无菌乳制品灌装机在整个无菌乳制品的生产过程中，灌装环节是重点环节，无菌状态决定产品安全和货架期稳定性。灌装机作为连接无菌加工和包装的节点，因此无菌乳制品灌装机消毒灭菌方案需要合理且有效。因为传统消毒方式已难以满足对零菌要求的工业化标准，在面对嗜热菌、芽孢杆菌等…
查看更多
从手术室到负压隔离病房，从 P2 实验平台到无菌洁净车间，医用护目镜的防护作用都是直接的。不同类型和品牌的医用护目镜，它的耐热能力，材料、结构、涂层和密封件系统性存在差异。医用护目镜品牌推荐的话哪一种比较好？美卓生物在护目镜研发方向的持续打磨，专注于提供高压蒸…
查看更多
在高度洁净和生物安全并重的操作环境中，无菌乳胶手套是一个屏障。它关系到操作人员的个人防护，更牵动着样品、产品或环境的微生物污染风险。在制药、生物研究、实验室操作、无菌灌装、手术操作等环节中，手套完整性的成为的前置步骤。乳胶手套在柔韧性和贴合性方面表现优异，但天…
查看更多
无菌灌装依赖于洁净的外部环境、封闭的灌装室、标准化的操作流程，也对灌装设备内部管道系统的洁净和稳定的灭菌状态有要求。灌装机内部管道消毒杀菌，针对的是灌装机内部的阀门、连接口、弯管、储液腔等位置区域进行消杀。 传统液体清洗或泡腾化学剂方式难以覆盖缝隙和死角，效率…
查看更多
灌装设备作为食品工业中接触产品的重点设备，所处空间的微生物洁净程度影响成品的生物安全。不过灌装机自身结构容易形成的缝隙、死角会成为其内部污染的主要来源。因此食品包装灌装机空间消毒需要从内部出发，系统的汽化过氧化氢设备帮助食品包装灌装机达到无菌的环境。 一、食品…
查看更多
P2 生物安全实验室在实验过程中存在涉及人体组织、病原微生物培养、分子克隆等操作时，环境中微粒漂浮物、有机残渣会引发微生物污染风险。P2 实验室空间消毒灭菌要做到立体快速全面，针对通风口、实验台下方、转角地带等“非可视区域”的全方位清洁能力。凡是成为病原的滋生…
查看更多
食品加工中的冻干技术已成为产品质量、延长保质期的环节之一。冻干设备本身的结构复杂性、运行环境的温湿度波动食品残渣的隐蔽性，构成了微生物滋生和污染的潜在温床。许多加工车间误以为低温状态就能微生物问题，冻干机内部的潮湿冷凝区、多级阀体、腔体缝隙物料盘托装置成为微生…
查看更多
隧道式烘箱作为药品无菌车间的设备之一，干热灭菌功能在药品包装材料西林瓶、安瓿瓶的无菌处理上作用明显。多数技术人员将目光集中在高温区的热穿透、保持时间、灭菌效率上，对冷却段则容产生认知误区、温度低，污染风险也低，不投入太多关注。药品无菌车间隧道烘箱灭菌不能只是依…
查看更多
医用护目镜作用是阻挡体液、血液、飞沫等可见污染物的前线装置，在微生物暴露的操作场景中承担的防护职责。很多人会下意识将医用护目镜等同于一次性用品，规避交叉感染的风险。医用护目镜可以多次使用吗？有可重复使用的医用护目镜吗？这种护目镜显然是存在的，美卓可高压蒸汽灭菌…
查看更多
过氧化氢作为氧化类杀菌剂中的典型代表，高效杀菌、无残留降解、安全性良好等，成为空间灭菌和表面消毒中的常见消毒液。在使用过程中，过氧化氢灭菌剂浓度要求关系到灭菌效率的高低，也对材料兼容性、人员暴露安全、环境残留影响等多个维度的产生影响。 过氧化氢消毒液过浓容造成…
查看更多
医药工厂的洁净室环境承担着药品无菌质量、安全生产和临床应用性的重任。生产日益精密，对环境洁净度的要求水涨船高，洁净室的微生物已不再是合规手段，产品质量体系中的核心一环。医药工厂洁净室霉菌污染是常见的污染类型，霉菌有较强的生存能力和抗逆性，孢子附着于各种表面，设…
查看更多
生物制药领域对洁净环境的要求条例比较多，作为洁净等级中最低级的 D 级区域也要注意空间环境的消毒杀菌处理。在新版 GMP 的框架下 D 级洁净区的作用、标准、管控已被重新定义，成为无菌生产体系中的防线。所以生物制药 D 级洁净区空间消毒，也需要有新的标准出现，…
查看更多
地址：杭州市滨江区楚天路270号
邮箱：hzmeizhuo@163.com
售前：18072756351（微信同号）
电话：0571-86500029
工作日：8:00~17:00，非工作日电话可能漏接
浙公网安备 33010802011885号 浙ICP备12034124号 XML网站地图