技术特点 MZ-MINIVHP是将浓度为35%的H202溶液(即双氧水),通过汽化器汽化成过氧化氢蒸汽,并通过扩散口扩散到密闭空间内进行消毒灭菌的设备。汽化过氧化氢灭菌,是利用过氧化氢经汽化后生成游离的氢氧基,用于进攻细胞成分(包括脂类、蛋白质和 DNA),在…
查看更多生物安全柜是生命科学实验室的核心防护设备,承担着对实验操作环境、实验人员和外部环境的多重保护任务。实验过程中涉及的微生物种类繁多,部分高的传染性或致病性,操作不慎都引发交叉污染或实验事故。所以更多采用生物安全柜原位消毒灭菌方案,使整个操作环境达到无活性微生物的…
查看更多SPF 级特定病原体阴性动物饲养环境,对环境洁净度、空气微生物水平笼具消毒状态都有着高的要求。清洁和消毒方式多依赖化学喷洒、热处理或紫外照射,但在操作均一性、穿透性及灭菌性上均存在不足。SPF 级实验动物房空间 + 笼具用过氧化氢汽化灭菌技术成为实验动物房的理…
查看更多在制药工业洁净区的规范操作中,手套作为操作人员和无菌环境之间的唯一物理隔离屏障,完整性关乎产品的无菌和患者的生命安全。当制药企业正面临着更加的法规监管和质量标准,制药药厂洁净区手套完整性检测系统,成为了核心的质量难题。 美卓生物自主研发的 MZ-GT 制药洁净…
查看更多无菌隔离操作中,手套作为隔离器系统的终端接触介质,承载着操作员的作业行为,还肩负着阻断外界微生物进入洁净区的任务。美卓生物 MZ-GT 型号一体式手套气密性检测仪设备脱颖而出,紧凑的结构布局、便携的移动能力和高灵敏度的检测精度,成为无菌质量体系中的技术支撑。 …
查看更多制药厂的洁净区作为制药制剂车间的核心,环境的灭菌效果关系到药品质量和安全。制药厂洁净区 VHP 消毒灭菌技术,独特的灭菌和高效性能,逐渐成为制药厂洁净区消毒灭菌的突破性手段。面对传统灭菌方法在时间、环境和杀菌谱方面的诸多限制,VHP 技术应运生解决制药制剂车间…
查看更多无菌隔离操作中,手套作为隔离器系统的终端接触介质,承载着操作员的作业行为,还肩负着阻断外界微生物进入洁净区的任务。美卓生物 MZ-GT 型号一体式手套气密性检测仪设备脱颖而出,紧凑的结构布局、便携的移动能力和高灵敏度的检测精度,成为无菌质量体系中的技术支撑。 …
查看更多微生物实验室作为现代生命科学研究和生物制药技术的基地,环境稳定性对实验重复性和结果可信度有着不可撼动的基础性作用。噬菌体这类专门寄生于细菌细胞并以为宿主进行复制的病毒类微生物,常在实验过程中意外传播。微粒尺寸小、环境抵抗力强、复制周期短,对常规清洁和消毒方式高…
查看更多制药和生物工程行业对无菌环境的要求不断趋严,冻干中,设备灭菌手段的选择关乎产品质量和患者安全。蒸汽灭菌方式高温,对某些热敏性部件或结构的冻干设备造成较大压力,限制了应用。一种新型的、以过氧化氢汽化为核心的灭菌方式逐步走入工业视野,VHP 过氧化氢气化灭菌技术。…
查看更多大型发酵罐是现代生物制药和微生物生产的核心设备,内部环境是否无菌关系到整个发酵体系的稳定性和产品的质量。发酵罐结构复杂、容积庞大,内部有搅拌系统、管路、探头、冷却夹套等众多部件,形成微生物滋生的死角。湿热灭菌或化学浸泡方法难以在如此大体积的设备中实现覆盖,需要…
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