背景:2018年2月接到北方某制药企业客户电话:客户有一500多立方的复杂制剂生产车间需要进行环境消毒灭菌,客户远期有过欧盟认证要求。现在使用甲醛消毒+日常臭氧消毒+即开即用型杀孢子剂轮替使用。对客户基本需求了解后介绍公司产品并给予合理化建议,提供以下设备供客…
查看更多一、过氧化氢空间灭菌应用背景 随着对实验环境要求的日益增强,如何高水平的消毒以保障各项实验及研究得以正常开展,杜绝样品污染事件的发生,同时对科研人员起到更好的保护,越来越被大家所重视。传统的紫外灯和臭氧甲醛熏蒸的方法都存在较大的缺陷,急需寻找一种更安全可靠的消…
查看更多新版WS/T 512-2016附录环境表面常用的消毒方法表C.2续 消毒产品:自动化过氧化氢喷雾消毒器 使用方法:喷雾 适用范围:环境表面耐药菌等病原微生物的污染 注意事项:有人情况下不得使用。 选配延长喷头 品牌:美卓 型号:DF-10A-06 产地:杭州 …
查看更多120急救车VHP汽化过氧化氢灭菌方案 汽化过氧化氢生物消毒技术在救护车空气物体表面消毒中的应用 《急救车消毒管理规范》明确规定医疗舱内空气、物表需要同时进行消毒处理。本文推荐采用汽化过氧化氢灭菌系统进行120急救车的灭菌解决方案: 急救车运送传染病病人,存在…
查看更多第53届全国制药机械博览会于2017年4月19日至21日在青岛国际博览中心举办,我司精心安排了 新空间消毒灭菌设备(干雾、汽化)、雾化过氧化氢灭菌系统、可高压蒸汽灭菌护目镜、微生物检测等设备展出。 药机会展出期间,我司于4月20日15:10-15:40在S3馆…
查看更多简介 新版 GMP 的发布,为制药企业带来了一次革命性的产业升级,对众多制药企业来说,如何通过新版GMP,如何将新版GMP 与自身企业生产条件相结合是 一个必须考虑的问题。其中,针对消毒环节的要求是重中之重。而作为制药企业,药品生产企业的洁净室是消毒的重点,是…
查看更多无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在环境洁净度B 级背景下的局部A 级洁净度的单向流空气区域内或隔离系统中…
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