1.干雾技术已通过全球数百家FDA审核的药品生产设施的验证 2.始终如一的精确液滴尺寸 3.最小化凝结风险 4.确保渗透到难以接近的区域 5.使用一个单元有效分散在房间的所有区域,包括多个最大1000m³的房间 6.8个不同的喷嘴位置可能性,具有更高的灵活性 …
查看更多1.可8台联机(理论值台数不限),实现2000m3复杂空间的灭菌。联机控制方案可同步开启所有灭菌终端,多种数据监控报警功能,确保每次消毒灭菌都有完整的数据记录 2.采用军工级无线技术,可控距离更远(2公里以内),信号更稳,无需建立局域网络 3.干雾滴不会沉降并…
查看更多空间干雾灭菌系统与传统的甲醛熏蒸及臭氧的比较 项目 Dry Fog(干雾灭菌) 甲醛熏蒸 臭氧 残留 基本是表面空间零残留 需要在灭菌过程后对于白色晶体做清洁工作,而且残留很难完全清除 需要去除残留,而且完全去除同样困难 化学品毒性 过氧化氢无毒性 具有致癌性…
查看更多1.可储存历史灭菌数据,通过USB导出,可通过打印机打印出灭菌开始、结束时间、灭菌体积,灭菌时消毒液用量等 2.设备内置计算软件,可自动计算喷药量和喷药时间,无需人为计算,计算结果会在屏幕上显示 3.消毒区域数据储存功能,带电脑计算功能,共可存储8个以上灭菌方…
查看更多消毒剂的习惯定义:能消除以细胞繁殖形态出现的微生物污染的化学物质。 消毒剂的分类定义(USP29 <1072>): ① 抗菌剂(Antiseptic) ② 化学杀菌剂 (Chemical Disinfectant) ③ 清洁剂 (Cleaning …
查看更多美卓DF-T2定时器是美卓公司专为其高效气源式过氧化氢消毒机“美卓DF-100”设计的智能控制装置,旨在提升消毒操作的安全性、可控性和效率。该定时器通过精密的时间调控,实现对外接气源的自动导通和关闭,为灭菌过程提供了高度精确的控制手段,从而最大程度地减少操作人…
查看更多包含《消毒剂消毒效果记录》、《消毒剂消毒效力及有效期验证报告》与《消毒剂消毒效力及有效期验证方案》文件的预览与下载,这一系列文件是在确保卫生标准和安全性方面至关重要的工具。下载链接列表在文章最下端。别忘了关注“美卓生物”公众号哦~ 消毒剂消毒效果记录 消毒剂消…
查看更多在生物实验室中,污染是一个已经明确存在并会造成严重后果的问题。污染可分为三大类(物理、化学和生物)。最常见的生物污染是细菌、霉菌、酵母菌、病毒、支原体以及其他细胞系的交叉污染。本综述概述了污染物的主要关键来源和控制方案。污染的关键源头是在实验室工作开始到结束期…
查看更多所有润湿表面都应使用与过氧化氢兼容的材料。部件、组件、容器或管道的润湿区域或表面是指与工艺流体(液体或气体)永久接触或永久暴露在工艺流体中的表面。 浓度低于8%的H2O2被视为非危险物质。常见的过氧化氢有小苏打过氧化氢牙膏(0.5%)、隐形眼镜消毒剂(2%)、…
查看更多国内药品生产的标准无疑是药品生产质量管理规范(GMP)。该规范的宗旨是防止污染、交叉污染、混淆及差错,而污染控制贯穿整个药品生产过程。在各类药品中,无菌药品作为质量要求相对较高的一类,其关注点主要集中在“无菌”上。 无菌不合格,无论是由于微生物、微粒、外源热原…
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