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无菌传递舱

1.生物去污总时间小于2小时 2.灭菌时间少于50分钟 3.广谱杀菌,log6杀灭率 4.ATCC12980/ATCC7953嗜热脂肪芽孢杆菌验证 5.VHP残留水平:小于1PPM 6.集成VHP系统/用于物料表面灭菌 7.依据ISO14644-7标准设计和制…

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DF-200干雾过氧化氢灭菌系统

产品优势 1.干雾技术已通过全球数百家FDA审核的药品生产设施的验证; 2.始终如一的精确液滴尺寸; 3.最小化凝结风险; 4.确保渗透到难以接近的区域; 5.使用一个单元有效分散在房间的所有区域,包括多个最大1000m³的房间; 6.8个不同的喷嘴位置可能性…

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MZ-VHPMINI

MZ-MINIVHP是将浓度为35%的H202溶液(即双氧水),通过汽化器汽化成过氧化氢蒸汽,并通过扩散口扩散到密闭空间内进行消毒灭菌的设备。汽化过氧化氢灭菌,是利用过氧化氢经汽化后生成游离的氢氧基,用于进攻细胞成分(包括脂类、蛋白质和 DNA),在常温下气体…

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DF-10A干雾过氧化氢灭菌器

产品优势 1.可储存历史灭菌数据,通过USB导出,可通过打印机打印出灭菌开始、结束时间、灭菌体积,灭菌时消毒液用量等; 2.设备内置计算软件,可自动计算喷药量和喷药时间,无需人为计算,计算结果会在屏幕上显示; 3.消毒区域数据储存功能,带电脑计算功能,共可存储…

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无菌灌装工作站

1.提供一个持续可控的动态A级洁净环境; 2.提供全密闭的物理阻隔屏障,避免操作人员与产品的直接接触,解决微生物污染的问题 3.可对环境中沉降菌、温度、湿度、压力、风速进行实时监测,保证生产环境的持续受控; 4.隔离器各舱体均预留多功能接口,可配置在线浮游菌、…

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一次性培养袋

1.使用方便:本品为辐照灭菌产品,一次性使用,为细胞生长提供安全、适宜环境,且安装简单,操作方便; 2.稳定性好:袋子是由多层共挤出透明薄膜构成,机械强度出色,具有较好的灵活性和极低的气体渗透性,适 合长时间的细胞培养过程 ; 3.细胞密度高:灌流功能帮助更快…

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纯化车间过氧化氢灭菌器,log6 级芽孢杀灭率单次消毒空间 200 立方米设备

纯化车间作为洁净级别要求高的区域,微生物标准决定了整个生产体系的生物安全水平,也影响到产品的质量稳定性。纯化车间过氧化氢灭菌器选择成为质量体系建设中的议题。在众多空间消毒手段中汽化过氧化氢(VHP)技术因优越的穿透性、环境友好性及杀菌能力应用。本文将从灭菌、设…

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制药工厂超纯水设备管道消毒灭菌,美卓生物杀孢子剂轻松处理

制药行业对水质要求很高,特别是用于配液、清洗或注射用的超纯水系统(UPW),管道洁净程度影响药品生产的终端质量和生物安全水平。超纯水设备管道长时间处于封闭循环状态,系统内部结构复杂、管径细小、死角众多,成为微生物滋生和生物膜形成的温床。制药工厂超纯水设备管道消…

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过氧化氢消毒机的消毒效果,实际灭菌效果从哪些数据能看出?

过氧化氢高效的氧化性、分解无毒、残留可控的,在密闭空间、设备、高洁净区域的微生物中获得认可。过氧化氢消毒机汽化、气溶胶或干雾分散原理,将液态过氧化氢以高稳定形式释放至目标空间,实现对空气悬浮粒子、表面活性菌、间隙微生物的全覆盖性灭菌。所以过氧化氢消毒机的消毒效…

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隔离器手套检漏仪,美卓多套盘手套检漏仪使用方法

隔离器(Isolator)被用于药品无菌灌装、生物样品处理、高活性化合物操作等高等级防护场景,核心功能是密闭屏障将操作人员和受控环境物理隔离,防止污染的发生或泄漏的扩散。隔离器手套检漏仪就是确定手套的完整性和稳定性,确定整个无菌屏障系统的安全性能。 隔离器手套…

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上海微生物实验室空间消毒灭菌,上海哪家空间消毒灭菌服务平台好?

微生物实验室作为高敏感性生物操作空间,环境洁净度、微生物水平、操作流程标准性达到高标准。在空间内实验对象包括细菌、病毒、真菌毒株、变异株等生物活性的微生物群体,任何微小的环境污染或残留都试验结果失真、样本交叉污染人员暴露风险。在上海这样科研资源密集、实验设施众…

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无菌乳制品灌装机消毒灭菌方案,无菌乳制品灌装机用什么消毒效果好?

无菌乳制品灌装机在整个无菌乳制品的生产过程中,灌装环节是重点环节,无菌状态决定产品安全和货架期稳定性。灌装机作为连接无菌加工和包装的节点,因此无菌乳制品灌装机消毒灭菌方案需要合理且有效。因为传统消毒方式已难以满足对零菌要求的工业化标准,在面对嗜热菌、芽孢杆菌等…

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