冷蒸发DF-A5(双喷头)型干雾过氧化氢灭菌系统是通过对8%以下过氧化氢消毒液或杀孢子剂的干雾气化方式,将液体转化为粒径在平均1-3um(1微米以下含量为97%)左右的干雾颗粒,对洁净区整体空间和物表进行灭菌。
产品介绍
产品名称
DF-A5(双喷头)冷蒸发过氧化氢灭菌系统
产品背景
冷蒸发DF-A5(双喷头)型干雾过氧化氢灭菌系统是通过对8%以下过氧化氢消毒液或杀孢子剂的干雾气化方式,将液体转化为粒径在平均1-3um(1微米以下含量为97%)左右的干雾颗粒,对洁净区整体空间和物表进行灭菌。
产品参数
喷雾粒径:平均1μm(激光镭射法测得)
适用液体:杀孢子剂
灭菌体积:20-500m³
设备尺寸:420X380X780mm (长宽高)
消毒液容量:10L
产品优势
1.可8台联机(理论值台数不限),实现2000m3复杂空间的灭菌。联机控制方案可同步开启所有灭菌终端,多种数据监控报警功能,确保每次消毒灭菌都有完整的数据记录
2.采用军工级无线技术,可控距离更远(2公里以内),信号更稳,无需建立局域网络
3.干雾滴不会沉降并且进行无规则运动,干雾滴在表面接触后会反弹,而不会破裂从而湿润表面,干雾滴不会聚合在一起产生大的液滴,此干雾气体的这些性质使得难以达到的地方也有很好的空间和表面接触效果
产品优势
可8台联机
可8台联机(理论值台数不限),实现2000m3复杂空间的灭菌。同步灭菌
联机控制方案可同步开启所有灭菌终端,多种数据监控报警功能,确保每次消毒灭菌都有完整的数据记录无线技术
采用军工级无线技术,可控距离更远(2公里以内),信号更稳,无需建立局域网络干雾颗粒
干雾滴不会沉降并且进行无规则运动,干雾滴在表面接触后会反弹最新发布
称量取样间汽化过氧化氢灭菌,药厂称量取样间符合新版GMP要求
在药品生产过程中,称量取样间承担着原辅料称量、物料取样、初步处理等关键操作,是连接仓储管理和生产工艺的重要区域。由于该区域经常涉及开放性物料操作,人员活动频繁,定制无线手套完整性测试仪,美卓生物MZ-GIT50可定制化手
无线手套完整性测试仪解决的并不只是“能不能检测”的问题,还涉及设备如何连接、检测过程如何组织、数据怎样保存、多人如何协同操作等实际需求。美卓生物MZ-GIT50美卓生物可反复高温灭菌洁净防护眼罩,适配生物制药车间无菌作业
洁净区工作人员长期面对药液飞溅、清洁消毒液、湿热环境以及高频次灭菌操作,普通护目镜容易出现起雾、发黄、老化、变形、佩戴压迫等问题。护目镜如果需要频繁更换,不仅增美卓生物高活性原料药隔离器新品上市,适配原料药关键工艺设备的
高活性原料药(API)生产对设备密闭性的要求,远高于普通制药生产环境。抗肿瘤、细胞毒性、高致敏性、基因毒性以及其他高生理活性物料,往往具有活性强、使用量小、粉体无菌药厂专用VHP无菌传递舱怎么选,锁定这6点特征才是关键!
在无菌药品生产环境中,物料传递属于容易被忽视、实际又非常关键的污染控制环节。物料从低洁净区域进入高洁净区域,包装表面、工具、零部件、器具等都可能成为微生物进入无推荐产品
美卓设备
SPORIS®️舒博消毒剂
解决方案
新闻资讯
资源支持
0571-86500029
18072756351
hzmeizhuo@163.com
杭州市富阳区银湖开发区富闲路660号
Copyrights©2012-2025 All Rights Reserved.杭州美卓生物科技有限公司
备案号:浙ICP备12034124号-1