新闻中心栏目-杭州美卓生物科技有限公司

行业动态 2026-04-02

超净台作为微生物实验、细胞培养及无菌操作的设备，洁净环境的稳定性并不依赖单一因素，建立在空气过滤、气流组织表面消毒多维度之上。日常操作中，喷雾式消毒和擦拭式消毒

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行业动态 2026-04-02

激素类药品生产车间对洁净度的要求向来近乎苛刻，这类生产环境中涉及高活性物质，还存在微量残留即带来交叉污染的风险。因此车间杀菌消毒设备的选择不再是简单的“能用即可

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行业动态 2026-04-01

细胞实验室霉菌污染，美卓生物针对实验室上门灭菌服务出台新方案很多实验人员都有类似体会，细胞状态突然变差、培养液出现絮状或丝状物质，培养体系颜色变化异常，现象不是

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行业动态 2026-04-01

实验动物房在运行过程中，空气洁净度、温湿度、微生物保持在范围内。设备拆卸、运输、重组新环境的重新启用，整套流程中任何一个环节出现疏漏，都引发交叉污染。IVC笼具

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行业动态 2026-04-01

制药和生物制品生产环境中，柜体式冻干机的灭菌问题一直是绕不开的环节。设备内部结构复杂，腔体空间大，搁板、管路、阀门和密封结构交错分布，任何一个角落的灭菌不到位，

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行业动态 2026-02-03

在生物制药、疫苗制备、血液制品高端发酵现场，离心机被视为“核心装备”并不夸张。真正让一线工程人员头疼的，并不是转鼓转速，也不是轴承寿命，隐藏在设备内部、结构复杂

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行业动态 2026-02-03

在无菌药厂的日常运行中，气锁间被视作一道“理所当然”的缓冲空间，人员进出、物料流转、压差切换都在这里完成。这种高频使用、功能叠加的属性，使气锁间成为微生物最容潜

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行业动态 2026-02-03

在PCR核酸实验室这个高度依赖环境洁净度的空间里，霉菌孢子属于最容被忽视、却又最难清除的一类污染源。很多实验人员在日常运行中会发现，环境表面看起来干净整洁，空气

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行业动态 2026-02-03

灌装线过氧化氢灭菌是一整套安全、稳定、可重复运行建立的系统工程。过氧化氢成熟的低温化学灭菌介质，在生物灌装线中的应用已经形成了相对清晰的技术路径灌装线过氧化氢灭

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行业动态 2026-02-02

生物制药原料药生产车间在生产过程中，遵循的无菌和环境标准。原料药的生产要求高的洁净度，还涉及的灭菌和除尘工作。生物制药技术的飞速发展，灭菌和除尘方法已无法满足日

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