产品优势 1.干雾技术已通过全球数百家FDA审核的药品生产设施的验证； 2.始终如一的精确液滴尺寸； 3.最小化凝结风险； 4.确保渗透到难以接近的区域； 5.使用一个单元有效分散在房间的所有区域，包括多个最大1000m³的房间； 6.8个不同的喷嘴位置可能性…
查看更多技术特点 MZ-MINIVHP是将浓度为35%的H202溶液(即双氧水),通过汽化器汽化成过氧化氢蒸汽,并通过扩散口扩散到密闭空间内进行消毒灭菌的设备。汽化过氧化氢灭菌,是利用过氧化氢经汽化后生成游离的氢氧基,用于进攻细胞成分(包括脂类、蛋白质和 DNA),在…
查看更多产品优势 1.可储存历史灭菌数据，通过USB导出，可通过打印机打印出灭菌开始、结束时间、灭菌体积，灭菌时消毒液用量等； 2.设备内置计算软件，可自动计算喷药量和喷药时间，无需人为计算，计算结果会在屏幕上显示； 3.消毒区域数据储存功能，带电脑计算功能，共可存储…
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在消毒剂的家族中，醇类物质长期被视为最为稳妥实用，以异丙醇和乙醇使用最为常见。这两种透明无色的挥发性液体，被应用于医疗、制药、电子制造、实验室研究等多个领域，是一线防御微生物污染的工具。但在专业人员会对“异丙醇和乙醇哪个消毒效果好”这个问题产生疑问。美卓生物根…
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洁净区作为制药、无菌医疗器械、精密电子元件等行业的操作空间，在众多微生物手段中，杀孢子剂对高耐受性生物污染物的强效抑制作用，成为洁净区消毒体系中的一环。不同浓度的洁净区杀孢子剂所带来的效果和腐蚀性是不同的，常规情况下洁净区杀孢子剂使用浓度是多少？浓度要求一般控…
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胶囊作为药品的载体，本身也良好的生物安全性和稳定性。在整个制造流程中，从原材料的处理、壳体成型、干燥定型、抛光除尘、包装入库，每一环节均成为微生物潜在污染的突破口。在胶囊成品不终灭菌能力的前提下，环境中任何细菌、真菌或芽孢污染均有附着表面，间接影响药品质量，带…
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空心胶囊作为口服固体制剂，生产过程对洁净环境的要求近乎苛刻。在D级洁净区等级相对较低，但作为A/B/C级区的外围缓冲，空间微生物负载影响上游洁净空间的防护屏障。D级区常用于储存原辅料、半成品中转人员物料进出缓冲，空气洁净度标准允许一定粒径和数量的悬浮粒子存在，…
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生物实验、疫苗制备、细胞培养、微生物鉴定等都会需要用到培养箱。培养箱成为核心支撑设备，不过培养箱内部容易受到霉菌、芽孢和各类孢子污染，引发交叉感染、样本失效、实验数据失真等一系列连锁反应。针对培养箱内部消毒灭菌美卓生物推出DF-A1冷蒸发过氧化氢灭菌器，消毒液…
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