美卓无菌灌装工作站采用三舱体设计,由传递舱、灌装舱、轧盖舱组成,并配有集成式过氧化氢发生器满足三舱体共同灭菌及单独灭菌的要求。无菌灌装工作站可以完全根据用户的工艺流程要求进行定制,实行模块化组装,实现自动化生产,大大提高无菌制剂生产效率。同时,可解决无菌制剂、ATMP药物灌装过程中的污染风险。
产品介绍
产品名称
无菌灌装工作站
产品背景
美卓无菌灌装工作站采用三舱体设计,由传递舱、灌装舱、轧盖舱组成,并配有集成式过氧化氢发生器满足三舱体共同灭菌及单独灭菌的要求。无菌灌装工作站可以完全根据用户的工艺流程要求进行定制,实行模块化组装,实现自动化生产,大大提高无菌制剂生产效率。同时,可解决无菌制剂、ATMP药物灌装过程中的污染风险。
用于对制剂的无菌灌装、加塞、冻干和轧盖等关键操作过程进行隔离保护,以最大限度的降低灌装操作过程受到外部环境污染的风险,提供流畅、规范和有效的无菌灌装控制流程。无菌灌装隔离系统可以完全根据用户的工艺流程特点进行定制,满足客户手动、半自动和全自动的不同生产需求。
技术特点
1.提供一个持续可控的动态A级洁净环境;
2.提供全密闭的物理阻隔屏障,避免操作人员与产品的直接接触,解决微生物污染的问题
3.可对环境中沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测,保证生产环境的持续受控;
4.隔离器各舱体均预留多功能接口,可配置在线浮游菌、尘埃粒子采集/检测设备,并具备原位灭菌功能;
5.由工控机对隔离器和灌装机进行集成化控制,具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能,符合FDA CFR21 PART11的相关规定;
6.可对灌装生产过程进行全程记录,数据可追溯;
7.自动化、智能化操作,降低人工成本;
8.集成最新一代汽化过氧化氢灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术,可对舱内环境进行快速灭菌,保证灌装过程中的无菌环境;
9.灵活的舱体灭菌选择:各舱体可共同灭菌,亦可每个舱体单独灭菌;
10.采用无菌灌装工作站可缩短项目建设周期,减少运营成本;
11.可放置于较低的洁净场景使用(D级),降低运营成本;
12.可为面积有限的洁净室提供解决方案;
13.可提供灭菌工艺相容性测试和验证;
14.高效的VHP催化外分解装置,达到更低安全外排浓度(选配);
15.高效的VHP催化内分解装置,可提供快速达到1ppm的分解装置,安全排放至隔离器背景环境中(选配);
16.选配:DPTE物料传递系统,无菌液体穿墙系统,视频追溯系统,物料扫描系统,无纸图表记录仪;
17.更高级别的可追溯性,避免不确定性:
18.集成的SCADA系统(审计追踪,电子签名、生成PDF生产批次报表.......)
符合标准
-FDA
-CFR21第11部分
-GMP
-GAMP5
产品优势
全密闭屏障
提供全密闭的物理阻隔屏障,避免操作人员与产品的直接接触,解决微生物污染的问题实时监测
可对环境中沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测,保证生产环境的持续受控多功能接口
隔离器各舱体均预留多功能接口,可配置在线浮游菌、尘埃粒子采集/检测设备,并具备原位灭菌功能集成化控制
由工控机对隔离器和灌装机进行集成化控制,具有多级登陆权限控制、审计追踪及电子签名功能集成最新技术
集成最新一代汽化过氧化氢灭菌器与精确的过氧化氢气体浓度/饱和度控制技术舱体灭菌选择
灵活的舱体灭菌选择:各舱体可共同灭菌,亦可每个舱体单独灭菌最新发布
无线手套完整性测试系统,满足隔离器袖套和手套使用前和使用后检
在无菌生产和隔离环境体系中,隔离器袖套和手套的完整性关系到整个生产流程的微生物安全屏障。无线手套完整性测试系统的出现,使隔离器操作单元的风险监控迈入了智能化和系无菌制剂企业过氧化氢灭菌设备选择,需要看哪些关键参数和指标?
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