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药厂称量取样间系统性消毒杀菌,解决药厂称量取样间污染问题

药品生产过程中,称量取样间作为药材和中间体的精准称量及样品取样的空间,环境洁净度影响药品质量和安全。微生物、粉尘等污染物在空间的累积,交叉污染和药品失效,影响药厂的生产合规和监管要求。传统消毒手段在覆盖面、效率及残留风险上常显不足,药厂称量取样间系统性消毒杀菌…

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大鼠 / 小鼠实验间微生物污染空间消毒,VHP 灭菌器实现实验间消毒

大鼠和小鼠实验间作为生物医药科研和药物安全评价的场所,环境的高度洁净和无菌状态。微生物污染影响实验数据的准确性和重复性,还动物健康受损,对整个实验体系造成连锁反应。传统擦拭清洁、紫外线消毒方法难以覆盖实验间的复杂空间结构和隐蔽角落,细菌、病毒和霉菌孢子残留成为…

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关于我们

杭州美卓生物科技有限公司,落于杭州钱塘江畔的“天堂硅谷”——杭州国家高新技术产业开发区,是一家致力于过氧化氢消毒机的设计、研发、生产、销售、服务于一体的高新技术企业。 目前公司主营产品雾化过氧化氢消毒机、汽化过氧化氢消毒机、无菌传递舱等一系列高科技产品。产品应…

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细胞房真菌污染解决方法,美卓舒博牌杀孢子剂专门针对真菌污染

细胞房作为生物医药研发和生产的空间,环境洁净度关系到细胞培养的成功率和产品质量。真菌污染作为细胞房面临的常见顽固的问题,影响实验的稳定性,还引发交叉污染,威胁人员健康。真菌孢子微小耐环境,常规消毒方法难以根除。美卓舒博牌杀孢子剂专门针对真菌孢子的高效杀灭能力,…

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即用型杀孢子剂,舒博即用型杀孢子剂的优点有哪些?

在洁净环境维护、医疗器械消毒、生物实验室防控制药生产等领域,杀孢子剂作为对抗顽固芽孢菌的利器,成为安全的环节。芽孢强的抵抗力,能抵御普通消毒剂的破坏,在端环境中存活多年。杀孢子剂多需配制和稀释,操作复杂,存在用量不当、活性降低等风险。即用型杀孢子剂的出现解决了…

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实验室支原体污染消毒灭菌,VHP 汽化过氧化氢全方位消杀能力

支原体污染的来源多样,由实验室操作人员携带、培养基及试剂污染、细胞样本引入、空气传播冷冻库存的复苏引发。在细胞房中,支原体在恒温培养箱、水槽、CO₂输送系统中建立生态位,在气溶胶、尘埃颗粒附着传播的能力使整个空间暴露于系统性污染之下。支原体可和哺乳动物细胞共存…

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食品厂 GMP 净化车间灭菌解决方案,VHP 汽化灭菌法解决浮游菌沉降菌

食品加工行业对微生物和环境清洁度的系统性,符合 GMP 标准要求的净化车间内,对空气洁净度的要求是有规范的、可验证的洁净指标体系文件。乳制品、烘焙、冷饮、功能性食品的深加工环节,浮游菌和沉降菌的存在都成为质量波动的变量。因此食品厂 GMP 净化车间灭菌解决方案…

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药厂无菌药品车间消毒灭菌要求,美卓生物舒博牌杀孢子剂无菌环境助手

无菌药品车间运行要求远远超出普通洁净车间的规范范畴,药品从原材料到成品的整个生产流程中,细菌孢子类污染物的残留,都会对药品质量和使用安全构成威胁。因此药厂无菌药品车间消毒灭菌要求,是对微生物的全方位系统化,包括物表、空气、设备及人员在内的多层级防控体系。 我国…

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发酵车间整体消毒灭菌,针对发酵罐、发酵车间整体进行灭菌

发酵车间作为微生物利用和培养的集约型生产空间,内部环境因常年维持高湿度、高温度和高营养负荷,为酵母菌、耐药菌噬菌体等微生物提供理想的生长土壤。发酵系统中存在大量开放性管道、传质接口和非标准罐体结构,复杂因素污染源形成,难单点清洁清除。发酵车间整体消毒灭菌的意义…

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饮料灌装生产设备内部灭菌消毒,SIP 系统湿热灭菌、紫外线灭菌、汽化过氧化氢灭菌对比

灌装环节作为产品和外部环境最紧密接触的点,是食品安全和质量稳定的第一防线。设备管道、灌装头、阀体、传输接口等部位遭受微生物污染,轻则保质期缩短,重则引发召回事故,损害企业声誉和消费者健康。灌装生产线的内部灭菌成为行业关注的核心技术环节。饮料灌装生产设备内部灭菌…

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药品无菌车间隧道烘箱灭菌,生产企业对冷却段灭菌不能忽略

隧道式烘箱作为药品无菌车间的设备之一,干热灭菌功能在药品包装材料西林瓶、安瓿瓶的无菌处理上作用明显。多数技术人员将目光集中在高温区的热穿透、保持时间、灭菌效率上,对冷却段则容产生认知误区、温度低,污染风险也低,不投入太多关注。药品无菌车间隧道烘箱灭菌不能只是依…

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06 / 26

医药工厂洁净室霉菌污染,美卓过氧化氢灭菌器防控告别反复污染

医药工厂的洁净室环境承担着药品无菌质量、安全生产和临床应用性的重任。生产日益精密,对环境洁净度的要求水涨船高,洁净室的微生物已不再是合规手段,产品质量体系中的核心一环。医药工厂洁净室霉菌污染是常见的污染类型,霉菌有较强的生存能力和抗逆性,孢子附着于各种表面,设…

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