新闻中心栏目-杭州美卓生物科技有限公司

新闻资讯 2026-08-28

在药品生产过程中，称量取样间承担着原辅料称量、物料取样、初步处理等关键操作，是连接仓储管理和生产工艺的重要区域。由于该区域经常涉及开放性物料操作，人员活动频繁，

文章详情

新闻资讯 2026-08-27

无线手套完整性测试仪解决的并不只是“能不能检测”的问题，还涉及设备如何连接、检测过程如何组织、数据怎样保存、多人如何协同操作等实际需求。美卓生物MZ-GIT50

文章详情

新闻资讯 2026-08-27

洁净区工作人员长期面对药液飞溅、清洁消毒液、湿热环境以及高频次灭菌操作，普通护目镜容易出现起雾、发黄、老化、变形、佩戴压迫等问题。护目镜如果需要频繁更换，不仅增

文章详情

新闻资讯 2026-08-25

高活性原料药（API）生产对设备密闭性的要求，远高于普通制药生产环境。抗肿瘤、细胞毒性、高致敏性、基因毒性以及其他高生理活性物料，往往具有活性强、使用量小、粉体

文章详情

新闻资讯 2026-08-25

柔性隔离器产品定制厂家，真正需要关注的并不是设备外观看起来是否轻便、透明，也不是单纯比较一个产品参数，而是要看厂家能否围绕制药、生物、实验室等实际工艺需求，把“

文章详情

新闻资讯 2026-08-25

在无菌药品生产环境中，物料传递属于容易被忽视、实际又非常关键的污染控制环节。物料从低洁净区域进入高洁净区域，包装表面、工具、零部件、器具等都可能成为微生物进入无

文章详情

新闻资讯 2026-08-25

无菌检查是药品质量控制中的重要环节，检测环境一旦受到微生物污染，就可能影响最终判断。传统开放式无菌检查对洁净环境、人员操作和环境管理要求较高，无菌检查隔离器则通

文章详情

新闻资讯 2026-08-18

医院手术室、ICU病房、负压隔离相关区域、洁净辅助空间以及部分医疗设备内部空间，对环境微生物控制有着较高要求。日常清洁主要解决可见污染、灰尘、有机物残留等问题，

文章详情

新闻资讯 2026-08-18

在无菌制药、细胞实验室、洁净生产环境、隔离器、传递舱、安全柜等场景中，表面微生物控制是一项绕不开的基础工作。传统擦拭、喷洒类消毒方式容易受到人工操作、空间结构、

文章详情

新闻资讯 2026-08-18

“过氧化氢灭菌器多少钱一台？”这是采购人员在选择VHP设备时经常提出的问题。市场上的过氧化氢灭菌设备并不是一个单一品类，从小型便携式设备、空间型汽化过氧化氢灭菌

文章详情