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杀孢子剂是什么?与一般消毒剂的区别

众所周知,空间微生物中含有:细菌、真菌、病毒、孢子。这些微生物对于人类的生产生活和健康都有着重要的影响。因此,消除这些微生物的存在是至关重要的任务。在消除微生物的过程中,我们经常听说的是消毒剂,但有一类特殊的消毒剂——杀孢子剂,它有着与一般消毒剂不同的作用和用…

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纯化水生物污染的原因及应对措施,纯化水设备消毒解决方案

纯化水生物污染是制药、医药企业中常见的问题,它会严重影响纯化水质量,威胁产品的安全性和企业的正常运营。本文将介绍纯化水管道污染的原因以及有效消毒的办法,帮助企业解决这一问题。 纯化水分配系统是将纯化设备产水输送至用水点的系统,它是纯化水供应的关键环节。然而,由…

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制药车间霉菌如何能彻底消灭?GMP车间顽固菌灭杀方案

制药车间洁净区消毒常见使用常配比的臭氧、紫外线和酒精等方式控制霉菌。不过臭氧、紫外线虽然能够高效广谱对空气消毒,但却对霉菌的灭杀能力十分有限,不是解决霉菌污染的最佳方案。杀孢子剂在标准实验室中对霉菌确实有绝佳的灭杀能力,但在车间实际应用中,无法解决覆盖面积不够…

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无菌消毒剂与普通消毒剂的区别,无菌消毒剂在制药领域的优势

随着制药行业的迅速发展,确保产品质量和安全性成为制药企业面临的重要挑战。在这一背景下,无菌消毒剂作为一种关键工具,具有防止微生物污染的重要作用。本文将深入探讨无菌消毒剂与普通消毒剂之间的差异,以及制药企业使用无菌消毒剂的各种好处。 无菌消毒剂与普通消毒剂的基本…

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消毒剂杀毒效力验证方案:具体的验证方法与操作流程

药品生产过程中会受到微生物的污染,而在检验过程中也可能受到微生物的污染。为了满足现代医药工业对卫生管理和控制的要求,使用消毒剂来杀灭环境中的微生物是非常普遍且重要的工作。这项工作对于保证生产过程中的微生物污染能够免受或减少起着重要的保障作用。本文主要介绍消毒剂…

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制药车间消毒的5种方法,消毒原理与优缺点讲解

GMP全面提升了制药企业洁净环境的洁净度等级,对制药洁净环境的监管、日常控制与监测都提出更为严格的具体要求,更强调生产过程的无菌及净化要求,包括无菌药品生产过程进行动态监测的要求等。眼下,生产洁净区消毒是药品生产质量保证的一个重要生产环节,为了保证产品质量免受…

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制药厂洁净区消毒流程,附空间与产品表面消毒注意事项

生产洁净区消毒服务是无菌药品生产的重要保障。为防止药品污染,制药企业药品生产必须保持清洁卫生的环境,有效的清洁消毒程序,明确生产环境、设备和人员的洁净卫生要求,掌握清洁消毒服务方法。 为维持有效的污染控制系统,严格的制药车间进行清洁消毒一般需要遵循三步消毒服务…

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无菌药品生产车间孢子灭杀方法,低腐蚀高效无污染杀孢子剂的选择

无菌药品的生产中,有些细菌在一定的营养条件下想细胞壁表面分泌一种粘液状物质,形成一层较厚的膜(约 0.2um )称为荚膜。荚膜中更含有大量的水分,对细菌具有保护作用, 可以保护细菌抵抗干燥。细菌的荚膜与细菌的致病力有关,具有荚膜的细菌不易被白细胞所吞噬,故能在…

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食品制药厂霉菌污染怎么处理?美卓食品级霉菌污染控制解决方案

霉菌是真菌的一种,是制药和食品行业常见的一种顽固性微生物。 霉菌难控制的原因 1、霉菌在自然界中随处可见,分布广泛 2、霉菌的耐受力强,一般消毒方式很难将其彻底杀灭掉 3、霉菌通过微小的孢子进行传播、繁殖。霉菌孢子会漂浮在室内外空气中,可以悬浮数小时甚至几天。…

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【制药车间】PAA杀孢子剂如何高效清理芽孢霉菌

芽孢霉菌清不净,洁净等级上不去。芽孢霉菌对于制药车间生产来讲有这很大影响,在药厂洁净室区分为A,B,C,D四个级别区域,医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境温湿度压差见GMP(2010),照度,噪声等作出规定。对于微生物的消减…

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第60届药机展CIPM圆满结束

5月12日,第60届(2021年春季)全国制药机械博览会暨2021(春季)中国国际制药机械博览会在青岛世界博览城圆满结束。 药机展是业界公认的专业化、国际化、规模大、展品全、观众多,而且集贸易、研讨于一体的制药装备行业交流平台。本届药机展吸引了国内千余家参展商…

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不只是布鲁氏菌,实验室感染途径有很多!终末消毒才是关键

12月6日,中国农业科学院兰州兽医研究所发布《关于疑似布鲁氏杆菌感染事件处置情况通报》,称11月28日-29日,该所口蹄疫防控技术团队先后报告4名学生布鲁氏菌病血清学阳性。 接到报告后,该所立即派人陪同学生前往医院诊治,同时成立调查小组,关闭相关实验室并开展调…

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