技术特点 MZ-MINIVHP是将浓度为35%的H202溶液(即双氧水),通过汽化器汽化成过氧化氢蒸汽,并通过扩散口扩散到密闭空间内进行消毒灭菌的设备。汽化过氧化氢灭菌,是利用过氧化氢经汽化后生成游离的氢氧基,用于进攻细胞成分(包括脂类、蛋白质和 DNA),在…
查看更多
食品车间的空气质量关系到食品安全和卫生水平，空气中霉菌等微生物的过度繁殖，成为食品生产过程中潜在的污染源，威胁产品质量和消费者健康。霉菌孢子悬浮于空气，附着于生产设备及食品表面，引发腐败变质引起过敏和疾病。VHP（汽化过氧化氢）灭菌技术因强氧化能力和杀菌效果，…
查看更多
胶囊作为药品的载体，本身也良好的生物安全性和稳定性。在整个制造流程中，从原材料的处理、壳体成型、干燥定型、抛光除尘、包装入库，每一环节均成为微生物潜在污染的突破口。在胶囊成品不终灭菌能力的前提下，环境中任何细菌、真菌或芽孢污染均有附着表面，间接影响药品质量，带…
查看更多
空心胶囊作为口服固体制剂，生产过程对洁净环境的要求近乎苛刻。在D级洁净区等级相对较低，但作为A/B/C级区的外围缓冲，空间微生物负载影响上游洁净空间的防护屏障。D级区常用于储存原辅料、半成品中转人员物料进出缓冲，空气洁净度标准允许一定粒径和数量的悬浮粒子存在，…
查看更多
兽用疫苗的研制和生产属于生物安全等级较高的工业过程，用途是动物机体产生抗体，防控病毒性、细菌性传染病的发生。兽用疫苗生产环境的复杂性并不逊色，该类车间涵盖病毒培养、灭活、纯化、冻干、分装等环节，整个流程中对微生物杂菌的耐受度接近于零。兽用疫苗生产洁净区灭菌，提…
查看更多
医用卫生用品的生产环境承担着防护、护理和治疗功能的前端支撑，关联到临床使用的卫生安全和微生物风险。产品种类涵盖口罩、防护服、纱布、一次性注射器、隔离垫等，物品大多接触患者皮肤、黏膜或开放性伤口，对微生物洁净度要求高。不少车间已部署酒精喷洒、紫外线照射、臭氧熏蒸…
查看更多
兽药及动物用药品的生产车间内任何微生物、颗粒物或交叉污染的存在，均影响药品的稳定性、安全性和治疗效果。动物药物用于集群养殖环境，微生物要求需产品合规，在使用过程中诱发耐药菌传播和环境残留污染。兽药动物用药 GMP 生产车间杀菌消毒，空气净化、设备表面消毒和区域…
查看更多
大鼠和小鼠实验间作为生物医药科研和药物安全评价的场所，环境的高度洁净和无菌状态。微生物污染影响实验数据的准确性和重复性，还动物健康受损，对整个实验体系造成连锁反应。传统擦拭清洁、紫外线消毒方法难以覆盖实验间的复杂空间结构和隐蔽角落，细菌、病毒和霉菌孢子残留成为…
查看更多
分子实验室承担着基因测序、核酸扩增等高度精密的科研任务，环境洁净度关系到实验数据的准确性和性。污染源的多样性和隐蔽性实验室面临着微生物和交叉污染挑战。任何细微的污染都实验结果失真，引发严重的科学误判。分子实验室消毒灭菌让实验室环境纯净、降低污染风险的核心环节。…
查看更多
细胞实验室作为现代生命科学研究和生物制药领域的场所，对环境洁净度和无菌条件有为的要求。实验室的设计和改造涉及空间布局、设备选型，更关注空气和表面微生物的消杀。细胞实验室改造后全方位空间消毒杀菌，将微生物残留，影响实验的准确性和安全性。汽化过氧化氢（VHP）消毒…
查看更多
地址：杭州市滨江区楚天路270号
邮箱：hzmeizhuo@163.com
售前：18072756351（微信同号）
电话：0571-86500029
工作日：8:00~17:00，非工作日电话可能漏接
浙公网安备 33010802011885号 浙ICP备12034124号 XML网站地图