无菌制剂企业在药品生产过程经常会使用到过氧化氢灭菌设备，这种设备的核心功能在于气态或蒸汽状过氧化氢消毒液对生产空间、容器及器械进行灭菌。无菌制剂企业过氧化氢灭菌设备选择关系到生产效率，还影响到产品的无菌性及企业的合规性。设备性能的优劣取决于一系列参数和指标，参…
查看更多
在细胞实验室中，超净工作台是维持实验环境洁净、细胞培养成功的核心设施。超净台是实验操作的物理空间，实验安全和数据性的守护者。细胞实验室超净台消毒剂选择，决定了微生物杀灭效果，也影响操作人员的安全性和设备寿命。美卓舒博牌专用杀孢子剂孢子、处理细菌、病毒等多种微生…
查看更多
血液制剂车间洁净区的灭菌质量关系到产品的安全性和性，洁净区内空气微生物、表面污染设备表面存在的病原微生物都需要得到，否则污染便血液制品感染、失效大规模召回。传统高温灭菌和化学消毒存在腐蚀设备、影响敏感仪器增加操作风险的问题。低浓度过氧化氢灭菌方式逐渐开始使用而…
查看更多
在现代制药、食品和生物制剂领域，冻干技术已成为产品稳定性和延长保质期的手段。冻干机在去除物料水分的，内部环境的高度洁净，以防止微生物污染对产品质量的潜在威胁。汽化过氧化氢灭菌技术因低温、高效和无残留，成为冻干机内部消毒的首选方法。外接式汽化过氧化氢灭菌设备专用…
查看更多
SPF 级特定病原体阴性动物饲养环境，对环境洁净度、空气微生物水平笼具消毒状态都有着高的要求。清洁和消毒方式多依赖化学喷洒、热处理或紫外照射，但在操作均一性、穿透性及灭菌性上均存在不足。SPF 级实验动物房空间 + 笼具用过氧化氢汽化灭菌技术成为实验动物房的理…
查看更多
制药工厂内的 D 级区被视为的屏障区域。它既不同于严苛的 A 级、B 级环境，却承担着对外部环境和高等级区域之间的缓冲和过渡作用。为了这个区域符合无菌生产的要求，环境技术。制药工厂 D 级区过氧化氢灭菌设备逐渐成为洁净区消毒的核心手段，它够蒸汽化作用渗透空气和…
查看更多
制药行业在执行新版 GMP（良好生产规范）标准的过程中，洁净区的个人防护有新的规定。护目镜作为防护人员的屏障，是制剂安全和洁净环境无菌的环节。新版 GMP 强调进入 A / B 级区域要求洁净区要搭配护目镜。美卓生物深厚的技术积累，根据新版 GMP 要求，研发…
查看更多
在无菌药品生产、生物反应系统各种高等级防护环境中，隔离器作为屏障系统的核心组成部分，承担着防止外界污染物侵入内部产品泄漏的双重责任。隔离器配套手套检测仪，应当纳入常规质量体系之中。美卓 MZ-GT 隔离器手套检测仪便是为此目的设，设计原理、运行逻辑和性能表现均…
查看更多
在消毒防疫领域，异丙醇消毒剂高效杀菌、挥发快对环境友好的，成为众多场景中的消毒产品。70% 浓度的异丙醇消毒液，被业界普遍认定为杀灭细菌和病毒的黄金比例，兼顾杀菌效力和安全性。美卓生物作为异丙醇消毒剂生产厂家，美卓舒博以深厚的技术积累和生产标准，赢得了行业内的…
查看更多
手套作为生物安全、医用防护操作中的装备，气密性关系到实验人员和环境的安全。生物实验室、制药车间等领域手套的完整性都不容忽视。所以无需在质疑手套气密性检漏仪的作用。气密性检漏仪作为检测手套密封性能的专用设备，采用压降法的美卓 MZ-GT 型号，可以准确地评估手套…
查看更多
在无菌洁净车间中，从操作人员的防护到环境的微粒，每一项装备的设计和性能都关系到整个流程的稳定和产品质量的可控。护目镜要提供对微生物、化学品、颗粒物等的物理屏障，佩戴过程中的视觉清晰、舒适体验和重复使用性能。美卓生物推出的 BCAH 系列护目镜，专为高标准洁净环…
查看更多
无菌生产体系的防护屏障由多个环节共同构建，手套作为隔离器和 RABS 系统中人和设备的交互界面，是无菌屏障完整性的核心部件。任何细小的破损都成为微生物进入的通道，造成不可逆的污染事件。传统手套检测方法多为离线人工检查，依赖经验无法实现实时监控，存在滞后性和漏检…
查看更多
地址：杭州市滨江区楚天路270号
邮箱：hzmeizhuo@163.com
售前：18072756351（微信同号）
电话：0571-86500029
工作日：8:00~17:00，非工作日电话可能漏接
浙公网安备 33010802011885号 浙ICP备12034124号 XML网站地图