新闻中心栏目-杭州美卓生物科技有限公司

新闻资讯 2024-01-01

制药厂洁净区消毒流程，附空间与产品表面消毒注意事项

生产洁净区消毒服务是无菌药品生产的重要保障。为防止药品污染，制药企业药品生产必须保持清洁卫生的环境，有效的清洁消毒程序，明确生产环境、设备和人员的洁净卫生要求，

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新闻资讯 2024-01-01

实验室消毒灭菌常用方法有哪些？各类方法的原理与优缺点介绍

实验仪器的清洗、消毒和灭菌是预防和控制实验室内感染，保证实验室质量的关键手段之一。常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等，每类器材的消毒及灭

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新闻资讯 2023-12-31

食品制药厂霉菌污染怎么处理？美卓食品级霉菌污染控制解决方案

霉菌是真菌的一种，是制药和食品行业常见的一种顽固性微生物。霉菌难控制的原因1、霉菌在自然界中随处可见，分布广泛2、霉菌的耐受力强，一般消毒方式很难将其彻底杀灭掉

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新闻资讯 2023-12-31

什么是VHP无菌传递舱？其工作原理与使用流程介绍

VHP无菌灭菌传递窗是集成了汽化过氧化氢发生器，向传递窗内部提供过氧化氢气体，用于物料外表面的生物去污处理，以避免物料从无级别区域或低级别洁净区进入A、B级关键

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新闻资讯 2023-12-30

食品厂如何消灭大肠杆菌？美卓食品级过氧化氢消毒方案介绍

大肠杆菌是一种革兰阴性杆菌，广泛存在于动物肠道和环境中。它属于非芽孢菌，不具有脆性壁，因此对于环境压力的适应能力较强。其细胞膜中的脂多糖层是细胞内成分与外部环境

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新闻资讯 2023-12-30

细胞房支原体污染怎么彻底消毒？干雾过氧化氢清洁解决方案介绍

细胞培养物被支原体污染是极普遍的问题，面对支原体污染给细胞培养带来的巨大难题，世界各国开始重视，并相继建立了细胞库，对细胞质量进展控制，效果显著，支原体污染的问

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新闻资讯 2023-12-29

生物制药厂洁净度标准（A/B级），行业规范及细节详解

生物制药厂洁净室洁净度等级标准(A级，B级)说明关于洁净度等级标准，我们都知道，不同的行业对洁净度的定义也会有所不同，这里就举例向大家介绍药厂的洁净度等级说明：

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新闻资讯 2023-12-29

洁净室（GMP）消毒剂的实用选择技巧

洁净室在医院中发挥着重要作用，从药房制备药品的特殊环境到为手术提供洁净空气区，无一例外。洁净室的设计采用特殊的空气过滤器（高效微粒空气）来提供 "洁净空气"，具有正压差以防止清洁度较低的空气进入，并对人员的进入和服装有严格的要求。尽管如此，洁净室的表面仍可能受到微生物的污染，这些微生物可能来自耗材和...

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新闻资讯 2023-12-29

GMP 区域的清洁和消毒指南

实施新消毒计划时需要考虑的要点包括设施设计、文件编制、药剂选择和熏蒸灭菌过程。

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新闻资讯 2023-12-29

洁净区洁净等级划分依据，ABCD洁净区的定义与应用

洁净室是现代科学技术发展的产物，从20世纪60年代发展至今，洁净室已广泛应用于医药生物、电子信息、航空航天、精密仪器等行业。本文我们重点介绍洁净区（室）的定义、

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