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无菌传递舱

1.生物去污总时间小于2小时 2.灭菌时间少于50分钟 3.广谱杀菌,log6杀灭率 4.ATCC12980/ATCC7953嗜热脂肪芽孢杆菌验证 5.VHP残留水平:小于1PPM 6.集成VHP系统/用于物料表面灭菌 7.依据ISO14644-7标准设计和制…

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DF-200干雾过氧化氢灭菌系统

产品优势 1.干雾技术已通过全球数百家FDA审核的药品生产设施的验证; 2.始终如一的精确液滴尺寸; 3.最小化凝结风险; 4.确保渗透到难以接近的区域; 5.使用一个单元有效分散在房间的所有区域,包括多个最大1000m³的房间; 6.8个不同的喷嘴位置可能性…

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无菌灌装工作站

1.提供一个持续可控的动态A级洁净环境; 2.提供全密闭的物理阻隔屏障,避免操作人员与产品的直接接触,解决微生物污染的问题 3.可对环境中沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测,保证生产环境的持续受控; 4.隔离器各舱体均预留多功能接口,可配置在线浮游菌、…

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GMP细胞药物制备全站

1.为细胞生产操作全过程提供A级洁净环境,符合GMP的无菌要求; 2.采用集成式汽化过氧化氢生物去污系统,对操作区和物料通道进行有效的生物去污; 3.系统控制和环境监控数据的实时记录以及操作视频的记录并储存,实现生产操作全过程的数据可追溯; 4.工作站可进行模…

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无菌接管机

1.金属丝线盒切割接驳技术,高效无菌接驳; 2.植入RFID芯片,准确识别耗材使用情况; 3.管路接驳后可承受拉力高于行业标准; 4.设置多种接驳程序,满足不同条件下的需求。

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一次性培养袋

1.使用方便:本品为辐照灭菌产品,一次性使用,为细胞生长提供安全、适宜环境,且安装简单,操作方便; 2.稳定性好:袋子是由多层共挤出透明薄膜构成,机械强度出色,具有较好的灵活性和极低的气体渗透性,适 合长时间的细胞培养过程 ; 3.细胞密度高:灌流功能帮助更快…

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MZ-GT04手套完整性测漏仪

技术特点 1携带结构设计,重量轻,方便移动; 2可在线检测,无需拆卸手套/袖套,使用方便; 3集成多套手套捡漏盘,大幅度提高工作效率; 4采用交互式HMI显示,便于操控和实时查看检测数据; 5采用压降法原理,测试手套漏气情况; 6内置气压芯片智能检测,无需外部…

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主流赛道丨生物领域的“黑马”,细胞基因治疗 ATMP

细胞基因治疗ATMP 先进治疗产品 近年来,在技术、政策、市场等驱动下,细胞与基因治疗作为一种新兴的治疗方式成为现代医疗的主流赛道。在众多疾病特别是癌症、遗传疾病、传染病的治疗中展现出良好的效果,预计未来 20 年可以保持高速增长。 一、政策扶持 12 月 2…

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隔离器的应用丨一文读懂无菌灌装技术的“含金量”

无菌灌装隔离器 早在 20 世纪 80 年代,隔离技术在世界范围内已经得到广泛的应用,而作为制药行业内最早引入隔离技术的实验室无菌检查行业,在国际市场上已经经历了数代变更。 无菌灌装是指在无菌条件下将液体产品(如药物、食品、化妆品等)灌装到容器中的过程。无菌灌…

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CAR- T 细胞的制备过程

CAR- T 细胞(嵌合抗原受体 T 细胞)是一种通过基因工程改造患者自身 T 细胞,使其能够更有效地识别并攻击特定目标细胞的技术。这项技术自问世以来,已经在多种疾病的治疗中取得了显著的进展。那么,CAR- T 细胞是如何被制备出来的呢?这个过程涉及哪些关键步…

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高压蒸气灭菌为什么通常是 121℃?

控制微生物的方法有哪些? 一般来说,可以分为三大类,即杀灭、抑制和去除。杀灭为分为灭菌和消毒,抑制可分为防腐和化疗,去除一般指过滤。 高压蒸汽灭菌为啥好用? 高温灭菌是典型的物理法灭菌,也是最广为人知的灭菌手段。例如灼烧就是典型的干热灭菌,每天喝的巴氏牛奶指的…

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药品安全之道:非最终灭菌无菌制剂车间设计解析

无菌药品按照生产工艺分为最终灭菌产品或者非最终灭菌产品。由于非最终灭菌产品不能采取在最终灭菌工艺消灭微生物,所以只能采取无菌生产工艺。本文结合具体的工程,分析了非最终灭菌无菌制剂车间生成工艺设计。 药品质量安全关系到老百姓的生命健康安全,无菌产品属于高风险产品…

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