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空调联动汽化过氧化氢灭菌系统,MZ-V4000集成式VHP灭

行业动态 2025-11-06

空调联动汽化过氧化氢灭菌系统,MZ-V4000集成式VHP灭
P3高等级生物安全实验室对空气洁净度、空间密封性及生物灭菌性的要求为。面对大面积1000m³以上的高等级生物安全实验室来说普通的过氧化氢灭菌设备起到的效果难以评估。因此MZ-V4000集成式空调联动汽化过氧化氢灭菌系统,将高精度汽化、智能监测和空调联动模块进行融合,成为P3实验室环境和灭菌体系中的中枢装置。
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无线手套完整性测试系统,满足隔离器袖套和手套使用前和使用后检

行业动态 2025-10-14

无线手套完整性测试系统,满足隔离器袖套和手套使用前和使用后检
在无菌生产和隔离环境体系中,隔离器袖套和手套的完整性关系到整个生产流程的微生物安全屏障。无线手套完整性测试系统的出现,使隔离器操作单元的风险监控迈入了智能化和系
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无菌制剂企业过氧化氢灭菌设备选择,需要看哪些关键参数和指标?

行业动态 2025-09-23

无菌制剂企业过氧化氢灭菌设备选择,需要看哪些关键参数和指标?
无菌制剂企业在药品生产过程经常会使用到过氧化氢灭菌设备,这种设备的核心功能在于气态或蒸汽状过氧化氢消毒液对生产空间、容器及器械进行灭菌。无菌制剂企业过氧化氢灭菌
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细胞实验室超净台消毒剂选择,舒博牌提供细胞实验室超净台专用杀

行业动态 2025-09-22

细胞实验室超净台消毒剂选择,舒博牌提供细胞实验室超净台专用杀
在细胞实验室中,超净工作台是维持实验环境洁净、细胞培养成功的核心设施。超净台是实验操作的物理空间,实验安全和数据性的守护者。细胞实验室超净台消毒剂选择,决定了微
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血液制剂车间洁净区低浓度过氧化氢灭菌,降低腐蚀、不影响设备,

行业动态 2025-09-17

血液制剂车间洁净区低浓度过氧化氢灭菌,降低腐蚀、不影响设备,
血液制剂车间洁净区的灭菌质量关系到产品的安全性和性,洁净区内空气微生物、表面污染设备表面存在的病原微生物都需要得到,否则污染便血液制品感染、失效大规模召回。传统
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冻干机外接式汽化过氧化氢灭菌设备,外接管道对冻干机内部进行汽

行业动态 2025-09-11

冻干机外接式汽化过氧化氢灭菌设备,外接管道对冻干机内部进行汽
在现代制药、食品和生物制剂领域,冻干技术已成为产品稳定性和延长保质期的手段。冻干机在去除物料水分的,内部环境的高度洁净,以防止微生物污染对产品质量的潜在威胁。汽
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SPF 级实验动物房空间 + 笼具消毒灭菌,美卓生物 VHP

行业动态 2025-09-02

SPF 级实验动物房空间 + 笼具消毒灭菌,美卓生物 VHP
SPF级特定病原体阴性动物饲养环境,对环境洁净度、空气微生物水平笼具消毒状态都有着高的要求。清洁和消毒方式多依赖化学喷洒、热处理或紫外照射,但在操作均一性、穿透
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制药工厂 D 级区过氧化氢灭菌设备,美卓生物可独立灭菌 50

行业动态 2025-09-02

制药工厂 D 级区过氧化氢灭菌设备,美卓生物可独立灭菌 50
制药工厂内的D级区被视为的屏障区域。它既不同于严苛的A级、B级环境,却承担着对外部环境和高等级区域之间的缓冲和过渡作用。为了这个区域符合无菌生产的要求,环境技术
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新版 GMP 要求洁净区护目镜,美卓依据 GMP 要求研发出

行业动态 2025-09-01

新版 GMP 要求洁净区护目镜,美卓依据 GMP 要求研发出
制药行业在执行新版GMP(良好生产规范)标准的过程中,洁净区的个人防护有新的规定。护目镜作为防护人员的屏障,是制剂安全和洁净环境无菌的环节。新版GMP强调进入A
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隔离器配套手套检测仪,美卓 MZ-GT 保障隔离器手套部件使

行业动态 2025-09-01

隔离器配套手套检测仪,美卓 MZ-GT 保障隔离器手套部件使
在无菌药品生产、生物反应系统各种高等级防护环境中,隔离器作为屏障系统的核心组成部分,承担着防止外界污染物侵入内部产品泄漏的双重责任。隔离器配套手套检测仪,应当纳
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