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在本文中，我们将深入介绍以下几种过氧化氢消毒机：VHP 过氧化氢消毒机、DHP 过氧化氢消毒机以及过氧化氢超声波雾化消毒机。我们将从工作原理、消毒效果、耗材成本以及应用范围等多个方面对它们进行详细解析。帮助您更好地了解它们的特点和适用场景。 VHP 过氧化氢消…

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制药厂纯化水应以法规要求为切入点，本文将从纯化水水质控制指标、系统设计等方面对纯化水分配系统的设计进行了探讨，同时分析纯化水系统管道消毒。《中国药典》对纯化水的质量要求《中国药典》中制药工艺用水包括饮用水、纯化水、注射用水、无菌注射用水。纯化水作为制药生产…

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美卓生物对于公共卫生及其重视，并推出一款生产型投料负压隔离器，应用领域于制药行业，医美生产行业，生物化学研究和理工科学实验等高端技术研究。美卓生产型投料负压隔离器是一种可有效隔离生产过程中的空气，防止交叉污染的设备，负压隔离器与传统的隔离器设备相比，其最大的…

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84消毒液存在潜在危害健康的副作用，可能会导致过敏反应；84消毒液放出的游离氯有可能会引起中毒。因此使用过程中需注意以下几点： 1、84消毒液对皮肤有刺激性，使用时应戴手套，避免接触皮肤。本品宜用凉水现用现配，一次性使用，勿用50℃以上热水稀释，而且要在25℃…

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过氧化氢消毒机是一种高效、快速、环保的消毒设备，在卫生领域中发挥着重要作用。它采用过氧化氢作为消毒剂，可通过不同形式实现均匀、无噪音的消毒效果。选择适合的过氧化氢消毒机需考虑消毒空间大小、效果和成本等因素。随着科技的进步，过氧化氢消毒机有望在未来发挥更大的作用…

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GMP车间对微生物控制要求十分苛刻，按照洁净级别可以将GMP车间划分为A、B、C、D共四个级别，其对浮游菌、沉降菌和表面微生物具有严格的规定。新版GMP洁净区微生物监控的动态标准： GMP车间对消毒的要求新版GMP标准的实施，对消毒工作提出了更高要求。新版…

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洁净室 (Clean Room)，亦称无尘车间、无尘室或清净室。洁净室的主要功能为室内污染控制，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD- 2 里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制…

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霉菌是真菌的一种，是制药和食品行业常见的一种顽固性微生物。霉菌难控制的原因 1、霉菌在自然界中随处可见，分布广泛 2、霉菌的耐受力强，一般消毒方式很难将其彻底杀灭掉 3、霉菌通过微小的孢子进行传播、繁殖。霉菌孢子会漂浮在室内外空气中，可以悬浮数小时甚至几天。…

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微生物实验室一般包括清洁区、操作区和无菌区三个区域，可划分为准备室、培养室、菌种室、消毒室、无菌室等多个房间。微生物实验室根据专业领域（环保、食品、药品、医学等）和性质（教学、生产、科研、检测等）的不同，实验室的组成和规模有较大差别。就大环境而言，有部分微生…

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细胞培养物被支原体污染是极普遍的问题，面对支原体污染给细胞培养带来的巨大难题，世界各国开始重视，并相继建立了细胞库，对细胞质量进展控制，效果显著，支原体污染的问题得以限制。目前已知能污染细胞的支原体有20多种以上，其中95％以上的支原体污染是口腔支原体。支原…

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洁净室以洁净度等级的高低为划分标准，分别为 100、10000、100000 和 300000。 1、针对 100 级洁净度，其≥0.5μm 尘粒的最大允许数为 3500 每立方米，≥5μm 的最大尘粒数为 0 每立方米，浮游菌最大允许数为 5 每立方米，沉降…

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生物制药厂洁净室洁净度等级标准(A级，B级)说明关于洁净度等级标准，我们都知道，不同的行业对洁净度的定义也会有所不同，这里就举例向大家介绍药厂的洁净度等级说明： B+A级的解释： 1、A级（高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器…