新闻中心栏目-杭州美卓生物科技有限公司

行业动态 2019-05-24

甲醛熏蒸消毒灭菌方法，是制药厂车间进行消毒的常用手段，因其价格低廉、杀菌能力出色而受到青睐，但由于甲醛熏蒸所需时间长、操作不便、对操作人员身体的损害大等原因正在逐渐被市场所淘汰。杭州美卓生物为大家介绍一种用于取代传统熏蒸的灭菌方法——干雾过氧化氢灭菌法（空间干雾灭菌系统），并将通过原理、构成、使用、验证等方面为大家带来...

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行业动态 2019-05-23

美卓DF-3便携式过氧化氢灭菌器在急救中的应用

卫生部2009年出台《甲型H1N1流感病例转运工作方案（2009年修订版）》要求，医院需转运甲流确诊或疑似病例前，应先向上级卫生行政部门报告。急救车专车专用，消毒后方能转运下一例患者。

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行业动态 2018-11-13

药厂GMP洁净区空间环境消毒灭菌器

洁净区空间消毒过氧化氢干雾空间灭菌系统主要是利用物理手段将液体的灭菌剂（主要成分过氧化氢+过氧乙酸）转变成气溶胶状态的“干雾”，让其弥散在需要灭菌的无菌洁净区，从而达到彻底灭菌效果，可替代甲醛熏蒸。

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行业动态 2018-09-17

过氧化氢灭菌是理想中的药厂洁净区空间消毒灭菌技术

制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。即提供所谓的“无菌”环境。

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行业动态 2018-09-01

不同过氧化氢灭菌器的技术对比

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行业动态 2018-08-27

过氧化氢灭菌器是制药厂无菌室消毒灭菌技术的新选择

微生物与制药工业、药品质量和人的关系非常密切，微生物给药品生产、销售、使用三方面带来的麻烦，造成的重大损失越来越引起人们的重视。很多药品制剂在生产过程中由于污染微生物，甚至污染了致病菌，促使药物发生物理或化学性质的改变，使药品疗效降低或失效或产生毒害作用。造成产品按照《中国药典》微生物项目检查不符合规定，轻者造成药品不...

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行业动态 2015-09-20

vhp灭菌方法和几种常见的灭菌方法对比

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行业动态 2014-05-20

制药厂微生物悬浮粒子对无菌药品的危害及空间环境消毒灭菌方案

新版 GMP 的发布，为制药企业带来了一次革命性的产业升级，对众多制药企业来说，如何通过新版GMP，如何将新版GMP 与自身企业生产条件相结合是一个必须考虑的问题。其中，针对消毒环节的要求是重中之重。而作为制药企业，药品生产企业的洁净室是消毒的重点，是每一个药品生产企业所不能忽视的。不仅要控制空气中悬浮状态的气溶胶离...

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行业动态 2014-04-16

关于对《中国药典》2015年版通则（草案）公开征求意见的通知

无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在环境洁净度B 级背景下的局部A 级洁净度的单向流空气区域内或隔离系统中进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的...

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行业动态 2014-04-14

业界对修订《药品管理法》的期待

为了依法推进行政审批制度改革和政府职能转变，4月24日，第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议通过决议，对《药品管理法》等26部法律进行局部修改，以配合国务院依法推进简政放权的总体布局。

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