新闻中心栏目-杭州美卓生物科技有限公司

新闻资讯 2025-06-25

在高等级洁净室环境中，可高压灭菌洁净室护目镜成为维系无菌操作、设备隔离、交叉污染防控体系中的组成部分。从业人员进入 A 级操作间，还是日常进行微生物检测、无菌填充、药品分装等精细操作都需要护目镜。

文章详情

新闻资讯 2025-06-25

在众多消毒手段中，过氧化氢因高效杀菌、分解产物无毒，成为无菌实验室和无菌车间中的常用“利器”。过氧化氢灭菌需要的浓度和时间也要有精准把握。简单说过氧化氢不是浓得越高就越好，也不是时间越长效果越强，真正的灭菌效率是科学参数设定下的结果，是对微生物种类、环境湿度、材料表面扩散动态的综合考量。

文章详情

新闻资讯 2025-06-25

杀孢子剂消毒液会腐蚀设备吗，美卓杀孢子剂消毒液无腐蚀低残留！

在生物制药科研领域的无菌车间或者洁净区中，杀孢子消毒液已成为日常的卫生工具。不少实验老师始终心存顾虑——杀孢子剂消毒液会腐蚀设备吗？这个疑问并非无的放矢，毕竟某些传统强氧化类或醛类杀孢子产品，确实在频繁使用过程中对不锈钢、合成橡胶、透明塑料表面造成了不同程度的损伤，影响到设备的运行稳定性和使用寿命。

文章详情

新闻资讯 2025-06-25

洁净区车间杀孢子剂，不同类型杀孢子剂对比效果一目了然！

洁净区车间的细菌芽孢类微生物始终处于防控的焦点，芽孢类微生物结构稳定、耐受性强，在端干燥、高温或消毒剂侵袭的环境中顽强存活。清洁剂在它们面前束手无策，于是洁净区

文章详情

新闻资讯 2025-06-25

gmp 车间消毒剂，gmp 对消毒剂的要求有哪些？

gmp 车间消毒剂从成分配比、使用浓度，到更换频率、残留都是需要考虑在内的。在这个体系中消毒剂是工具，也是制药质量理念的体现载体。美卓生物会从消毒剂的选择标准、使用过程的科学、消毒剂本身的验证和评价，帮助 GMP 车间消毒剂的使用更加清晰和了解。

文章详情

新闻资讯 2025-06-24

医用护目镜有用吗，医用护目镜功能和作用详细说明！

医用护目镜是鉴于新版 GMP 对进入 AB 级洁净区域的人员要求佩戴的一种防护眼镜。是具有对人员眼部安全防护和对洁净区域环境保护的双重防护功效。不过依旧有人员质疑“医用护目镜有用吗”，今天美卓生物就通过对自家生产的可高压蒸汽灭菌护目镜展开介绍，来详细说说它的功能和作用！

文章详情

新闻资讯 2025-06-24

多头手套完整性测试仪，美卓生物多头手套检测仪优势有哪些？

隔离系统成为控制污染源和保障产品安全的关键设备。手套完整性测试仪又是隔离系统和操作者之间最直接的“桥梁”。传统的测检漏方法已无法满足当今制药行业对精密度和可追溯

文章详情

新闻资讯 2025-06-24

冻干粉针车间隧道烘箱灭菌，冻干粉针车间冷却段灭菌有什么注意点

冻干粉针制剂无菌要求高、对环境控制敏感，隧道式烘箱作为冻干粉针车间的核心设备，承担着从预热、高温灭菌至冷却的连续控制任务，是连接容器清洗和无菌灌装的技术纽带。冻干粉针车间隧道烘箱灭菌，让隧道烘箱容器整个流程处于无菌状态，这也是新版 GMP 标准指导老师提出的新规范和新方法。那我们在针对冻干粉针车间冷却段灭菌有什么注意点...

文章详情

新闻资讯 2025-06-24

制药车间整体灭菌消毒，具体消毒流程和规范是什么样？

制药车间的整体灭菌消毒，实质上是集工程设计、操作行为、科学评估和持续改进的综合性管理工作。利用过氧化氢消毒液搭配一定的过氧化氢设备，对整个环境和空间进行深层次的消毒灭菌工作，具体整个消毒流程和规范是什么就让美卓生物来详细展开说明。

文章详情

新闻资讯 2025-06-24

隧道烘箱冷却段无菌风险评估，隧道烘箱冷却段无菌控制方法有哪些

隧道烘箱在无菌注射剂生产中的角色无需赘述，高温灭菌段常作为无菌保障的核心受到重视。在高温段之后就是冷却段，冷却段不具备直接灭菌功是微生物二次污染发生的高风险区域

文章详情