新版WS/T 512-2016<<医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范>>附录环境表面常用的消毒方法表C.2续 消毒产品：自动化过氧化氢喷雾消毒器 使用方法：喷雾 适用范围：环境表面耐药菌等病原微生物的污染 注意事项：有人情况下不得使用。…
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近期，很多医院都陆续开展了医院感染工作专项督导。有业内人士坦言：这次“顺德医院新生儿感染事件”再次给医院管理层面敲响警钟，院感无小事，临时突击，如临大敌，是好事，也要警惕流于形式。 4月23日，“南方医科大学顺德医院新生儿感染事件：院长被免职”的消息一经披露…
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对人、药品、环境皆友善的高效能消毒提案 DF-10A 雾化过氧化氢灭菌系统 ＊ 取代甲醛灭菌，达到 6 个对数级的杀灭效果 ＊ 无残留，对人员无伤害 ＊ 灭菌时间短 ＊ GMP、FDA、EP 推荐洁净区环境空间灭菌方法 …
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制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系， 大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。即提供所谓的“无菌”环境。 首先我们要了解制药厂的种类与区别，在我国的制药厂主…
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微生物与制药工业、药品质量和人的关系非常密切，微生物给药品生产、销售、使用三方面带来的麻烦，造成的重大损失越来越引起人们的重视。很多药品制剂在生产过程中由于污染微生物，甚至污染了致病菌，促使药物发生物理或化学性质的改变，使药品疗效降低或失效或产生毒害作用。造成…
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2018年8月2日下午，我公司销售工程师冯垚樑应某制药企业邀请，到现场讲解了《干雾过氧化氢灭菌技术在制药企业的应用》。 屋外烈日炎炎，会议室内热火朝天，制药企业中的生产、QC、QA等部门相关人员参加了本次讲座，讲座的主要内容有：雾化过氧化氢灭菌的相关原理、法规…
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背景：2018年2月接到北方某制药企业客户电话：客户有一500多立方的复杂制剂生产车间需要进行环境消毒灭菌，客户远期有过欧盟认证要求。现在使用甲醛消毒+日常臭氧消毒+即开即用型杀孢子剂轮替使用。对客户基本需求了解后介绍公司产品并给予合理化建议，提供以下设备供客…
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一、过氧化氢空间灭菌应用背景 随着对实验环境要求的日益增强，如何高水平的消毒以保障各项实验及研究得以正常开展，杜绝样品污染事件的发生，同时对科研人员起到更好的保护，越来越被大家所重视。传统的紫外灯和臭氧甲醛熏蒸的方法都存在较大的缺陷，急需寻找一种更安全可靠的消…
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新版WS/T 512-2016附录环境表面常用的消毒方法表C.2续 消毒产品：自动化过氧化氢喷雾消毒器 使用方法：喷雾 适用范围：环境表面耐药菌等病原微生物的污染 注意事项：有人情况下不得使用。 选配延长喷头 品牌：美卓 型号：DF-10A-06 产地：杭州 …
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都市快报10月12日报道 “针对金华地区非洲籍留学人员多、来金经商非洲人员日益增多和出国赴非洲经商金华人较多的实际情况，浙江正在积极部署，在内部开展埃博拉相关知识（诊治知识、防护知识）的学习，做好疫情防控工作。 10月11日，英国军方第22区医院正在展开防埃博…
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简介 新版 GMP 的发布，为制药企业带来了一次革命性的产业升级，对众多制药企业来说，如何通过新版GMP，如何将新版GMP 与自身企业生产条件相结合是 一个必须考虑的问题。其中，针对消毒环节的要求是重中之重。而作为制药企业，药品生产企业的洁净室是消毒的重点，是…
查看更多无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在环境洁净度B 级背景下的局部A 级洁净度的单向流空气区域内或隔离系统中…
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