在药厂生产过程中，消毒剂的使用至关重要，因为它们可以有效地杀灭细菌、真菌和其他微生物，确保药品的质量和安全。然而，随着时间的推移，微生物有时会对特定消毒剂产生耐受性，这可能威胁到生产环境的卫生状况。为了应对这一问题，消毒剂轮换策略应运而生，它不仅有助于降低微生…
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目前场景的空间灭菌方法有甲醛熏蒸、臭氧熏蒸，以及近几年比较新兴的过氧化氢空间灭菌。本文我们将简单介绍这3种空间消毒方法，以及为什么推荐过氧化氢空间消毒、过氧化氢消毒机的使用注意事项等。 甲醛 vs. 臭氧 vs. 过氧化氢消毒 干雾过氧化氢消毒机使用注意事项：…
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洁净区物表清洁消毒是无菌药品生产、检验过程的重要环节，是防止药品污染与交叉污染的重要手段。在2010版GMP无菌药品附录1中，对无菌药品生产洁净区的清洁与消毒做出了明确的要求。本文简述了GMP对清洁消毒的要求，探讨洁净区物表清洁消毒的风险，并提出解决方案。 G…
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纯化水生物污染是制药、医药企业中常见的问题，它会严重影响纯化水质量，威胁产品的安全性和企业的正常运营。本文将介绍纯化水管道污染的原因以及有效消毒的办法，帮助企业解决这一问题。 纯化水分配系统是将纯化设备产水输送至用水点的系统，它是纯化水供应的关键环节。然而，由…
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救护车作为急救行业的重要设备，承载着抢救和运送病患的重要任务。然而，由于救护车常常接触到各类病原体和污染物，车内卫生状况的维护成为必不可少的关键环节。本文旨在介绍救护车车内空间与物体表面消毒的操作措施，以提高救护车内部的卫生与安全水平。 救护车消毒方法 车内空…
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制药车间洁净区消毒常见使用常配比的臭氧、紫外线和酒精等方式控制霉菌。不过臭氧、紫外线虽然能够高效广谱对空气消毒，但却对霉菌的灭杀能力十分有限，不是解决霉菌污染的最佳方案。杀孢子剂在标准实验室中对霉菌确实有绝佳的灭杀能力，但在车间实际应用中，无法解决覆盖面积不够…
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消毒灭菌预防和控制是微生物实验室污染的一个重要环节。实验室内所用器具必须严格进行消毒灭菌处理，常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等，每类器材的消毒及灭菌措施都有不同方法。 什么是消毒与杀菌？ 消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使之…
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标准实验室的消毒杀菌工作中，保证实验器材和废料物件的安全性解决，防止实验室空气污染物对实验室工作员、自然环境和群众造成不良影响。 应用领域 适用从业微生物菌种试验主题活动的实验室，实验器材和废料物件解决的操纵。 消毒程序流程及方式 3.1室内空气质量的消毒 应…
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大肠杆菌是一种革兰阴性杆菌，广泛存在于动物肠道和环境中。它属于非芽孢菌，不具有脆性壁，因此对于环境压力的适应能力较强。其细胞膜中的脂多糖层是细胞内成分与外部环境之间的关键隔离层，这也是其能够在水和土壤中长期存活的原因之一。大肠杆菌对高温的抵抗力较强，一些菌株甚…
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制药厂纯化水应以法规要求为切入点，本文将从纯化水水质控制指标、系统设计等方面对纯化水分配系统的设计进行了探讨，同时分析纯化水系统管道消毒。 《中国药典》对纯化水的质量要求 《中国药典》中制药工艺用水包括饮用水、纯化水、注射用水、无菌注射用水。纯化水作为制药生产…
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消毒员是指使用消毒器具，采用物理或化学消毒方法去除和杀死病原微生物的人员，包括初级、中级和高中。随着我国经济的快速发展、国家的稳定、社会的和谐和人民的健康，迫切需要一支训练有素的专业灭菌器队伍来抵御传染病的侵袭。通过系统的职业培训，准备就业和择业的人员可以获得…
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药品生产过程中会受到微生物的污染，而在检验过程中也可能受到微生物的污染。为了满足现代医药工业对卫生管理和控制的要求，使用消毒剂来杀灭环境中的微生物是非常普遍且重要的工作。这项工作对于保证生产过程中的微生物污染能够免受或减少起着重要的保障作用。本文主要介绍消毒剂…
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