生产洁净区消毒服务是无菌药品生产的重要保障。为防止药品污染,制药企业药品生产必须保持清洁卫生的环境,有效的清洁消毒程序,明确生产环境、设备和人员的洁净卫生要求,掌握清洁消毒服务方法。 为维持有效的污染控制系统,严格的制药车间进行清洁消毒一般需要遵循三步消毒服务…
查看更多实验仪器的清洗、消毒和灭菌是预防和控制实验室内感染,保证实验室质量的关键手段之一。常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等,每类器材的消毒及灭菌措施都有不同方法。 常见微生物污染源 细菌、真菌、病毒、芽孢、霉菌、酵母、支原体、休眠状态下的霉菌…
查看更多霉菌是真菌的一种,是制药和食品行业常见的一种顽固性微生物。 霉菌难控制的原因 1、霉菌在自然界中随处可见,分布广泛 2、霉菌的耐受力强,一般消毒方式很难将其彻底杀灭掉 3、霉菌通过微小的孢子进行传播、繁殖。霉菌孢子会漂浮在室内外空气中,可以悬浮数小时甚至几天。…
查看更多市面上售卖的瓶装酒精浓度大概在 75%-80%,能够有效消毒。然而,开封后乙醇存在挥发和浓度下降的问题,对消毒效果有一定影响。 针对乙醇有效期,医疗机构和家庭有不同的需求。医疗机构使用频率高,建议在 7 天内用完,同时储存在通风阴凉处。而家庭使用的乙醇主要用于…
查看更多SPORIS®舒博牌复方过氧化物消毒液(H)配制是是4.5%的过氧乙酸和22%过氧化氢的混合液,内毒素水平保证低于0.25EU/ml。该产品在经过0.2微米过滤两次,并在无菌隔离器内进行灌装,双层真空袋装,再通过伽马射线辐照进行最终灭菌。 SPORIS®舒博牌…
查看更多SPORIS®舒博牌复方过氧化物消毒液(S)配制是1.5%过氧化氢与注射用水的混合液,即开即用型,内毒素水平保证低于0.25EU/ml。该产品在经过0.2微米过滤两次,并在无菌隔离器内进行灌装,双层真空袋装,再通过伽马射线辐照进行最终灭菌。 SPORIS®舒博…
查看更多芽孢霉菌清不净,洁净等级上不去。芽孢霉菌对于制药车间生产来讲有这很大影响,在药厂洁净室区分为A,B,C,D四个级别区域,医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境温湿度压差见GMP(2010),照度,噪声等作出规定。对于微生物的消减…
查看更多SPORIS®舒博牌7.5%过氧化氢消毒液配制是7.5%过氧化氢与注射用水的混合液,即开即用型,内毒素水平保证低于0.25EU/ml。该产品在经过0.2微米过滤两次,并在无菌隔离器内进行灌装,双层真空袋装,再通过伽马射线辐照进行最终灭菌。 SPORIS®舒博牌…
查看更多SPORIS®舒博牌75%乙醇消毒液配制是75%乙醇与注射用水的混合液,即开即用型,内毒素水平保证低于0.25EU/ml。该产品在经过0.2微米过滤两次,并在无菌隔离器内进行灌装,双层真空袋装,再通过伽马射线辐照进行最终灭菌。 SPORIS®舒博牌75%乙醇消…
查看更多SPORIS®舒博牌70%异丙醇配制是70%异丙醇与注射用水的混合液,内毒素水平保证低于0.25EU/ml。该产品在经过0.2微米过滤两次,并在无菌隔离器内进行灌装,双层真空袋装,再通过伽马射线辐照进行最终灭菌。 SPORIS®舒博牌70%异丙醇的特征与优势 …
查看更多SPORIS®舒博牌季铵盐消毒液配制是苯扎氯铵0.15%和双胍盐酸盐0.75%的混合液,即开即用型,内毒素水平保证低于0.25EU/ml。该产品在经过0.2微米过滤两次,并在无菌隔离器内进行灌装,双层真空袋装,再通过伽马射线辐照进行最终灭菌。 SPORIS®舒…
查看更多SPORIS®舒博牌手消毒液配制主要成分是55%乙醇和10%正丙醇的混合液,即开即用型,内毒素水平保证低于0.25EU/ml。该产品在经过0.2微米过滤两次,并在无菌隔离器内进行灌装,双层真空袋装,再通过伽马射线辐照进行最终灭菌。 SPORIS®舒博牌手消毒液…
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