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自动化无菌生产车间消毒灭菌,美卓过氧化氢灭菌设备支持 500

新闻资讯 2025-09-11

自动化无菌生产车间消毒灭菌,美卓过氧化氢灭菌设备支持 500
在现代制药和生物制品生产过程中,自动化无菌生产车间消毒灭菌是产品质量和安全的核心环节。高效、均匀、可控的消毒灭菌方式成为无菌生产车间生产过程安全的所在。在这样的大环境下,过氧化氢气雾灭菌技术强氧化性、快速作用和残留低的,成为制药行业无菌车间消毒的核心选择之一。
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美卓生物全体员工观看纪念抗战胜利 80 周年阅兵

新闻资讯 2025-09-04

美卓生物全体员工观看纪念抗战胜利 80 周年阅兵
2025年9月3日上午,庆祝中国人民抗日战争暨世界反法西斯战争胜利80周年纪念活动在北京天安门广场隆重举行。根据纪念活动时间,公司组织全体员工观看80周年阅兵典
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上海微生物实验室空间消毒服务,美卓生物过氧化氢上门灭菌服务

新闻资讯 2025-09-02

上海微生物实验室空间消毒服务,美卓生物过氧化氢上门灭菌服务
上海科研活动密集的城市,微生物实验室在医学、生物制药、环境检测等多个领域都发挥着举足轻重的作用。微生物实验室常用的传统清洁方法多以表面擦拭、紫外照射等为主,但手
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SPF 级实验动物房空间 + 笼具消毒灭菌,美卓生物 VHP

新闻资讯 2025-09-02

SPF 级实验动物房空间 + 笼具消毒灭菌,美卓生物 VHP
SPF级特定病原体阴性动物饲养环境,对环境洁净度、空气微生物水平笼具消毒状态都有着高的要求。清洁和消毒方式多依赖化学喷洒、热处理或紫外照射,但在操作均一性、穿透
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制药工厂 D 级区过氧化氢灭菌设备,美卓生物可独立灭菌 50

新闻资讯 2025-09-02

制药工厂 D 级区过氧化氢灭菌设备,美卓生物可独立灭菌 50
制药工厂内的D级区被视为的屏障区域。它既不同于严苛的A级、B级环境,却承担着对外部环境和高等级区域之间的缓冲和过渡作用。为了这个区域符合无菌生产的要求,环境技术
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制药 D 级洁净区擦拭喷洒专用杀孢子剂,舒博牌杀孢子剂即用型

新闻资讯 2025-09-02

制药 D 级洁净区擦拭喷洒专用杀孢子剂,舒博牌杀孢子剂即用型
D级洁净区基础防护等级的区域,承担着和原辅料接触、器具转运和初步工序等多环节的操作需求。环境中最棘手的问题来自细菌芽孢等高抗性微生物,它们在常规消毒措施下仍能顽
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微生物实验室摇床消毒灭菌,美卓生物 DF-A1 手提式过氧化

新闻资讯 2025-09-02

微生物实验室摇床消毒灭菌,美卓生物 DF-A1 手提式过氧化
摇床作为微生物实验室常见的培养设备,承担细胞扩增、微生物培养和酶反应等任务。摇床在运行过程中,密闭性相对较差,内部表面和外部空气频繁接触,培养瓶、试管或烧瓶的摇动引发液体溅洒,因形成潜在污染源。实验室人员深知微生物实验室摇床消毒灭菌重要性,摇床内部残留的微生物未被灭活,影响实验结果,还对实验人员的安全构成隐患。因此美卓...
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制药药厂洁净区手套完整性检测系统,美卓生物 MZ-GT 制药

新闻资讯 2025-09-01

制药药厂洁净区手套完整性检测系统,美卓生物 MZ-GT 制药
在制药工业洁净区的规范操作中,手套作为操作人员和无菌环境之间的唯一物理隔离屏障,完整性关乎产品的无菌和患者的生命安全。当制药企业正面临着更加的法规监管和质量标准
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一体式手套气密性检测仪设备,美卓生物 MZ-GT 型号检测仪

新闻资讯 2025-09-01

一体式手套气密性检测仪设备,美卓生物 MZ-GT 型号检测仪
无菌隔离操作中,手套作为隔离器系统的终端接触介质,承载着操作员的作业行为,还肩负着阻断外界微生物进入洁净区的任务。美卓生物 MZ-GT 型号一体式手套气密性检测仪设备脱颖而出,紧凑的结构布局、便携的移动能力和高灵敏度的检测精度,成为无菌质量体系中的技术支撑。
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新版 GMP 要求洁净区护目镜,美卓依据 GMP 要求研发出

新闻资讯 2025-09-01

新版 GMP 要求洁净区护目镜,美卓依据 GMP 要求研发出
制药行业在执行新版GMP(良好生产规范)标准的过程中,洁净区的个人防护有新的规定。护目镜作为防护人员的屏障,是制剂安全和洁净环境无菌的环节。新版GMP强调进入A
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