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深度解析口腔科器械消毒流程与关键措施

由于口腔科诊疗操作的特殊性,口腔医疗机构很容易成为交叉感染的重灾区,那么口腔医院是如何做好器械消毒,保护好医护和患者的安全呢。接下来就带大家了解口腔科器械消毒的流程吧 椅旁预处理流程 为了提高牙科器械的清洗质量,诊室内对器械的预处理显得尤为重要。治疗完毕后护士…

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无菌隔离器在生产中的重要性与相关法规及指南解读

近年来,随着中国药典、中国 GMP、欧盟 GMP 和美国 cGMP 对无菌生产、无菌检验等要求的不断提高,无菌隔离器在解决传统洁净室人员污染问题的过程中扮演着越来越重要的角色。 作为一个“可移动的无菌室”,无菌隔离器能最大限度地防止产品受到污染,保护实验和生产…

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无菌室灭菌常用的 3 种方法,各自的区别与原理讲解

无菌室灭菌的目的是保证检验结果的准确性和可靠性。通常有三种灭菌方法,臭氧灭菌,紫外线照射和化学熏蒸。 1、臭氧杀菌 臭氧是一种强氧化剂,杀菌过程是一种氧化反应。采用臭氧杀菌,杀菌彻底,无残留,可杀死细菌和孢子、病毒、真菌、霉菌,并破坏肉毒毒素。臭氧是一种气体,…

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无菌室洁净度等级划分,常见无菌室灭菌方式介绍

无菌室在消毒处理后,无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数,以此来判断无菌室是否达到规定的洁净度,常用沉降菌法。一般无菌室的空间洁净度要求达到 10000 级,万级洁净度对空间菌落的要求是:静态检测,自然沉降菌 CFU/ 皿;操作区域如超净工作台、生物安全柜…

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微生物实验室建设标准和洁净标准,清洁区、操作区和无菌区规范

微生物实验室一般包括清洁区、操作区和无菌区三个区域,可划分为准备室、培养室、菌种室、消毒室、无菌室等多个房间。微生物实验室根据专业领域(环保、食品、药品、医学等)和性质(教学、生产、科研、检测等)的不同,实验室的组成和规模有较大差别。 就大环境而言,有部分微生…

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细胞房支原体污染怎么彻底消毒?干雾过氧化氢清洁解决方案介绍

细胞培养物被支原体污染是极普遍的问题,面对支原体污染给细胞培养带来的巨大难题,世界各国开始重视,并相继建立了细胞库,对细胞质量进展控制,效果显著,支原体污染的问题得以限制。目前已知能污染细胞的支原体有20多种以上,其中95%以上的支原体污染是口腔支原体。 支原…

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【制药车间】PAA杀孢子剂如何高效清理芽孢霉菌

芽孢霉菌清不净,洁净等级上不去。芽孢霉菌对于制药车间生产来讲有这很大影响,在药厂洁净室区分为A,B,C,D四个级别区域,医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境温湿度压差见GMP(2010),照度,噪声等作出规定。对于微生物的消减…

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空间灭菌系统-干雾灭菌喷雾工作原理

空间灭菌系统有很多种,今天美卓生物和大家分享一下干雾灭菌喷雾,空间干雾灭菌喷雾,又称空间干雾灭菌系统,是将消毒灭菌器与高压空气源、过滤系统、雾化系统和消毒灭菌系统等集成于一体的高效智能灭菌消毒系统。 它通过高压空气压力提高至1 MPa,并采用低压干雾灭菌器产生…

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干雾过氧化氢消毒机应用场景及原理

干雾过氧化氢消毒技术现在非常的成熟,应用场景也是非常的广泛,美卓生物也是给大家整理了一下都有哪些,其中包括无菌环境中的制药厂、无菌实验室、稀有动物繁殖中的无菌房、医院手术室、生物安全实验室、生物安全柜、疫苗车间、胞间等领域。目前已经被许多家三甲医院应用,并在灭…

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干雾过氧化氢灭菌可替代甲醛熏蒸空间消毒灭菌

制药厂中车间环境消毒,有很多企业用的是甲醛熏蒸的消毒灭菌方法,其价格低廉,杀菌能力出色,但是甲醛毒性大,危害性强,操作不便,损害员工的身体等缺点正在被越来越多的企业所认知和淘汰,甲醛在欧洲制药企业是禁止使用的。美卓生物与制药企业的灭菌专家和实际应用需求,整合了…

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有什么代替甲醛熏蒸的灭菌方法吗?试试干雾过氧化氢灭菌法

甲醛熏蒸消毒灭菌方法,是制药厂车间进行消毒的常用手段,因其价格低廉、杀菌能力出色而受到青睐,但由于甲醛熏蒸所需时间长、操作不便、对操作人员身体的损害大等原因正在逐渐被市场所淘汰。杭州美卓生物为大家介绍一种用于取代传统熏蒸的灭菌方法——干雾过氧化氢灭菌法(空间干…

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过氧化氢灭菌器是制药厂无菌室消毒灭菌技术的新选择

微生物与制药工业、药品质量和人的关系非常密切,微生物给药品生产、销售、使用三方面带来的麻烦,造成的重大损失越来越引起人们的重视。很多药品制剂在生产过程中由于污染微生物,甚至污染了致病菌,促使药物发生物理或化学性质的改变,使药品疗效降低或失效或产生毒害作用。造成…

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