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药品安全之道:非最终灭菌无菌制剂车间设计解析

无菌药品按照生产工艺分为最终灭菌产品或者非最终灭菌产品。由于非最终灭菌产品不能采取在最终灭菌工艺消灭微生物,所以只能采取无菌生产工艺。本文结合具体的工程,分析了非最终灭菌无菌制剂车间生成工艺设计。 药品质量安全关系到老百姓的生命健康安全,无菌产品属于高风险产品…

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BI 生物灭菌指示剂类型解析:挑战灭菌器极限的关键因素

什么是生物指示剂?根据 ANSI/AAMI 和 ISO 的定义,生物指示剂 (BI) 是一种测试系统,内含可存活的微生物,对特定灭菌工艺具有规定的抵抗力。生物指示剂可提供信息,说明特定灭菌工艺是否满足杀死特定数量微生物的必要条件,从而提供该工艺的可信度。内生孢…

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气化过氧化氢(VHP)的灭菌技术及其验证分析

从空间消毒灭菌的定义入手,介绍了几种常见的消毒灭菌方法,详细阐述和比较了过氧化氢干雾灭菌技术、过氧化氢气化灭菌技术,并对气化过氧化氢灭菌器及其验证进行了探讨说明。 关键词:灭菌;过氧化氢干雾;过氧化氢气雾;干法气化过氧化氢 引言 随着新版 GMP 的实施和推广…

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为什么美国用70%异丙醇,而不是国内常用的乙醇消毒液?

在当前全球卫生危机下,消毒液成为人们生活中不可或缺的物品。然而,不同国家和地区在制备消毒液时使用的主要成分却有所不同。在这其中,美国的消毒液常使用70%异丙醇,而国内则多使用乙醇。这种差异引发了广泛的关注和疑问。为什么美国偏爱异丙醇?它相对于乙醇有何优势?本文…

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干雾过氧化氢消毒腐蚀性大吗?影响过氧化氢干雾腐蚀性的因素解析

随着科技的进步和疾病防控的需要,过氧化氢被广泛用于医疗、生物实验室、食品工业等领域的消毒。然而,在过氧化氢消毒的过程中,干雾过氧化氢的腐蚀性备受关注。本文将深入探讨干雾过氧化氢在消毒中的腐蚀性质,以及影响其腐蚀性的因素。 在消毒过程中,过氧化氢通过释放活性氧和…

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医疗器械VHP低温灭菌指南:确保灭菌效果的3个重要步骤

在灭菌过程中,灭菌前的工作将直接影响最终的灭菌效果。在进行蒸发过氧化氢(VHP)低温灭菌的材料去污、准备和包装过程中,必须严格遵循关键步骤。深刻理解这些步骤如何影响医疗器械的成功灭菌对于保障患者安全至关重要。 在这个三部分的系列中,我们将详细分析这些步骤的重要…

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常见的低温灭菌方法:应对热敏感设备的创新灭菌解决方案

低温灭菌是一种用于灭菌的工艺,特别适用于那些在高温蒸汽灭菌条件下可能受损的热敏感设备。这一方法被广泛应用于处理对高温和湿度敏感的手术器械、植入物和其他设备。低温灭菌(LTS)已经在灭菌服务领域得到广泛应用,因为许多先进微创手术(MIS)器械的组件,包括机器人手…

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食品企业消毒实用指南:剂量、时间和注意事项

在食品企业中,常常需要使用各种消毒机对食品接触面、地面、墙面等物体表面进行消毒,现在对各类消毒剂的作用时间和方法进行整理,以供大家参考。 使用方法 在消毒过程中,我们通常采用以下几种方法: 擦拭消毒: 浸泡消毒: 喷洒/喷雾消毒: 汽化消毒: 流动冲洗消毒: …

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隔离器创新:直接注射喷嘴缩短H2O2净化周期的新技术

在进行药品的无菌加工过程中,采用不同的技术来确保药品的安全是至关重要的。在这方面,无菌灌装线通过采用隔离系统可以实现多种方式的应用。 这些隔离系统中,隔离器具有完全封闭灌装和完成单元的特点,包括物料传送室(MTC)等区域,用于无菌引入和取出物品。限制进入隔离系…

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深度解析无菌控制难点:在GMP框架下的三大挑战

国内药品生产的标准无疑是药品生产质量管理规范(GMP)。该规范的宗旨是防止污染、交叉污染、混淆及差错,而污染控制贯穿整个药品生产过程。在各类药品中,无菌药品作为质量要求相对较高的一类,其关注点主要集中在“无菌”上。 无菌不合格,无论是由于微生物、微粒、外源热原…

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消毒非关键医疗设备:干雾过氧化氢(DHP)方法的有效性研究

住院病人始终面临着感染耐多药生物体(MDRO)或发生医疗相关感染的风险。许多研究表明,环境表面(如床栏)和设备(如听诊器)是包括 MDRO 在内的致病细菌的储藏库。Otter 等人在一篇综合综述中总结了受污染的表面会导致医院病原体传播的证据。研究还表明,如果患…

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为什么更推荐制药企业使用 70%无菌异丙醇消毒液来完成消毒工作?

卫生药企是制药领域的关键参与者,他们的生产过程要求高度的卫生标准,以确保产品的质量和安全。在这个背景下,消毒剂的选择成为一个关键决策,选择合适的消毒剂可以显著影响产品质量和生产效率。而 70%无菌异丙醇消毒液正逐渐崭露头角。异丙醇消毒剂已广泛用于制药行业,用于…

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