行业动态

Industry News

生物制药D级洁净区空间消毒,新版gmp对D级洁净区的要求!

行业动态 2025-06-25

生物制药D级洁净区空间消毒,新版gmp对D级洁净区的要求!
生物制药领域对洁净环境的要求条例比较多,作为洁净等级中最低级的D级区域也要注意空间环境的消毒杀菌处理。在新版GMP的框架下D级洁净区的作用、标准、管控已被重新定
文章详情
杀孢子剂消毒液会腐蚀设备吗,美卓杀孢子剂消毒液无腐蚀低残留!

行业动态 2025-06-25

杀孢子剂消毒液会腐蚀设备吗,美卓杀孢子剂消毒液无腐蚀低残留!
在生物制药科研领域的无菌车间或者洁净区中,杀孢子消毒液已成为日常的卫生工具。不少实验老师始终心存顾虑——杀孢子剂消毒液会腐蚀设备吗?这个疑问并非无的放矢,毕竟某些传统强氧化类或醛类杀孢子产品,确实在频繁使用过程中对不锈钢、合成橡胶、透明塑料表面造成了不同程度的损伤,影响到设备的运行稳定性和使用寿命。
文章详情
医用护目镜有用吗,医用护目镜功能和作用详细说明!

行业动态 2025-06-24

医用护目镜有用吗,医用护目镜功能和作用详细说明!
医用护目镜是鉴于新版 GMP 对进入 AB 级洁净区域的人员要求佩戴的一种防护眼镜。是具有对人员眼部安全防护和对洁净区域环境保护的双重防护功效。不过依旧有人员质疑“医用护目镜有用吗”,今天美卓生物就通过对自家生产的可高压蒸汽灭菌护目镜展开介绍,来详细说说它的功能和作用!
文章详情
制药车间整体灭菌消毒,具体消毒流程和规范是什么样?

行业动态 2025-06-24

制药车间整体灭菌消毒,具体消毒流程和规范是什么样?
制药车间的整体灭菌消毒,实质上是集工程设计、操作行为、科学评估和持续改进的综合性管理工作。利用过氧化氢消毒液搭配一定的过氧化氢设备,对整个环境和空间进行深层次的消毒灭菌工作,具体整个消毒流程和规范是什么就让美卓生物来详细展开说明。
文章详情
隧道烘箱冷却段需要做沉降菌处理吗,沉降菌处理需要怎么做?

行业动态 2025-06-23

隧道烘箱冷却段需要做沉降菌处理吗,沉降菌处理需要怎么做?
隧道烘箱作为现代食品、药品、医疗器械等行业中广泛应用的重要热处理设备,承担着加热、灭菌和干燥等多重职责。在长流程、高通量的连续作业条件下,隧道烘箱中各功能区的微生物控制难度呈现差异,冷却段这一特殊环节。不同于高温段的热灭菌作用,冷却段处于较低温度环境中,更容易形成空气动力学死角和微生物沉积环境,潜在影响产品的终端洁净水...
文章详情
过氧化氢灭菌器品牌推荐,美卓生物——2022 年国产过氧化氢

行业动态 2025-03-11

过氧化氢灭菌器品牌推荐,美卓生物——2022 年国产过氧化氢
国产消毒灭菌设备近年来发展迅速,广泛应用于医疗、食品、制药等领域。据相关数据统计,杭州美卓生物在2022 年国产过氧化氢灭菌器品牌排行榜中,位居第二。国产器械产
文章详情
主流赛道丨生物领域的“黑马”,细胞基因治疗 ATMP

行业动态 2024-12-31

主流赛道丨生物领域的“黑马”,细胞基因治疗 ATMP
胞基因治疗ATMP 先进治疗产品近年来,在技术、政策、市场等驱动下,细胞与基因治疗作为一种新兴的治疗方式成为现代医疗的主流赛道。在众多疾病特别是癌症、遗传疾病、
文章详情
CAR- T 细胞的制备过程

行业动态 2024-12-11

CAR- T 细胞的制备过程
CAR- T 细胞(嵌合抗原受体 T 细胞)是一种通过基因工程改造患者自身 T 细胞,使其能够更有效地识别并攻击特定目标细胞的技术。这项技术自问世以来,已经在多
文章详情
高压蒸气灭菌为什么通常是 121℃?

行业动态 2024-12-10

高压蒸气灭菌为什么通常是 121℃?
控制微生物的方法有哪些?一般来说,可以分为三大类,即杀灭、抑制和去除。杀灭为分为灭菌和消毒,抑制可分为防腐和化疗,去除一般指过滤。高压蒸汽灭菌为啥好用?高温灭菌
文章详情
解读美国FDA《注射剂可见异物检查行业指南(草案)》可见异物

行业动态 2023-11-21

解读美国FDA《注射剂可见异物检查行业指南(草案)》可见异物
注射剂中的可见异物系指在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常> 50μ m[1]。注射剂中存在的可见异物进入体内可引起血管栓塞、静脉炎、肉芽肿
文章详情
扫码关注我们

Copyrights©2012-2025 All Rights Reserved.杭州美卓生物科技有限公司 备案号:浙ICP备12034124号-1

        站点地图  售后服务  友情链接:杭州美卓生物