新闻中心栏目-杭州美卓生物科技有限公司

公司动态 2025-09-23

血液制品的洁净车间生产环境要求高，空气洁净度、微生物，操作人员的行为规范，都要符合标准。洁净车间的消毒灭菌是维持环境无菌状态的环节，是产品质量稳定性和安全性的手

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公司动态 2025-09-22

现代实验动物的规范化，清洗和消毒方法已无法满足高洁净、高安全要求。ICV系统因独立气流和减少交叉污染的优势成为主流。ICV笼具在使用过程中会积累动物代谢物、食物

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公司动态 2025-09-17

纯过氧化氢杀孢子剂在生物制药、医疗器械、实验室环境等领域中逐渐占据核心地位。它在灭活顽固孢子和耐药微生物方面表现出优势。孢子是一类具耐受性的微生物形态，对热、化

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公司动态 2025-09-11

生物安全柜是生命科学实验室的核心防护设备，承担着对实验操作环境、实验人员和外部环境的多重保护任务。实验过程中涉及的微生物种类繁多，部分高的传染性或致病性，操作不

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公司动态 2025-09-04

美卓生物全体员工观看纪念抗战胜利 80 周年阅兵

2025年9月3日上午，庆祝中国人民抗日战争暨世界反法西斯战争胜利80周年纪念活动在北京天安门广场隆重举行。根据纪念活动时间，公司组织全体员工观看80周年阅兵典

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公司动态 2025-09-02

上海科研活动密集的城市，微生物实验室在医学、生物制药、环境检测等多个领域都发挥着举足轻重的作用。微生物实验室常用的传统清洁方法多以表面擦拭、紫外照射等为主，但手

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公司动态 2025-09-02

D级洁净区基础防护等级的区域，承担着和原辅料接触、器具转运和初步工序等多环节的操作需求。环境中最棘手的问题来自细菌芽孢等高抗性微生物，它们在常规消毒措施下仍能顽

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公司动态 2025-09-01

在制药工业洁净区的规范操作中，手套作为操作人员和无菌环境之间的唯一物理隔离屏障，完整性关乎产品的无菌和患者的生命安全。当制药企业正面临着更加的法规监管和质量标准

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公司动态 2025-09-01

制药厂的洁净区作为制药制剂车间的核心，环境的灭菌效果关系到药品质量和安全。制药厂洁净区VHP消毒灭菌技术，独特的灭菌和高效性能，逐渐成为制药厂洁净区消毒灭菌的突

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公司动态 2025-09-01

手套完整性与泄漏检测仪早已不再是锦上添花的辅助环节，决定产品质量成败的前置防线。美卓MZ-GT检测仪便这样的需求背景下应运生，“单次检测小于8分钟”的性能参数并

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