MZ-MINIVHP是将浓度为35%的H202溶液(即双氧水),通过汽化器汽化成过氧化氢蒸汽,并通过扩散口扩散到密闭空间内进行消毒灭菌的设备。汽化过氧化氢灭菌,是利用过氧化氢经汽化后生成游离的氢氧基,用于进攻细胞成分(包括脂类、蛋白质和 DNA),在常温下气体…
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酒精消毒液喷洒、擦拭、紫外等表层清洁手段已无法满足现代洁净实验对环境空间全域消毒的需求。制药、医疗器械、细胞治疗、无菌食品生物安全等级较高的科研平台中，仅依赖可见区域的消毒远远不够，落灰死角、设备缝隙、通风管路和操作接口，均成为细菌、真菌、病毒噬菌体的隐匿温床…
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空间灭菌高标准洁净环境手段，达到微生物杀灭的可验证效果。汽化过氧化氢（VHP）作为目前应用的空间灭菌技术，良好的穿透性、无残留性和高灭活能力，在制药、生物实验室、食品深加工等领域中逐渐成为方案。具体的判断标准需要通过生物指示剂来显示，汽化过氧化氢灭菌生物指示剂…
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保健食品车间对生产环境的微生物提出了要求，常规保健品生产涉及粉体灌装、液体浓缩、原料中药提取和辅料复配等复杂操作，形成多个潜在的微生物滋生节点。出现如霉菌、芽孢杆菌等顽固污染菌株，会影响产品安全性。保健食品车间空间消毒需要一种可适配洁净区域、高效杀灭高耐受菌种…
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发酵车间作为微生物利用和培养的集约型生产空间，内部环境因常年维持高湿度、高温度和高营养负荷，为酵母菌、耐药菌噬菌体等微生物提供理想的生长土壤。发酵系统中存在大量开放性管道、传质接口和非标准罐体结构，复杂因素污染源形成，难单点清洁清除。发酵车间整体消毒灭菌的意义…
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制药行业对水质要求很高，特别是用于配液、清洗或注射用的超纯水系统（UPW），管道洁净程度影响药品生产的终端质量和生物安全水平。超纯水设备管道长时间处于封闭循环状态，系统内部结构复杂、管径细小、死角众多，成为微生物滋生和生物膜形成的温床。制药工厂超纯水设备管道消…
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过氧化氢高效的氧化性、分解无毒、残留可控的，在密闭空间、设备、高洁净区域的微生物中获得认可。过氧化氢消毒机汽化、气溶胶或干雾分散原理，将液态过氧化氢以高稳定形式释放至目标空间，实现对空气悬浮粒子、表面活性菌、间隙微生物的全覆盖性灭菌。所以过氧化氢消毒机的消毒效…
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微生物实验室作为高敏感性生物操作空间，环境洁净度、微生物水平、操作流程标准性达到高标准。在空间内实验对象包括细菌、病毒、真菌毒株、变异株等生物活性的微生物群体，任何微小的环境污染或残留都试验结果失真、样本交叉污染人员暴露风险。在上海这样科研资源密集、实验设施众…
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无菌乳制品灌装机在整个无菌乳制品的生产过程中，灌装环节是重点环节，无菌状态决定产品安全和货架期稳定性。灌装机作为连接无菌加工和包装的节点，因此无菌乳制品灌装机消毒灭菌方案需要合理且有效。因为传统消毒方式已难以满足对零菌要求的工业化标准，在面对嗜热菌、芽孢杆菌等…
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P2 生物安全实验室在实验过程中存在涉及人体组织、病原微生物培养、分子克隆等操作时，环境中微粒漂浮物、有机残渣会引发微生物污染风险。P2 实验室空间消毒灭菌要做到立体快速全面，针对通风口、实验台下方、转角地带等“非可视区域”的全方位清洁能力。凡是成为病原的滋生…
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食品加工中的冻干技术已成为产品质量、延长保质期的环节之一。冻干设备本身的结构复杂性、运行环境的温湿度波动食品残渣的隐蔽性，构成了微生物滋生和污染的潜在温床。许多加工车间误以为低温状态就能微生物问题，冻干机内部的潮湿冷凝区、多级阀体、腔体缝隙物料盘托装置成为微生…
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