产品优势 1.高效杀菌：浓缩型杀孢子剂能够高效杀灭各种孢子、霉菌、细菌、病毒等微生物； 2.广谱杀菌：具有广泛的杀菌谱，能够应对不同领域、不同环境中的多种微生物，满足不同场所的消毒需求； 3.使用方便：带有舒适方便的喷雾器，规格有40ml、750mL、1L、5…
查看更多产品优势 1.可以控制灭菌剂以干雾的形式喷出，干雾颗粒大小控制在一致的水平，减少凝结液体的危险，确保对比较复杂并且难达到的地方的渗透和消毒效果； 2.能有效达到洁净区的所有区域； 3.外部结构坚固，维护简单，工作无需电源； 4.主要部件由316L不锈钢构成，可…
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无菌药品车间运行要求远远超出普通洁净车间的规范范畴，药品从原材料到成品的整个生产流程中，细菌孢子类污染物的残留，都会对药品质量和使用安全构成威胁。因此药厂无菌药品车间消毒灭菌要求，是对微生物的全方位系统化，包括物表、空气、设备及人员在内的多层级防控体系。 我国…
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过氧化氢作为氧化类杀菌剂中的典型代表，高效杀菌、无残留降解、安全性良好等，成为空间灭菌和表面消毒中的常见消毒液。在使用过程中，过氧化氢灭菌剂浓度要求关系到灭菌效率的高低，也对材料兼容性、人员暴露安全、环境残留影响等多个维度的产生影响。 过氧化氢消毒液过浓容造成…
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手套微小泄漏肉眼难以识别，却可能成为交叉污染、微生物入侵的根源。手套检漏技术的严谨程度，决定着整套隔离操作系统的安全性。因此手套完整性检测仪生产商开始不断拓展各种风格和形式的手套检测仪。美卓生物的 MZ-GT 系列手套检测仪器，正是在这样的背景下应运而生。该产…
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无菌药品按照生产工艺分为最终灭菌产品或者非最终灭菌产品。由于非最终灭菌产品不能采取在最终灭菌工艺消灭微生物，所以只能采取无菌生产工艺。本文结合具体的工程，分析了非最终灭菌无菌制剂车间生成工艺设计。 药品质量安全关系到老百姓的生命健康安全，无菌产品属于高风险产品…
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基于《中国药典》与 GMP 相关要求，探讨纯化水改造新思路。通过对原有纯化水制备系统的改造，解决以往使用过程中存在的待改进的问题。相比于更换整套纯化水制备系统，能更好地节约时间成本，并且降低改造费用。 引言 工艺用水主要分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用…
查看更多洁净室和洁净区域必须定期清洁和消毒。通常先使用清洁剂，然后再使用消毒剂。可能有必要用水清除消毒剂的残留物。设备也应进行清洁和消毒。此外，对于人员来说，手套手的消毒也很重要。 本文回顾了在制药厂内实际应用清洁和验证计划时需要考虑的要点，重点是消毒剂的选择。 清洁…
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消毒剂的使用一直是制药厂和生物技术企业关注的重要问题之一。在不同的国家和地区，关于是否需要轮换消毒剂存在不同的看法和法规。本文将探讨中国、欧洲和美国的法规和行业协会指南对消毒剂轮换的观点和规定，以及这些观点背后的科学原理。 不同法规对消毒剂轮换以及耐药性的看法…
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在制药厂的纯化水处理中，RO水处理系统是关键设备，可有效去除水中的离子、微生物和有机物等杂质，确保制药生产所需的高纯度水源。然而，RO水处理系统也面临着严峻的消毒难题。随着反渗透膜产生的浓水中微生物和有机物的堆积，系统内部细菌和病毒滋生，导致纯化水质量受到威胁…
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随着生物制药厂房等高洁净场所对过氧化氢灭菌技术的广泛应用，灭菌过程、验证方法以及关键控制点的确立变得至关重要。因此，评估过氧化氢蒸汽灭菌技术的优劣势成为选择生物制药厂房洁净区灭菌方式时必不可少的关键因素。 生物制药厂房对洁净区的空间灭菌效力要求极高，要满足以下…
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汽化过氧化氢消毒作为高效，安全、无残留的消毒方式，逐渐成为越来越多的制药企业和生物安全实验室消毒灭菌的首选方法之一。 对于制药企业 药品关系着人类的生命安全，尤其是无菌药品，整个生产环节必须在无菌条件下进行，所以生产洁净区的消毒灭菌是无菌药品生产的重要保障。 …
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