产品优势 1.干雾技术已通过全球数百家FDA审核的药品生产设施的验证； 2.始终如一的精确液滴尺寸； 3.最小化凝结风险； 4.确保渗透到难以接近的区域； 5.使用一个单元有效分散在房间的所有区域，包括多个最大1000m³的房间； 6.8个不同的喷嘴位置可能性…
查看更多产品优势 1.MZ-V10集成智能远程操控的功能，实时监控灭菌空间内的湿度、温度，对灭菌空间的环境要求较低 2.小巧型设计、分体式控制，适合多种复杂环境灭菌，便于携带 3.具有内置散射和管道输送两种模式; 低温灭菌过程，室温即可 4.启动快，可实现快速消毒灭菌…
查看更多产品特点 1.为细胞生产操作全过程提供A级洁净环境，符合GMP的无菌要求； 2.采用集成式汽化过氧化氢生物去污系统，对操作区和物料通道进行有效的生物去污； 3.系统控制和环境监控数据的实时记录以及操作视频的记录并储存，实现生产操作全过程的数据可追溯； 4.工作…
查看更多技术特点 1携带结构设计，重量轻，方便移动； 2可在线检测，无需拆卸手套/袖套，使用方便； 3集成多套手套捡漏盘，大幅度提高工作效率； 4采用交互式HMI显示，便于操控和实时查看检测数据； 5采用压降法原理，测试手套漏气情况； 6内置气压芯片智能检测，无需外部…
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兽药及动物用药品的生产车间内任何微生物、颗粒物或交叉污染的存在，均影响药品的稳定性、安全性和治疗效果。动物药物用于集群养殖环境，微生物要求需产品合规，在使用过程中诱发耐药菌传播和环境残留污染。兽药动物用药 GMP 生产车间杀菌消毒，空气净化、设备表面消毒和区域…
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生物实验室、食品检测平台及微生物空间中，培养箱作为微生物培养、样品保温和环境仿真的设备，洁净度和污染水平决定实验数据的准确性和可重复性。培养箱污染问题长期困扰科研和工业生产人员，在高湿度、高营养、封闭微环境等多种因素交织的情况下，细菌、霉菌、酵母等微生物在箱体…
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药品生产过程中，称量取样间作为药材和中间体的精准称量及样品取样的空间，环境洁净度影响药品质量和安全。微生物、粉尘等污染物在空间的累积，交叉污染和药品失效，影响药厂的生产合规和监管要求。传统消毒手段在覆盖面、效率及残留风险上常显不足，药厂称量取样间系统性消毒杀菌…
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大鼠和小鼠实验间作为生物医药科研和药物安全评价的场所，环境的高度洁净和无菌状态。微生物污染影响实验数据的准确性和重复性，还动物健康受损，对整个实验体系造成连锁反应。传统擦拭清洁、紫外线消毒方法难以覆盖实验间的复杂空间结构和隐蔽角落，细菌、病毒和霉菌孢子残留成为…
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分子实验室承担着基因测序、核酸扩增等高度精密的科研任务，环境洁净度关系到实验数据的准确性和性。污染源的多样性和隐蔽性实验室面临着微生物和交叉污染挑战。任何细微的污染都实验结果失真，引发严重的科学误判。分子实验室消毒灭菌让实验室环境纯净、降低污染风险的核心环节。…
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