。

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MZ-STP004美卓头套消毒舱，对生物安全正压防护头套、防护面罩等防护器材的灭菌处理，同时具备灭菌后无菌存储、头套充电等功能。

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美卓细胞药物制备全站，是一个专门用于细胞产品制备，并满足GMP无菌化生产要求的密闭式集成化操作系统，可代替传统GMP实验室。

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MZ-GT手套完整性检测仪，采用先进的压降法检测技术，能够精确地检测手套漏洞的大小和位置，有效避免了漏检和误检的情况。

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美卓可高压蒸汽灭菌护目镜，镜框使用的是产自日本的高分子材料镜框，镜片(pc)使用产自美国的一级镜片，整副防护眼镜的重量仅有108g，实现超轻超薄的一款医用护目镜。

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美卓生物指示剂BI，采用嗜热芽孢作为挑战试验菌，达到10的3-4次灭杀率，即下降3-4个对数单位，可以证明该系统在空间灭菌过程中对各种微生物的灭杀能力。

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