"清洁"的搜索结果

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分体式隔离器

1.无菌操作主机与可定制化工艺模块之间通过美卓独创的L形密封法兰专利技术即可实现快捷的更换、对接与密封处理，使多样化的工艺模块可以进行快速切换的同时，也能保证舱体密闭性以及无任何灭菌死角。 2.可定制化灌装工艺模块与无菌操作主机连接后，即可实现待灌装液体在无菌…

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微生物限度过滤支架MZ-Fit

产品优势 1.优化工作流程，控制污染风险； 2.优化工作流程； 3.确保实验可控； 4.底座匹配多种过滤装置； 5.有效防止生物膜产生； 6.内部零件清洁十分方便，可整体高温灭菌； 7.手工拆除部件进行高压灭菌； 8.快速即插型连接； 9.高度低，便于在层流罩…

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智能集菌仪MZ-X7

产品优势 1. 超小型化设计，减少了层流台的操作空间占用； 2. 直线装管、自动夹管，软管一步安装到位，操作更方便； 3. 泵头具有安全保护功能，最大限度防范误操作时实验人员手指被夹伤的风险。 4. 全不锈钢镜面机壳，经久耐用，非常容易清洁维护。 5. 低功耗…

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手持式热合机

1.适用范围广：最大可支持 6.2mm 外径 PVC 和 EVA 管路，能够适配现有的多种管路类型。无论是在血站处理血液制品的管路，还是在生物制品行业对各种试剂袋的管路进行热合，或者在医院对输液袋等管路的操作，该热合仪都能满足需求，具有很强的通用性，减少了因管…

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隔离器的应用丨一文读懂无菌灌装技术的“含金量”

无菌灌装隔离器早在 20 世纪 80 年代，隔离技术在世界范围内已经得到广泛的应用，而作为制药行业内最早引入隔离技术的实验室无菌检查行业，在国际市场上已经经历了数代变更。无菌灌装是指在无菌条件下将液体产品（如药物、食品、化妆品等）灌装到容器中的过程。无菌灌…

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优化固体制剂生产：纯化水系统的全面改造探索

基于《中国药典》与 GMP 相关要求，探讨纯化水改造新思路。通过对原有纯化水制备系统的改造，解决以往使用过程中存在的待改进的问题。相比于更换整套纯化水制备系统，能更好地节约时间成本，并且降低改造费用。引言工艺用水主要分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用…

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掌握消毒湿巾的购买技巧和正确使用方法

随着消费者对卫生和防疫的日益重视，消毒湿巾已然成为备受关注的焦点。由于其用途广泛，兼具清洁与消毒的双重功效，且使用简便、腐蚀性低，消毒湿巾已经深入我们生活的方方面面。那么，如何选购消毒湿巾以及如何正确使用呢？一起来看看吧~ 来源：上海宝山

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消毒剂效力验证的实用指南与常见问题解决

消毒剂的习惯定义：能消除以细胞繁殖形态出现的微生物污染的化学物质。消毒剂的分类定义（USP29 <1072>）： ① 抗菌剂（Antiseptic) ② 化学杀菌剂 (Chemical Disinfectant) ③ 清洁剂 (Cleaning …

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法规要求与实际操作相结合：隔离器清洁消毒详解！

隔离器可以提供一个 A 级环境并将其与背景环境有效隔离，通过对工艺的设计与验证，确保其可以持续稳定地为关键区域提供合适的环境，保护其中的产品与关键工艺。由于隔离器具有在 C 或 D 级背景环境下提供 A 级环境，自带自动汽化消毒装置，易验证等诸多优点，隔离器…

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生物安全实验室建设规范：分级、设计与施工细则

分级生物安全实验室可由防护区和辅助工作区组成。根据实验室所处理对象的生物危害程度和采取的防护措施，生物安全实验室分为四级。微生物生物安全实验室可采用 BSL-1，BSL-2，BSL-3，BSL-4 表示相应级别的实验室；动物生物安全实验室可采用 ABSL-…

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成品和自制消毒剂：有效期验证及无菌状态维护关键考虑因素

‍‍‍‍ 复合醇、异丙醇等成品消毒剂的供应商提供的有效期是指装在密闭或原装容器里的未开瓶有效期。然而，在企业使用这些消毒剂时，一旦开瓶，供应商提供的有效期就不再适用。因此，在开瓶后的储存过程中，消毒剂活性…

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GMP 制药设施消毒：最佳措施的考虑

洁净室和洁净区域必须定期清洁和消毒。通常先使用清洁剂，然后再使用消毒剂。可能有必要用水清除消毒剂的残留物。设备也应进行清洁和消毒。此外，对于人员来说，手套手的消毒也很重要。本文回顾了在制药厂内实际应用清洁和验证计划时需要考虑的要点，重点是消毒剂的选择。清洁…

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