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杀孢子剂消毒液会腐蚀设备吗,美卓杀孢子剂消毒液无腐蚀低残留!

新闻资讯 2025-06-25

杀孢子剂消毒液会腐蚀设备吗,美卓杀孢子剂消毒液无腐蚀低残留!
在生物制药科研领域的无菌车间或者洁净区中,杀孢子消毒液已成为日常的卫生工具。不少实验老师始终心存顾虑——杀孢子剂消毒液会腐蚀设备吗?这个疑问并非无的放矢,毕竟某些传统强氧化类或醛类杀孢子产品,确实在频繁使用过程中对不锈钢、合成橡胶、透明塑料表面造成了不同程度的损伤,影响到设备的运行稳定性和使用寿命。
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洁净区车间杀孢子剂,不同类型杀孢子剂对比效果一目了然!

新闻资讯 2025-06-25

洁净区车间杀孢子剂,不同类型杀孢子剂对比效果一目了然!
洁净区车间的细菌芽孢类微生物始终处于防控的焦点,芽孢类微生物结构稳定、耐受性强,在端干燥、高温或消毒剂侵袭的环境中顽强存活。清洁剂在它们面前束手无策,于是洁净区
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gmp 车间消毒剂,gmp 对消毒剂的要求有哪些?

新闻资讯 2025-06-25

gmp 车间消毒剂,gmp 对消毒剂的要求有哪些?
gmp 车间消毒剂从成分配比、使用浓度,到更换频率、残留都是需要考虑在内的。在这个体系中消毒剂是工具,也是制药质量理念的体现载体。美卓生物会从消毒剂的选择标准、使用过程的科学、消毒剂本身的验证和评价,帮助 GMP 车间消毒剂的使用更加清晰和了解。
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医用护目镜有用吗,医用护目镜功能和作用详细说明!

新闻资讯 2025-06-24

医用护目镜有用吗,医用护目镜功能和作用详细说明!
医用护目镜是鉴于新版 GMP 对进入 AB 级洁净区域的人员要求佩戴的一种防护眼镜。是具有对人员眼部安全防护和对洁净区域环境保护的双重防护功效。不过依旧有人员质疑“医用护目镜有用吗”,今天美卓生物就通过对自家生产的可高压蒸汽灭菌护目镜展开介绍,来详细说说它的功能和作用!
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多头手套完整性测试仪,美卓生物多头手套检测仪优势有哪些?

新闻资讯 2025-06-24

多头手套完整性测试仪,美卓生物多头手套检测仪优势有哪些?
隔离系统成为控制污染源和保障产品安全的关键设备。手套完整性测试仪又是隔离系统和操作者之间最直接的“桥梁”。传统的测检漏方法已无法满足当今制药行业对精密度和可追溯
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冻干粉针车间隧道烘箱灭菌,冻干粉针车间冷却段灭菌有什么注意点

新闻资讯 2025-06-24

冻干粉针车间隧道烘箱灭菌,冻干粉针车间冷却段灭菌有什么注意点
冻干粉针制剂无菌要求高、对环境控制敏感,隧道式烘箱作为冻干粉针车间的核心设备,承担着从预热、高温灭菌至冷却的连续控制任务,是连接容器清洗和无菌灌装的技术纽带。冻干粉针车间隧道烘箱灭菌,让隧道烘箱容器整个流程处于无菌状态,这也是新版 GMP 标准指导老师提出的新规范和新方法。那我们在针对冻干粉针车间冷却段灭菌有什么注意点...
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制药车间整体灭菌消毒,具体消毒流程和规范是什么样?

新闻资讯 2025-06-24

制药车间整体灭菌消毒,具体消毒流程和规范是什么样?
制药车间的整体灭菌消毒,实质上是集工程设计、操作行为、科学评估和持续改进的综合性管理工作。利用过氧化氢消毒液搭配一定的过氧化氢设备,对整个环境和空间进行深层次的消毒灭菌工作,具体整个消毒流程和规范是什么就让美卓生物来详细展开说明。
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隧道烘箱冷却段无菌风险评估,隧道烘箱冷却段无菌控制方法有哪些

新闻资讯 2025-06-24

隧道烘箱冷却段无菌风险评估,隧道烘箱冷却段无菌控制方法有哪些
隧道烘箱在无菌注射剂生产中的角色无需赘述,高温灭菌段常作为无菌保障的核心受到重视。在高温段之后就是冷却段,冷却段不具备直接灭菌功是微生物二次污染发生的高风险区域
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隧道烘箱冷却段灭菌 GMP 验证,GMP 老师提出新要求新规

新闻资讯 2025-06-24

隧道烘箱冷却段灭菌 GMP 验证,GMP 老师提出新要求新规
隧道烘箱作为无菌注射剂生产线中关键设备之一,冷却段的灭菌效果始终是 GMP 验证的重点。2025 年新版隧道烘箱冷却段灭菌 GMP 验证逐步推行,针对隧道烘箱冷却段的验证标准正在经历一场深刻的革新。GMP 老师们在指导和审核过程中,对验证流程、参数设定、风险识别以及验证结果的可追溯性都提出了新的、更为细致的要求。
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VHP 传递窗手套完整性测试仪,搭配 VHP 传递窗使用的在

新闻资讯 2025-06-23

VHP 传递窗手套完整性测试仪,搭配 VHP 传递窗使用的在
VHP传递窗配套的操作手套系统,成为洁净环境和操作人员之间的关键交互界面。手套系统存在微孔、裂缝或接缝泄漏,便可能导致洁净环境暴露于外源微生物风险之中,直接破坏
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