药品生产过程中，称量取样间作为药材和中间体的精准称量及样品取样的空间，环境洁净度影响药品质量和安全。微生物、粉尘等污染物在空间的累积，交叉污染和药品失效，影响药厂的生产合规和监管要求。传统消毒手段在覆盖面、效率及残留风险上常显不足，药厂称量取样间系统性消毒杀菌…
查看更多
大鼠和小鼠实验间作为生物医药科研和药物安全评价的场所，环境的高度洁净和无菌状态。微生物污染影响实验数据的准确性和重复性，还动物健康受损，对整个实验体系造成连锁反应。传统擦拭清洁、紫外线消毒方法难以覆盖实验间的复杂空间结构和隐蔽角落，细菌、病毒和霉菌孢子残留成为…
查看更多
动物房实验室作为众多生物医药和科研机构的组成部分，动物房实验室环境空间消杀有没有到位直接影响实验动物的健康状态和科研数据的准确性。传统消杀手段如紫外线消毒常见，局限性效果难以达到理想标准，未能处理空间内复杂的空气传播微生物和异味问题。动物房内微生物滋生、气味浓…
查看更多
发酵车间作为微生物代谢活动的场所，生产环境的洁净度影响产品质量和安全。车间内常见的微生物污染破坏发酵过程的稳定性，还会产品批次不合格，引发安全事故。传统消毒灭菌方法如高温灭菌和紫外灭菌，在生产的升级和环境要求的提升中，弊端逐渐显现。那么，发酵车间消毒灭菌怎么消…
查看更多
支原体污染的来源多样，由实验室操作人员携带、培养基及试剂污染、细胞样本引入、空气传播冷冻库存的复苏引发。在细胞房中，支原体在恒温培养箱、水槽、CO₂输送系统中建立生态位，在气溶胶、尘埃颗粒附着传播的能力使整个空间暴露于系统性污染之下。支原体可和哺乳动物细胞共存…
查看更多
保健食品车间对生产环境的微生物提出了要求，常规保健品生产涉及粉体灌装、液体浓缩、原料中药提取和辅料复配等复杂操作，形成多个潜在的微生物滋生节点。出现如霉菌、芽孢杆菌等顽固污染菌株，会影响产品安全性。保健食品车间空间消毒需要一种可适配洁净区域、高效杀灭高耐受菌种…
查看更多
发酵车间作为微生物利用和培养的集约型生产空间，内部环境因常年维持高湿度、高温度和高营养负荷，为酵母菌、耐药菌噬菌体等微生物提供理想的生长土壤。发酵系统中存在大量开放性管道、传质接口和非标准罐体结构，复杂因素污染源形成，难单点清洁清除。发酵车间整体消毒灭菌的意义…
查看更多
纯化车间作为洁净级别要求高的区域，微生物标准决定了整个生产体系的生物安全水平，也影响到产品的质量稳定性。纯化车间过氧化氢灭菌器选择成为质量体系建设中的议题。在众多空间消毒手段中汽化过氧化氢（VHP）技术因优越的穿透性、环境友好性及杀菌能力应用。本文将从灭菌、设…
查看更多
现如今医用护目镜是 AB 级洁净区域的人员要求佩戴的一种防护眼镜，面对 AB 级洁净区环境使用的医用多功能护目镜要满足高效防护的要求，兼顾重复使用的耐久性、便捷的清洁消毒流程舒适的佩戴体验。美卓可高压蒸汽灭菌护目镜根据需求应运而生，融合多用途功能于一身，为洁净…
查看更多
微生物实验室作为高敏感性生物操作空间，环境洁净度、微生物水平、操作流程标准性达到高标准。在空间内实验对象包括细菌、病毒、真菌毒株、变异株等生物活性的微生物群体，任何微小的环境污染或残留都试验结果失真、样本交叉污染人员暴露风险。在上海这样科研资源密集、实验设施众…
查看更多
无菌乳制品灌装机在整个无菌乳制品的生产过程中，灌装环节是重点环节，无菌状态决定产品安全和货架期稳定性。灌装机作为连接无菌加工和包装的节点，因此无菌乳制品灌装机消毒灭菌方案需要合理且有效。因为传统消毒方式已难以满足对零菌要求的工业化标准，在面对嗜热菌、芽孢杆菌等…
查看更多
医用护目镜的作用是构建一道的屏障，让无菌实验室或者无菌车间的 A / B 级区域保持无菌性。医用护目镜看似简单的装备，实背后隐藏着专业标准和技术细节。很多人提起护目镜，想到的是品牌。医用护目镜什么牌子好？但是使用者更要知道品牌本质的两个核心变量——镜框和镜片的…
查看更多
地址：杭州市滨江区楚天路270号
邮箱：hzmeizhuo@163.com
售前：18072756351（微信同号）
电话：0571-86500029
工作日：8:00~17:00，非工作日电话可能漏接
浙公网安备 33010802011885号 浙ICP备12034124号 XML网站地图