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无菌室洁净度等级划分,常见无菌室灭菌方式介绍

无菌室在消毒处理后,无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数,以此来判断无菌室是否达到规定的洁净度,常用沉降菌法。一般无菌室的空间洁净度要求达到 10000 级,万级洁净度对空间菌落的要求是:静态检测,自然沉降菌 CFU/ 皿;操作区域如超净工作台、生物安全柜…

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生物制药厂洁净度标准(A/B级),行业规范及细节详解

生物制药厂洁净室洁净度等级标准(A级,B级)说明 关于洁净度等级标准,我们都知道,不同的行业对洁净度的定义也会有所不同,这里就举例向大家介绍药厂的洁净度等级说明: B+A级的解释: 1、A级(高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器…

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洁净区洁净等级划分依据,ABCD洁净区的定义与应用

洁净室是现代科学技术发展的产物,从20世纪60年代发展至今,洁净室已广泛应用于医药生物、电子信息、航空航天、精密仪器等行业。本文我们重点介绍洁净区(室)的定义、分级标准等内容,以增进大家对洁净区(室)的了解,更好地利用洁净区(室),发挥其最大作用。 洁净区(室…

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微生物限度过滤支架MZ-Fit

产品概况 过滤水,饮料及其它液体时,样品残留导致设备难以清洁部位形成生物膜。生物膜是微生物聚集后形成的集合体,一旦形成,很难去除, 终造成实验污染出现假阳性。MZ-FiT过滤系统可有效防止生物膜的产生,所有部件拆除简单,便于清洗灭菌。支架内部可用试管刷进行有效…

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