杭州美卓生物提供头罩灭菌舱,头罩消毒舱,正压头罩灭菌舱,头罩熏蒸消毒舱,种类齐全,可用于对生物安全正压防护头套、防护面罩等防护器材的灭菌处理,同时具备灭菌后无菌存储、头套充电等功能。头罩灭菌舱,头罩消毒舱,正压头罩灭菌舱,头罩熏蒸消毒舱,都被称为头罩灭菌舱。
产品介绍
产品名称
头罩消毒舱
产品背景
头罩消毒舱用于对生物安全正压防护头套、防护面罩等防护器材的灭菌处理,同时具备灭菌后无菌存储、头套充电等功能。符合生物安全要求,主要应用于生物安全三级实验室(BSL-3)等高等级防护要求的场所。
产品参数
功率:≤1000W
空气流量:≤100m3/h
注射速率:1~10g/min
汽化温度:≤100℃
灭菌剂:35%食品级过氧化氢溶液消毒效力:对嗜热脂肪芽孢杆菌的杀灭能力达到106
洁净度:灭菌后,保证防护器材内外表面及VHP灭菌舱内环境达到无菌;
分布均匀性测试:通过化学指示剂进行密闭空间内部布点,确保内部VHPS良好的分布均匀性;
安全管理:具有操作员、维修和高级管理三级密码管理,具有密码保护,允许经授权的人员进行灭菌循环操作、参数修改。
消毒能力:单次可满足2套或4套正压防护头罩消毒和充电,同时可作为常规的过氧化氢消毒柜,对不能高温消杀的物品进行表面消毒。
消毒周期:<120min
过氧化氢残留水平:≤ 1ppm
舱门泄露率:500-200par泄露时间大于20min舱体抗压强度2500par,并配备冲压接口
气密性:在+1000Pa的压力下,正压防护头罩消毒舱每小时空气泄漏量不超过舱室容器净容积的25%;
工作方式:连续工作设备尺寸(MZ-STP004)
内腔尺寸:800×500×1200mm(长宽高)
外框尺寸:1300×535×1800mm(长宽高)
门尺寸:800×1200(带玻璃可视窗)
工作原理
头套消毒舱旨在为用户提供一个经验证的具有良好气密性的无菌密闭空间,它既能有效地保护操作人员的安全,又能快速高效对舱内物品进行灭菌。舱体内的密闭空间在一定浓度的过氧化氢气体与一定的灭菌时间的条件下进行灭菌后,舱内空间的SAL值可达6个以上。灭菌完成后用带高效过滤器的通风系统将舱内残留过氧化氢气体及水蒸气外排分解,并通过压力保持系统确保舱内维持设定的压力,从而实现快速的头套消毒。
产品优势
密闭性好
空⽓压⼒1000Pa时,舱体内每分钟泄露的空⽓量不超过舱体容积的0.1%优质材料
舱体、管路、密封⻔主材为SUS316L不锈钢,外罩为SUS304不锈钢排⻛⾼效
进排⻛H14级⾼效过滤器,具备压差监测、检漏接⼝,排⻛⾼效具备⾃动原位扫描检漏功能正压防护头套
单次可容纳6个正压防护头套,内置8组防⽔插座提供电源;动态控制
⼲法汽化过氧化氢技术,饱和度控制,内置⼀体式过氧化氢浓度传感器6个对数杀灭
双级独⽴过氧化氢进⽓,快速提供充分的灭菌环境,满⾜头套内外⽆死⻆灭菌⾃动监测
舱体内部环境⾃动监测、控制,⽆需⼈员值守,且配置12⼨⼯业平板电脑最新发布
称量取样间汽化过氧化氢灭菌,药厂称量取样间符合新版GMP要求
在药品生产过程中,称量取样间承担着原辅料称量、物料取样、初步处理等关键操作,是连接仓储管理和生产工艺的重要区域。由于该区域经常涉及开放性物料操作,人员活动频繁,定制无线手套完整性测试仪,美卓生物MZ-GIT50可定制化手
无线手套完整性测试仪解决的并不只是“能不能检测”的问题,还涉及设备如何连接、检测过程如何组织、数据怎样保存、多人如何协同操作等实际需求。美卓生物MZ-GIT50美卓生物可反复高温灭菌洁净防护眼罩,适配生物制药车间无菌作业
洁净区工作人员长期面对药液飞溅、清洁消毒液、湿热环境以及高频次灭菌操作,普通护目镜容易出现起雾、发黄、老化、变形、佩戴压迫等问题。护目镜如果需要频繁更换,不仅增美卓生物高活性原料药隔离器新品上市,适配原料药关键工艺设备的
高活性原料药(API)生产对设备密闭性的要求,远高于普通制药生产环境。抗肿瘤、细胞毒性、高致敏性、基因毒性以及其他高生理活性物料,往往具有活性强、使用量小、粉体无菌药厂专用VHP无菌传递舱怎么选,锁定这6点特征才是关键!
在无菌药品生产环境中,物料传递属于容易被忽视、实际又非常关键的污染控制环节。物料从低洁净区域进入高洁净区域,包装表面、工具、零部件、器具等都可能成为微生物进入无推荐产品
美卓设备
SPORIS®️舒博消毒剂
解决方案
新闻资讯
资源支持
0571-86500029
18072756351
hzmeizhuo@163.com
杭州市富阳区银湖开发区富闲路660号
Copyrights©2012-2025 All Rights Reserved.杭州美卓生物科技有限公司
备案号:浙ICP备12034124号-1