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药厂无菌药品车间消毒灭菌要求,美卓生物舒博牌杀孢子剂无菌环境

行业动态 2025-07-04

药厂无菌药品车间消毒灭菌要求,美卓生物舒博牌杀孢子剂无菌环境
无菌药品车间运行要求远远超出普通洁净车间的规范范畴,药品从原材料到成品的整个生产流程中,细菌孢子类污染物的残留,都会对药品质量和使用安全构成威胁。因此药厂无菌药
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汽化过氧化氢消毒机,设备特点,技术优势、适用性范围场景介绍

行业动态 2025-07-04

汽化过氧化氢消毒机,设备特点,技术优势、适用性范围场景介绍
酒精消毒液喷洒、擦拭、紫外等表层清洁手段已无法满足现代洁净实验对环境空间全域消毒的需求。制药、医疗器械、细胞治疗、无菌食品生物安全等级较高的科研平台中,仅依赖可
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保健食品车间空间消毒,处理霉菌芽孢杆菌等消毒难度大的菌种

行业动态 2025-07-02

保健食品车间空间消毒,处理霉菌芽孢杆菌等消毒难度大的菌种
保健食品车间对生产环境的微生物提出了要求,常规保健品生产涉及粉体灌装、液体浓缩、原料中药提取和辅料复配等复杂操作,形成多个潜在的微生物滋生节点。出现如霉菌、芽孢
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纯化车间过氧化氢灭菌器,log6 级芽孢杀灭率单次消毒空间

行业动态 2025-07-02

纯化车间过氧化氢灭菌器,log6 级芽孢杀灭率单次消毒空间
纯化车间作为洁净级别要求高的区域,微生物标准决定了整个生产体系的生物安全水平,也影响到产品的质量稳定性。纯化车间过氧化氢灭菌器选择成为质量体系建设中的议题。在众
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隔离器手套检漏仪,美卓多套盘手套检漏仪使用方法

行业动态 2025-07-01

隔离器手套检漏仪,美卓多套盘手套检漏仪使用方法
隔离器(Isolator)被用于药品无菌灌装、生物样品处理、高活性化合物操作等高等级防护场景,核心功能是密闭屏障将操作人员和受控环境物理隔离,防止污染的发生或泄
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医用护目镜品牌推荐,美卓生物可高压蒸汽灭菌护目镜

行业动态 2025-06-30

医用护目镜品牌推荐,美卓生物可高压蒸汽灭菌护目镜
从手术室到负压隔离病房,从P2实验平台到无菌洁净车间,医用护目镜的防护作用都是直接的。不同类型和品牌的医用护目镜,它的耐热能力,材料、结构、涂层和密封件系统性存
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灌装机内部管道消毒杀菌,为什么要用汽化过氧化氢来灭菌?

行业动态 2025-06-30

灌装机内部管道消毒杀菌,为什么要用汽化过氧化氢来灭菌?
无菌灌装依赖于洁净的外部环境、封闭的灌装室、标准化的操作流程,也对灌装设备内部管道系统的洁净和稳定的灭菌状态有要求。灌装机内部管道消毒杀菌,针对的是灌装机内部的
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隔离器手套完整性检测仪,这套设备功能有哪些起到哪些关键作用?

行业动态 2025-06-27

隔离器手套完整性检测仪,这套设备功能有哪些起到哪些关键作用?
在日常操作、频繁更换长周期灭菌过程中,手套出现不可察觉的细微破损或结构疲劳。缺陷被忽视,便成为微生物、有害颗粒进入隔离空间的“漏斗口”,破坏整个封闭系统的无菌性
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药品无菌车间隧道烘箱灭菌,生产企业对冷却段灭菌不能忽略

行业动态 2025-06-26

药品无菌车间隧道烘箱灭菌,生产企业对冷却段灭菌不能忽略
隧道式烘箱作为药品无菌车间的设备之一,干热灭菌功能在药品包装材料西林瓶、安瓿瓶的无菌处理上作用明显。多数技术人员将目光集中在高温区的热穿透、保持时间、灭菌效率上
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过氧化氢灭菌剂浓度要求,7.5% 过氧化氢杀孢子剂符合多场景

行业动态 2025-06-26

过氧化氢灭菌剂浓度要求,7.5% 过氧化氢杀孢子剂符合多场景
过氧化氢作为氧化类杀菌剂中的典型代表,高效杀菌、无残留降解、安全性良好等,成为空间灭菌和表面消毒中的常见消毒液。在使用过程中,过氧化氢灭菌剂浓度要求关系到灭菌效
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