1.公司成立于2012年，是国内首家专业研发、生产销售于一体的过氧化氢发生器的生产厂家 2.设备可空间直喷，消毒大空间的房间，也可连接管道，通过管道将过氧化氢气体导入安全柜、消毒柜等设备，对其内表面进行消杀 3.可灭菌500立方的房间，单机设备灭菌能力强 4.…
查看更多1.简洁高效软件技术进行生物净化过程，缩短生物净化周期时间并产生成功的结果 2.独特的闪蒸方式，让过氧化氢具有更好的扩散性 3.自带智能计算药液剩余量和远程操控功能 4.实时监控房间温湿度和过氧化氢浓度
查看更多1.MZ-V10集成智能远程操控的功能，实时监控灭菌空间内的湿度、温度，对灭菌空间的环境要求较低 2.小巧型设计、分体式控制，适合多种复杂环境灭菌，便于携带 3.具有内置散射和管道输送两种模式; 低温灭菌过程，室温即可 4.启动快，可实现快速消毒灭菌 5.加过…
查看更多1.可8台联机（理论值台数不限），实现2000m3复杂空间的灭菌。联机控制方案可同步开启所有灭菌终端，多种数据监控报警功能，确保每次消毒灭菌都有完整的数据记录 2.采用军工级无线技术，可控距离更远（2公里以内），信号更稳，无需建立局域网络 3.干雾滴不会沉降并…
查看更多1.可储存历史灭菌数据，通过USB导出，可通过打印机打印出灭菌开始、结束时间、灭菌体积，灭菌时消毒液用量等 2.设备内置计算软件，可自动计算喷药量和喷药时间，无需人为计算，计算结果会在屏幕上显示 3.消毒区域数据储存功能，带电脑计算功能，共可存储8个以上灭菌方…
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基于《中国药典》与 GMP 相关要求，探讨纯化水改造新思路。通过对原有纯化水制备系统的改造，解决以往使用过程中存在的待改进的问题。相比于更换整套纯化水制备系统，能更好地节约时间成本，并且降低改造费用。 引言 工艺用水主要分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用…
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无菌药品按照生产工艺分为最终灭菌产品或者非最终灭菌产品。由于非最终灭菌产品不能采取在最终灭菌工艺消灭微生物，所以只能采取无菌生产工艺。本文结合具体的工程，分析了非最终灭菌无菌制剂车间生成工艺设计。 药品质量安全关系到老百姓的生命健康安全，无菌产品属于高风险产品…
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消毒剂的习惯定义：能消除以细胞繁殖形态出现的微生物污染的化学物质。 消毒剂的分类定义（USP29 <1072>）： ① 抗菌剂（Antiseptic) ② 化学杀菌剂 (Chemical Disinfectant) ③ 清洁剂 (Cleaning …
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2023.12.04-2023.12.08、2023.12.11-12.12 FDA 对印度 Laurus 公司进行了审计。 今天分享的是发现项 5 The issuance of documents is not adequately controlled.…
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美卓DF-T2定时器是美卓公司专为其高效气源式过氧化氢消毒机“美卓DF-100”设计的智能控制装置，旨在提升消毒操作的安全性、可控性和效率。该定时器通过精密的时间调控，实现对外接气源的自动导通和关闭，为灭菌过程提供了高度精确的控制手段，从而最大程度地减少操作人…
查看更多地址：杭州市滨江区楚天路270号
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