产品优势 1.高效杀菌：浓缩型杀孢子剂能够高效杀灭各种孢子、霉菌、细菌、病毒等微生物； 2.广谱杀菌：具有广泛的杀菌谱，能够应对不同领域、不同环境中的多种微生物，满足不同场所的消毒需求； 3.使用方便：带有舒适方便的喷雾器，规格有40ml、750mL、1L、5…
查看更多产品优势 1.可以控制灭菌剂以干雾的形式喷出，干雾颗粒大小控制在一致的水平，减少凝结液体的危险，确保对比较复杂并且难达到的地方的渗透和消毒效果； 2.能有效达到洁净区的所有区域； 3.外部结构坚固，维护简单，工作无需电源； 4.主要部件由316L不锈钢构成，可…
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药品生产过程中，称量取样间作为药材和中间体的精准称量及样品取样的空间，环境洁净度影响药品质量和安全。微生物、粉尘等污染物在空间的累积，交叉污染和药品失效，影响药厂的生产合规和监管要求。传统消毒手段在覆盖面、效率及残留风险上常显不足，药厂称量取样间系统性消毒杀菌…
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在洁净环境维护、医疗器械消毒、生物实验室防控制药生产等领域，杀孢子剂作为对抗顽固芽孢菌的利器，成为安全的环节。芽孢强的抵抗力，能抵御普通消毒剂的破坏，在端环境中存活多年。杀孢子剂多需配制和稀释，操作复杂，存在用量不当、活性降低等风险。即用型杀孢子剂的出现解决了…
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制药车间、食品无菌加工环境、生物实验、医疗诊疗等场所，对灭菌需求和要求逐年在提高。特别是绍兴地区找一家过氧化氢消毒机厂家并且还具备专业服务水平，又能快速响应售后服务的本地化供应商并不简单。美卓生物，作为在全国范围内服务并覆盖华东地区的专业过氧化氢消毒造商，技术…
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制药工业的洁净区杀孢子剂灭菌消毒，核心目标是防止外源性微生物污染，确保药品质量和患者安全。在高度的空间内，微量的污染也对产品稳定性、无菌性带来不可逆的影响。细菌芽孢作为最顽强的微生物形态之一，强大的环境抵抗能力，成为制药洁净区内最需要和消除的对象。杀孢子剂成为…
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无菌药品车间运行要求远远超出普通洁净车间的规范范畴，药品从原材料到成品的整个生产流程中，细菌孢子类污染物的残留，都会对药品质量和使用安全构成威胁。因此药厂无菌药品车间消毒灭菌要求，是对微生物的全方位系统化，包括物表、空气、设备及人员在内的多层级防控体系。 我国…
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过氧化氢作为氧化类杀菌剂中的典型代表，高效杀菌、无残留降解、安全性良好等，成为空间灭菌和表面消毒中的常见消毒液。在使用过程中，过氧化氢灭菌剂浓度要求关系到灭菌效率的高低，也对材料兼容性、人员暴露安全、环境残留影响等多个维度的产生影响。 过氧化氢消毒液过浓容造成…
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手套微小泄漏肉眼难以识别，却可能成为交叉污染、微生物入侵的根源。手套检漏技术的严谨程度，决定着整套隔离操作系统的安全性。因此手套完整性检测仪生产商开始不断拓展各种风格和形式的手套检测仪。美卓生物的 MZ-GT 系列手套检测仪器，正是在这样的背景下应运而生。该产…
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无菌药品按照生产工艺分为最终灭菌产品或者非最终灭菌产品。由于非最终灭菌产品不能采取在最终灭菌工艺消灭微生物，所以只能采取无菌生产工艺。本文结合具体的工程，分析了非最终灭菌无菌制剂车间生成工艺设计。 药品质量安全关系到老百姓的生命健康安全，无菌产品属于高风险产品…
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基于《中国药典》与 GMP 相关要求，探讨纯化水改造新思路。通过对原有纯化水制备系统的改造，解决以往使用过程中存在的待改进的问题。相比于更换整套纯化水制备系统，能更好地节约时间成本，并且降低改造费用。 引言 工艺用水主要分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用…
查看更多洁净室和洁净区域必须定期清洁和消毒。通常先使用清洁剂，然后再使用消毒剂。可能有必要用水清除消毒剂的残留物。设备也应进行清洁和消毒。此外，对于人员来说，手套手的消毒也很重要。 本文回顾了在制药厂内实际应用清洁和验证计划时需要考虑的要点，重点是消毒剂的选择。 清洁…
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