"ro"的搜索结果

11 / 27

细胞处理系统

技术特点 1.全封闭的管路系统，设备自动化运行，提升安全性和稳定性； 2.可选择多种细胞治疗生产工艺，根据具体需求提供专业化定制服务； 3.符合GMP规范的三级管理权限，工艺运行后可自动生成报告； 4.降低运营、生产成本，增加产品临床和商业化生产的成功率。

11 / 27

生物反应器

技术特点 1.整机具有监控报警和保护功能，能自动感知诊断故障并报警； 2.可进行数据采集、数据分析及比较、报告打印等操作，满足审计追溯要求，符合 21 CFR Part 11 要求； 3.创新的底座设计，实现10L、20L、50L 不同托盘的快速切换，实现30…

11 / 26

无菌接管机

技术特点 1.金属丝线盒切割接驳技术，高效无菌接驳； 2.植入RFID芯片，准确识别耗材使用情况； 3.管路接驳后可承受拉力高于行业标准； 4.设置多种接驳程序，满足不同条件下的需求。

11 / 25

手持式热合机

技术特点 1.适用范围广：最大可支持 6.2mm 外径 PVC 和 EVA 管路，能够适配现有的多种管路类型。无论是在血站处理血液制品的管路，还是在生物制品行业对各种试剂袋的管路进行热合，或者在医院对输液袋等管路的操作，该热合仪都能满足需求，具有很强的通用性，…

11 / 24

一次性培养袋

技术特点 1.使用方便：本品为辐照灭菌产品，一次性使用，为细胞生长提供安全、适宜环境，且安装简单，操作方便； 2.稳定性好：袋子是由多层共挤出透明薄膜构成，机械强度出色，具有较好的灵活性和极低的气体渗透性，适合长时间的细胞培养过程； 3.细胞密度高：灌流功…

03 / 06

MZ-GT04手套完整性测漏仪

技术特点 1携带结构设计，重量轻，方便移动； 2可在线检测，无需拆卸手套/袖套，使用方便； 3集成多套手套捡漏盘，大幅度提高工作效率； 4采用交互式HMI显示，便于操控和实时查看检测数据； 5采用压降法原理，测试手套漏气情况； 6内置气压芯片智能检测，无需外部…

07 / 11

细胞实验室改造后全方位空间消毒杀菌，消毒后的才满足实验标准和规范

细胞实验室作为现代生命科学研究和生物制药领域的场所，对环境洁净度和无菌条件有为的要求。实验室的设计和改造涉及空间布局、设备选型，更关注空气和表面微生物的消杀。细胞实验室改造后全方位空间消毒杀菌，将微生物残留，影响实验的准确性和安全性。汽化过氧化氢（VHP）消毒…

06 / 23

隧道烘箱冷却段需要做沉降菌处理吗，沉降菌处理需要怎么做？

隧道烘箱作为现代食品、药品、医疗器械等行业中广泛应用的重要热处理设备，承担着加热、灭菌和干燥等多重职责。在长流程、高通量的连续作业条件下，隧道烘箱中各功能区的微生物控制难度呈现差异，冷却段这一特殊环节。不同于高温段的热灭菌作用，冷却段处于较低温度环境中，更容易…

06 / 19

手套完整性检测标准，制药行业隔离器手套‌‌主要检测哪些内容？

隔离系统应用于制药行业中无菌操作、细胞培养、毒性物质处理等高风险区域。隔离器中用于人机交互的手套系统，成为维持密闭性和操作效率的关键部件。手套完整性测试仪器设备的作用就是保隔离器手套在使用前的功能的检测程序。相比一般意义上的手套检测，隔离器手套完整性测试更侧…

06 / 19

制药企业防雾护目眼镜，新版 GMP 规定 A / B 级洁净区域的人员需佩戴

新版《药品生产质量管理规范》（GMP）明确指出，在 A 级和 B 级洁净区域内工作的人员，须全程佩戴防雾护目眼镜。这一变化虽不显眼，反映了对无菌环境管理理念的进一步深化。所以制药企业防雾护目眼镜产品的配置需要跟上脚步，按照新版 GMP 规定执行和落地。防雾护…

06 / 18

10 万级 GMP 净化车间消毒，忽略传统臭氧方式采用 VHP 空间消毒新技术！

10 万级 GMP 净化车间是药品制造环境中的基础级别净化空间，配液间、灌装预处理区、一次包装区域很常见。在这样一个过渡性强、作业频繁、人员流动频繁的环境中，常规的表面擦拭 / 高频通风难以满足微生物控制的要求。多数企业的 10 万级 GMP 净化车间消毒长期…

06 / 18

手套完整性检测仪生产商，美卓生物自主研发 MZ-GT 系列仪器值得关注！

手套微小泄漏肉眼难以识别，却可能成为交叉污染、微生物入侵的根源。手套检漏技术的严谨程度，决定着整套隔离操作系统的安全性。因此手套完整性检测仪生产商开始不断拓展各种风格和形式的手套检测仪。美卓生物的 MZ-GT 系列手套检测仪器，正是在这样的背景下应运而生。该产…

返回首页上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页最后一页

联系我们