细胞制备工作站是一个专门用于细胞产品制备,并满足GMP无菌化生产要求的密闭式集成化操作系统,可代替传统GMP实验室,集成细胞分离、激活、修饰、扩增、观察、收集分装等功能设备,并为细胞产品提供持续的无菌操作环境。细胞制备工作站配备了转运小车和蜂巢培养系统,可满足大规模、不同批次细胞培养要求。
产品介绍
产品名称
GMP细胞药物制备全站
产品背景
细胞制备工作站是一个专门用于细胞产品制备,并满足GMP无菌化生产要求的密闭式集成化操作系统,可代替传统GMP实验室,集成细胞分离、激活、修饰、扩增、观察、收集分装等功能设备,并为细胞产品提供持续的无菌操作环境。细胞制备工作站配备了转运小车和蜂巢培养系统,可满足大规模、不同批次细胞培养要求。
产品特点
1.为细胞生产操作全过程提供A级洁净环境,符合GMP的无菌要求;
2.采用集成式汽化过氧化氢生物去污系统,对操作区和物料通道进行有效的生物去污;
3.系统控制和环境监控数据的实时记录以及操作视频的记录并储存,实现生产操作全过程的数据可追溯;
4.工作站可进行模块化设计,并根据客户需求自由组合;
5.根据工艺要求进行个性化设计,集成安装工艺所需的各项关键设备;
6.紧凑的一体化设计,有效节省空间,无需较大的建筑物空间面布局;
7.只需安装于D级以上洁净环境中,降低了高级别洁净室建造及运行成本;
8.蜂巢培养系统采用模块化设计,可灵活拓展培养空间,满足大规模、不同批次细胞培养的要求;
9.可视化培养过程监测系统可识别每个独立培养单元,通过监控进行批次管理,满足FDA21 CFR part11 电子记录、电子签名、审计追踪要求;
10.提供高保障的细胞无菌培养环境,利用过氧化氢生物去污技术实现对培养箱进行多维生物去污保护;
11.集成快速生物去污站,可单独对培养单元进行生物去污;
12.配备转运小车,实现培养箱与细胞制备工作站的快速灵活对接,保障细胞操作到培养全流程处于无菌环境,防止交叉污染;
产品用途
制备适用于市面上绝大多数工程细胞产品的培养和生产
符合专业标准
-中国GMP细胞治疗产品的附录要求
-中国GMP无菌产品生产要求
-中国细胞治疗产品研究与评价技术指导原则
-各种监管机构(FDA,EMA,NMPA)的相关法规和行业准则(ISO,PDA,USP和中国药典)的要求。
产品优势
提供A级环境
为细胞生产操作全过程提供A级洁净环境,符合GMP的无菌要求集成式去污系统
采用集成式汽化过氧化氢生物去污系统,对操作区和物料通道进行有效的生物去污系统控制
系统控制和环境监控数据的实时记录以及操作视频的记录并储存,实现生产操作全过程的数据可追溯模块化设计
工作站可进行模块化设计,并根据客户需求自由组合个性化设计
根据工艺要求进行个性化设计,集成安装工艺所需的各项关键设备蜂巢培养系统
蜂巢培养系统采用模块化设计,可灵活拓展培养空间,满足大规模、不同批次细胞培养的要求可视化培养
可视化培养过程监测系统可识别每个独立培养单元,通过监控进行批次管理无菌培养环境
提供高保障的细胞无菌培养环境,利用过氧化氢生物去污技术实现对培养箱进行多维生物去污保护最新发布
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