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消毒剂效力验证的实用指南与常见问题解决

消毒剂的习惯定义:能消除以细胞繁殖形态出现的微生物污染的化学物质。 消毒剂的分类定义(USP29 <1072>): ① 抗菌剂(Antiseptic) ② 化学杀菌剂 (Chemical Disinfectant) ③ 清洁剂 (Cleaning …

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美卓 DF-100 气体定时控制器(DF-T2)

美卓DF-T2定时器是美卓公司专为其高效气源式过氧化氢消毒机“美卓DF-100”设计的智能控制装置,旨在提升消毒操作的安全性、可控性和效率。该定时器通过精密的时间调控,实现对外接气源的自动导通和关闭,为灭菌过程提供了高度精确的控制手段,从而最大程度地减少操作人…

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消毒剂消毒效果及有效期确认相关 .docx 文件下载

包含《消毒剂消毒效果记录》、《消毒剂消毒效力及有效期验证报告》与《消毒剂消毒效力及有效期验证方案》文件的预览与下载,这一系列文件是在确保卫生标准和安全性方面至关重要的工具。下载链接列表在文章最下端。别忘了关注“美卓生物”公众号哦~ 消毒剂消毒效果记录 消毒剂消…

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微生物实验室中的污染:来源、影响与控制策略

在生物实验室中,污染是一个已经明确存在并会造成严重后果的问题。污染可分为三大类(物理、化学和生物)。最常见的生物污染是细菌、霉菌、酵母菌、病毒、支原体以及其他细胞系的交叉污染。本综述概述了污染物的主要关键来源和控制方案。污染的关键源头是在实验室工作开始到结束期…

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过氧化氢(不同浓度下)材料兼容性表

所有润湿表面都应使用与过氧化氢兼容的材料。部件、组件、容器或管道的润湿区域或表面是指与工艺流体(液体或气体)永久接触或永久暴露在工艺流体中的表面。 浓度低于8%的H2O2被视为非危险物质。常见的过氧化氢有小苏打过氧化氢牙膏(0.5%)、隐形眼镜消毒剂(2%)、…

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深度解析无菌控制难点:在GMP框架下的三大挑战

国内药品生产的标准无疑是药品生产质量管理规范(GMP)。该规范的宗旨是防止污染、交叉污染、混淆及差错,而污染控制贯穿整个药品生产过程。在各类药品中,无菌药品作为质量要求相对较高的一类,其关注点主要集中在“无菌”上。 无菌不合格,无论是由于微生物、微粒、外源热原…

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干雾过氧化氢(DHP)对结核分枝杆菌的功效,3 级生物安全实验室的例行净化

结核分枝杆菌是全球发病和死亡的主要原因之一,由于耐多药菌株的发展,结核分枝杆菌正变得越来越令人担忧。结核分枝杆菌会污染房间、医疗设备和研究实验室,而且对净化具有很强的抵抗力。 本研究旨在评估在生物安全三级实验室中使用过氧化氢干雾(DHP)对房间进行结核分枝杆菌…

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消毒非关键医疗设备:干雾过氧化氢(DHP)方法的有效性研究

住院病人始终面临着感染耐多药生物体(MDRO)或发生医疗相关感染的风险。许多研究表明,环境表面(如床栏)和设备(如听诊器)是包括 MDRO 在内的致病细菌的储藏库。Otter 等人在一篇综合综述中总结了受污染的表面会导致医院病原体传播的证据。研究还表明,如果患…

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过氧化氢消毒机使用注意事项、消毒流程与使用批量介绍

目前场景的空间灭菌方法有甲醛熏蒸、臭氧熏蒸,以及近几年比较新兴的过氧化氢空间灭菌。本文我们将简单介绍这3种空间消毒方法,以及为什么推荐过氧化氢空间消毒、过氧化氢消毒机的使用注意事项等。 甲醛 vs. 臭氧 vs. 过氧化氢消毒 干雾过氧化氢消毒机使用注意事项:…

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医用高纯水反渗透膜怎么消毒?纯水设备消毒解决办法

医院的日常运作需要大量的高纯水,像检验科、供应室、 麻醉科、中心实验室都对纯水有大量需求。过往医院都是通过制作蒸馏水来满足需要。20 世纪 90 年代开始,随着反渗透技术的推广普及,逐渐使用进口纯水设备来制作科室用水, 其有方便快捷、消耗少、占地少等好处。 纯…

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【制药车间】PAA杀孢子剂如何高效清理芽孢霉菌

芽孢霉菌清不净,洁净等级上不去。芽孢霉菌对于制药车间生产来讲有这很大影响,在药厂洁净室区分为A,B,C,D四个级别区域,医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境温湿度压差见GMP(2010),照度,噪声等作出规定。对于微生物的消减…

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