新闻中心栏目-杭州美卓生物科技有限公司

行业动态 2026-02-03

在生物制药、疫苗制备、血液制品高端发酵现场，离心机被视为“核心装备”并不夸张。真正让一线工程人员头疼的，并不是转鼓转速，也不是轴承寿命，隐藏在设备内部、结构复杂

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行业动态 2026-02-03

在无菌药厂的日常运行中，气锁间被视作一道“理所当然”的缓冲空间，人员进出、物料流转、压差切换都在这里完成。这种高频使用、功能叠加的属性，使气锁间成为微生物最容潜

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行业动态 2026-02-03

在PCR核酸实验室这个高度依赖环境洁净度的空间里，霉菌孢子属于最容被忽视、却又最难清除的一类污染源。很多实验人员在日常运行中会发现，环境表面看起来干净整洁，空气

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行业动态 2026-02-03

灌装线过氧化氢灭菌是一整套安全、稳定、可重复运行建立的系统工程。过氧化氢成熟的低温化学灭菌介质，在生物灌装线中的应用已经形成了相对清晰的技术路径灌装线过氧化氢灭

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行业动态 2026-02-02

生物制药原料药生产车间在生产过程中，遵循的无菌和环境标准。原料药的生产要求高的洁净度，还涉及的灭菌和除尘工作。生物制药技术的飞速发展，灭菌和除尘方法已无法满足日

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行业动态 2026-02-02

在现代制药行业中，固体制剂生产车间的环境始终是质量的核心。环境中的细菌、霉菌和他微生物对制药过程造成重大影响，需要采取的灭菌方法来产品的安全性。过氧化氢灭菌高效

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行业动态 2026-02-02

生物制药行业对洁净生产环境的要求为，制剂车间中，细微的污染源都生产不合格，影响到患者的健康。为药品的质量和安全，制剂车间的灭菌技术达到无死角的高标准。过氧化氢灭

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行业动态 2026-02-02

在生物制药行业中，提取车间的无菌环境至关，影响到药品的质量和安全性。在制药过程中的各个环节，灭菌起着至关的作用，提取车间的无菌对后续药品的纯度和疗效有着影响。过

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行业动态 2026-01-23

高风险医疗器械生产车间的无菌，放在任何一家企业的质量体系里，都是一条不可回避的生命线。身处生产一线多年，对“无菌”二字的理解，早已不止停留在洁净度指标或文件条款

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行业动态 2026-01-23

隔离器、传递舱中的洁净操作区，手套始终是人员和产品之间的一道防线。手套存在针孔级破损，过氧化氢再稳定、灭菌再成熟，也会被“漏风”的地方拖后腿。群控无线手套检漏仪

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