新闻中心栏目-杭州美卓生物科技有限公司

新闻资讯 2025-06-23

生物制药企业隧道烘箱灭菌方案，美卓生物汽化技术助力制药企业！

在生物制药企业的无菌生产体系中，灭菌环节决定成品药品的质量和安全。在注射剂等无菌药品的生产过程中，洗瓶、灭菌、灌装等环节无缝衔接，某一环节未能达到规定的无菌保障

文章详情

新闻资讯 2025-06-19

手套完整性检测标准，制药行业隔离器手套‌‌主要检测哪些内容？

隔离系统应用于制药行业中无菌操作、细胞培养、毒性物质处理等高风险区域。隔离器中用于人机交互的手套系统，成为维持密闭性和操作效率的关键部件。手套完整性测试仪器设备

文章详情

新闻资讯 2025-06-19

过氧化氢消毒液会腐蚀设备吗，合理浓度的过氧化氢消毒液无腐蚀性

过氧化氢作为一种无残留、高效、氧化性强的杀菌剂，被应用于医院洁净区、食品加工车间、生物实验室、制药无菌环境的空气和空间消毒。但是诸多用户疑问点在于“过氧化氢消毒液会腐蚀设备吗”，他们的观念还停留在传统的消毒水和紫外线灭菌方式，并未真正理解过氧化氢消毒液的真正优势和消毒原理。

文章详情

新闻资讯 2025-06-19

乳制品车间消毒开荒灭菌，过氧化氢消毒剂给乳制品车间开荒提供助

乳制品加工行业中，新搭建的乳制品车间的生产环境要求需要达到食品级无菌环境。又因乳制品本身是容易被微生物污染的高蛋白高水分产品，所以乳制品车间消毒开荒灭菌是一个必要前提。对整个车间展开彻底的消毒和灭菌，在正式投产前进行的系统性环境净化作业，为乳制品车间“从 0 到 1”的无菌化环境提供科学基础。

文章详情

新闻资讯 2025-06-19

制药企业防雾护目眼镜，新版 GMP 规定 A / B 级洁净

新版《药品生产质量管理规范》（GMP）明确指出，在A级和B级洁净区域内工作的人员，须全程佩戴防雾护目眼镜。这一变化虽不显眼，反映了对无菌环境管理理念的进一步深化

文章详情

新闻资讯 2025-06-18

10 万级 GMP 净化车间消毒，忽略传统臭氧方式采用 VH

10 万级 GMP 净化车间是药品制造环境中的基础级别净化空间，配液间、灌装预处理区、一次包装区域很常见。在这样一个过渡性强、作业频繁、人员流动频繁的环境中，常规的表面擦拭 / 高频通风难以满足微生物控制的要求。多数企业的 10 万级 GMP 净化车间消毒长期依赖臭氧作为车间消毒的主力工具，理由是设备简单、成本较低，但...

文章详情

新闻资讯 2025-06-18

隧道烘箱冷却段在线灭菌，隧道烘箱冷却段单独配置灭菌方案原因！

隧道烘箱作为无菌生产流程中的关键设备，冷却段因被视为“灭菌后”的末端环节未获得应有重视。冷却段环节恰恰成为微生物二次污染的隐匿来源，在药品、医疗器械、食品等对无菌环境要求很高的生产场合中，冷却段出现微生物残留，会破坏整条生产链的无菌保障，可能带来产品失效甚至严重的公共安全隐患。隧道烘箱冷却段在线灭菌系统并非“画蛇添足”...

文章详情

新闻资讯 2025-06-18

手套完整性检测仪生产商，美卓生物自主研发 MZ-GT 系列仪

手套微小泄漏肉眼难以识别，却可能成为交叉污染、微生物入侵的根源。手套检漏技术的严谨程度，决定着整套隔离操作系统的安全性。因此手套完整性检测仪生产商开始不断拓展各种风格和形式的手套检测仪。美卓生物的 MZ-GT 系列手套检测仪器，正是在这样的背景下应运而生。该产品在交互设计、结构创新、多套手套检测集成上可谓独树一帜，引发...

文章详情

新闻资讯 2025-06-18

便携式手套检漏仪真的便携吗，便携式手套检漏仪明显缺陷有哪些？

便携式手套检漏仪仿佛如笔记本电脑那般轻便易携，随时随地，拎包即用。真实情况往往和想象有着不小的偏差。手套检漏仪承担着保障手套生物安全和环境控制的关键任务，而便携式这一概念在实际产品中，常常沦为营销的标签。便携式手套检漏仪真的便携吗？它在哪些方面存在结构性缺陷？要准确回答这些问题，需对设备的物理构造、检测流程、操控体验等...

文章详情

新闻资讯 2025-06-17

手套完整性检测仪对温度控制有要求吗，具体要求是什么样？

在无菌隔离操作、洁净生产控制等高要求领域，手套完整性检测仪作为保障操作安全和环境洁净度的重要工具，其性能表现直接关系到最终产品的生物安全水平。但是手套完整性检测仪对温度控制有要求吗？是行业内需要有具体答案的。设备工作的环境温度、测试气体的温度波动、材料在不同温度下的物理变化，均可能成为影响检测结果准确性的潜在因素。

文章详情